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Raum einnehmende Läsionen im Gehirn

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Einführung

Einleitung In der normalen menschlichen Schädelhöhle befinden sich hauptsächlich Gehirngewebe, Liquor cerebrospinalis, Gehirnblutgefäße und Blut, das im Lumen fließt. Unter normalen Umständen ist die Schädelhöhle vollständig geschlossen, das Volumen der Schädelhöhle und das Volumen des darin enthaltenen Inhalts sind konstant, und der Hirndruck wird aufrechterhalten (etwa 0,686 bis 1,96 kPa oder 70 bis 180 mm Wassersäule). Die so genannte intrakranielle raumgreifende Läsion bezieht sich auf einen bestimmten Raum in der Schädelhöhle, der von fokalen Läsionen besetzt ist und klinisch fokale neurologische Symptome, Anzeichen und erhöhten Hirndruck verursacht. Diese Läsion wird auch als intrakranielle raumgreifende Läsion bezeichnet Gehirn besetzende Läsionen.

Erreger

Ursache

Fieber, Tuberkulose, parasitäre Infektionen, chronische Mittelohrentzündung und andere Infektionen, Krebs und Trauma in der Anamnese.

1 verschiedene Arten von intrakraniellen Hämatomen, die durch Schädel-Hirn-Verletzungen verursacht werden (wie epidurales, minderwertiges Hämatom, intrazerebrales Hämatom, gemischtes Hämatom). 2 verschiedene spontane intrakranielle Blutungen und Hämatome. 3 verschiedene primäre und metastatische Tumoren im Gehirn. 4 intrakranielle Abszesse. 5 verschiedene Granulome im Schädel. 6 verschiedene parasitäre Erkrankungen im Schädel. 7 andere raumgreifende Läsionen.

Erkundigen Sie sich nach dem Ausbruch einer Krankheit und achten Sie auf die Reihenfolge der Symptome, insbesondere der ersten Symptome. Haben Sie Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, geistige und bewusste Störungen, epileptische Anfälle oder motorische Funktionsstörungen.

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Verwandte Inspektion

Gehirn-CT-Untersuchung, Gehirn-MRT, EEG, Bildgebung der Gehirnfunktionen

EEG und CT können hirnlastige Läsionen diagnostizieren.

Achten Sie auf das Vorhandensein oder Fehlen von subkutanen Knötchen, geschwollenen Lymphknoten, kutanen Vasospasmen, Auswurf, Pigmentierung, violetten Streifen, Kopfdeformitäten, Beulen, Empfindlichkeit, Gefäßzorn, Kopf- und Hals- und Augengeräuschen, Hepatosplenomegalie. Pathologische Fettleibigkeit usw. Schauen Sie sich die Organe wie Herz und Lunge an.

Intrakranielle raumgreifende Läsionen wie kleine Läsionen befinden sich in nicht signifikanten Funktionsbereichen und sind klinisch asymptomatisch. Befindet sich die Läsion in einem wichtigen Hirnfunktionsbereich oder in einem großen Bereich von Läsionen, treten häufig Symptome eines erhöhten Hirndrucks (wie Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen usw.) und fokale neurologische Symptome auf. Größere, den Raum einnehmende Läsionen verursachen einen übermäßigen Hirndruck und unterdrücken das Gehirngewebe, was zu Lähmungen der Gliedmaßen und sogar zur Bildung von Zerebralparesen führen kann. Zerebralparese ist ein Zeichen, das das Leben der Patienten bedroht und die schwerwiegendste Folge intrakranieller raumgreifender Läsionen ist.

Intrakranielle raumgreifende Läsionen können häufig durch bildgebende Untersuchungen diagnostiziert werden. Bildgebende Untersuchungen umfassen CT-Scans des Kopfes, MRT und zerebrale Angiographie. Moderne bildgebende Untersuchungen können den Ort, die Größe, die Form und die Anzahl der Platz beanspruchenden Läsionen anzeigen und zeigen, ob zystische Veränderungen, Nekrose, Verkalkung und Blutungen innerhalb der Läsion beobachtet werden können. Die zerebrale Angiographie basiert auf der Lokalisation von Blutgefäßen, Veränderungen der Morphologie, Veränderungen der Zirkulationszeit und dem Auftreten pathologischer Blutgefäße und versteht indirekt die Lokalisation, die allgemeine Form und den Reichtum von Blutgefäßen.

Diagnose

Differentialdiagnose

Eine masseartige Läsion, die eine bestimmte räumliche Position in der Schädelhöhle einnimmt. Wie Hirntumoren, Hirnabszesse und zerebrale Hämatome. Wenn das Volumen der Läsion zunimmt, wird der Hirndruck physiologisch dekompensiert und der Hirndruck übersteigt den Normalwert (80-180 mmH2O), was häufig mit einer Hirnfunktionsstörung einhergeht.

1 Kopfschmerz: Wenn der Hirndruck erhöht wird, werden die Hirnhäute und wichtigen Gefäßnerven durch Ziehen verursacht. Es ist nicht typisch zu Beginn des Auftretens, und es kann hartnäckig und sogar unerträglich sein, wenn es schwer ist.

2 Erbrechen: Wird durch die Verschiebung des Hirnstamms und die Traktion oder den Tumor das Erbrechenzentrum des Medulla direkt stimuliert, tritt Erbrechen ohne andere gastrointestinale Symptome häufig bei starken Kopfschmerzen auf und die Kopfschmerzen werden nach dem Erbrechen leicht gelindert. Aufgrund des Tumors tritt das Kind häufig in der hinteren Schädelgrube auf, kann im Frühstadium Erbrechen auslösen und wird leicht als Verdauungskrankheit diagnostiziert.

3 Papillenödem: erhöhter Hirndruck, verstopfter venöser Augenrückfluss, verschwommener Nippelrand, venöse Stauung, Exsudation oder Blutung. Die frühe Sehschärfe war normal und die Sehschärfe nahm aufgrund einer sekundären Optikusatrophie im mittleren und späten Stadium allmählich ab.

4 Anfälle: ist eine abnormale Entladung, die von der Kortikalis in den raumgreifenden Läsionen verursacht wird. Anfälle bei Erwachsenen werden häufig durch raumgreifende Läsionen verursacht.

5 Doppelbilder, Tinnitus und psychische Störungen.

6 Zerebralparese: ist eine späte Komplikation eines erhöhten Hirndrucks. Achten Sie auf das Vorhandensein oder Fehlen von subkutanen Knötchen, geschwollenen Lymphknoten, kutanen Vasospasmen, Auswurf, Pigmentierung, violetten Streifen, Kopfdeformitäten, Beulen, Empfindlichkeit, Gefäßzorn, Kopf- und Hals- und Augengeräuschen, Hepatosplenomegalie. Pathologische Fettleibigkeit usw. Schauen Sie sich die Organe wie Herz und Lunge an.