Wadenmuskelatrophie

Einleitung Wadenmuskelatrophie bezieht sich auf Wadenmuskelatrophie bezieht sich auf dystrophisch gestreifte Muskeln, Muskelvolumen ist im Vergleich zu normal reduziert, Muskelfasern werden dünner oder verschwinden sogar. Das Auftreten einer Beinmuskelatrophie kann Schäden an peripheren Nerven verursachen, wie Rückenmarksnervenrisse, Prellungen, Nervenverengungskompressionsnerven-Elektroschäden, Kompression des Plexus brachialis, Strahlenschäden und Verbrennungen. Dies ist eine der Gefahren einer Wadenmuskelatrophie.

Ursache

Es gibt zwei Hauptursachen für Muskeldystrophie: Eine ist, dass die Muskeln aufgrund von Bewegungsmangel oder wenig Bewegung selten zusammengezogen werden und dann degenerieren, die andere ist, dass Mangelernährung dazu führt, dass die Muskelgewebeproteine abgebaut werden und Atrophie verursachen.

Es gibt zwei Hauptgründe für die Entstehung des ersten Typs: Der eine Grund ist, nach einer Verletzung im Bett zu bleiben, die Muskeln lange zu ruhen und sich nicht ausreichend zusammenzuziehen, der andere Grund ist, dass der Nervenschaden dazu führt, dass sich die Muskeln nicht zusammenziehen.

Die zweite Ursache ist im Allgemeinen eine unzureichende Nährstoffaufnahme oder ein Ungleichgewicht der Nährstoffstruktur, was zu einer unzureichenden Versorgung des Körpers mit Eiweiß führt und Atrophie verursacht.

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Verwandte Inspektion

Muskeltonusuntersuchung Elektromyogramm Nebenschilddrüsenhormon

Erstens, Anamnese

Bei einer Muskelatrophie sollte auf den Ort des Auftretens des Alters, die Dauer des Auftretens, die Dauer der Krankheit usw. geachtet werden. Der akute oder chronische Beginn schreitet allmählich oder rasch voran, mit oder ohne Gefühl, ist er begrenzt oder systemisch, und wie ist die Muskelkraft? Die Beziehung zwischen Muskelschwäche und Muskelatrophie. Ob es Muskelaufregung oder Schmerzaktivität gibt, ist eine Vorgeschichte von Verschlimmerung oder Linderung, sollte darauf achten, ob es sich um eine systemische Erkrankung handelt. B. maligne Tumorbindegewebserkrankungen, Wasting Disease, diabetische Urämie, Trauma, Alkoholkonsum, Bandscheibenvorfall, Myelitis, Optikusneuritis, Vorgeschichte der Medikamentenanwendung und Vorgeschichte von Vergiftungen usw., haben eine besondere erbliche Familiengeschichte usw., achten Sie auf Infektionsgeschichte und Prävention Geschichte der Impfung.

Zweitens körperliche Untersuchung

1, achten Sie auf Muskelvolumen und Aussehen

Die Diagnose einer klinischen Muskelatrophie sollte auf beiden Seiten verglichen werden, dh der Grad der Verteilung der Muskelatrophie wird mit den bilateralen symmetrischen Teilen verglichen, um festzustellen, ob eine Faszikulation vorliegt.

2, Muskelkraft und Muskelspannung

Eine Muskelatrophie geht häufig mit einer geringen Muskelkraft einher, daher sollten Sie auf das Muskelvolumen und die Muskelkraft achten, auf die Muskelspannung an der Muskelatrophiestelle achten und die Untersuchung in einer warmen Umgebung und einer angenehmen Körperhaltung durchführen. Der Patient sollte so weit wie möglich entspannt sein, und die Muskelentspannung kann beurteilt werden, indem die Steifheit des Muskels und der Widerstand gemessen werden, der beim Beugen und Beugen der Extremität des Patienten zu spüren ist. Bei passiver Bewegung wird der Widerstand verringert oder verschwindet und der Bewegungsbereich des Gelenks wird vergrößert, was bei Motoneuronenläsionen und bestimmten Myopathien wie Muskelschwund häufiger vorkommt.

3, begleitet von Muskelschwund

B. die Verformung von Knochen und Gelenken, Hautsymptome entlang der Nerven, ob es Zärtlichkeit und Masse usw. gibt, achten Sie auf das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von sensorischen Störungen sowie auf den Verteilungsbereich und die Art von sensorischen Störungen, wie tiefe sensorische Störungen oder komplexe sensorische Störungstrennung usw., atrophische Muskeln Spontane Schmerzen und Empfindlichkeit usw.

4, achten Sie auf das Vorhandensein oder Fehlen von systemischen Erkrankungen

Wie Tumoren, Diabetes, bösartige Läsionen und so weiter.

Differentialdiagnose

(1) Muskelatrophie, verursacht durch systemische Dystrophien, Muskelentartung, verursacht durch abnormales endokrines Verhalten und abnormalen Muskelaufbau.

(2) Muskelatrophie durch Genetik, Vergiftung, Stoffwechselstörungen, Infektionen, Allergien usw. Die klinische Bedeutung dieser Klassifizierung ist nicht groß, da die Ursache schwer zu klären ist.

(3) diffuse Muskelatrophie im ganzen Körper.

(4) Kopf- und Gesichtsmuskelatrophie.

(5) Muskelatrophie in Kopf und oberen Gliedmaßen oder oberen und unteren Gliedmaßen.

(6) Muskelatrophie an den distalen Extremitäten.

(7) Begrenzen Sie die Muskelatrophie.

(8) Neurogene Muskelatrophie.

(9) Myogene Muskelatrophie.

(10) Ausfall der Muskelatrophie. Neurogene Muskelatrophie bezieht sich hauptsächlich auf die Läsionen der unteren Motoneuronen wie der vorderen Hornzellen und der peripheren Nerven des Rückenmarks und gehört zur primären neurogenen Muskelatrophie. Die drei waren miteinander verwandt, und die oberen Motoneuronenläsionen zeigten ebenfalls Muskelatrophie. Einige Leute gaben an, dass sie sekundär seien, und im späten Stadium handelte es sich um eine Atrophie bei Nichtgebrauch. Myogene Muskelatrophie wird durch den Muskel selbst verursacht. Muskelschwund, der nicht mehr genutzt wird, kann immer noch auf systembedingte schwindende Krankheiten zurückgeführt werden.

Diagnose:

1. Diagnose aufgrund der Krankengeschichte.

2, körperliche Untersuchung

Achten Sie auf das Muskelvolumen und das Aussehen: Die Diagnose einer klinischen Muskelatrophie sollte auf beiden Seiten verglichen werden, dh das Ausmaß der Verteilung der Muskelatrophie wird mit den bilateralen symmetrischen Teilen verglichen, um festzustellen, ob eine Faszikulation vorliegt.

Muskelkraft und Muskelspannung: Muskelatrophie ist mit geringer Muskelkraft verbunden, daher sollten Sie auf das Muskelvolumen und die Muskelkraft achten. Achten Sie auf die Muskelspannung bei Muskelatrophie. Prüfen Sie die warme Umgebung und die bequeme Position. Der Patient sollte so weit wie möglich entspannt sein, und die Muskelentspannung kann beurteilt werden, indem die Steifheit des Muskels und der Widerstand gemessen werden, der beim Beugen und Beugen der Extremität des Patienten zu spüren ist. Bei passiver Bewegung wird der Widerstand verringert oder verschwindet und der Bewegungsbereich des Gelenks wird vergrößert, was bei Motoneuronenläsionen und bestimmten Myopathien wie Muskelschwund häufiger vorkommt.

Symptome einer Muskelatrophie: wie Verformung von Knochen und Gelenken, Hautsymptome entlang der Nerven mit oder ohne Empfindlichkeit und Masse, Beachtung des Vorhandenseins oder Nichtvorhandenseins sensorischer Störungen sowie der Verteilung und Art sensorischer Störungen, wie tiefe sensorische Störungen oder komplexe sensorische Störungen Trennung, etc., atrophische Muskeln mit oder ohne spontanen Schmerz und Empfindlichkeit.

Achten Sie auf das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von systemischen Erkrankungen wie Tumoren, Diabetes, bösartigen Läsionen usw.

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