Fibröse Dysplasie

Einleitung Schlechte Faserstruktur ist eine gutartige tumorähnliche Differenzierung von fibrösem Knochengewebe. Häufig eine einzelne Läsion von Knochenläsionen. Es tritt häufig beim raschen Wachstum jugendlicher Knochen auf und kann während des gesamten Lebens erweitert werden. Multiple fibröse Dysplasie ist eine multiple Läsion neben dem Knochen. Die häufigsten Stellen sind der proximale Femur, die Tibia, die Tibia, die Rippen und die Kopfknochen, andere Knochen kommen auch im Körper vor. Die Läsion beeinflusst die Stärke des Knochens und die pathologische Fraktur verursacht wiederholt Missbildungen. Die multifokale fibröse Dysplasie der Café-au-lait-Plakette, begleitet von sexueller Frühreife, wird als Albright-Syndrom bezeichnet.

Ursache

Die Ursache der Knochenfaserdysplasie ist nicht bekannt. Einige Leute glauben, dass sie durch eine interne Spasmusstörung verursacht wird, und einige glauben, dass sie durch eine abnormale Knochenentwicklung gebildet wird.

Überprüfen Sie

Verwandte Inspektion

Blut-Routine-Röntgenöl-Angiographie

Entsprechend den klinischen Manifestationen von Alter, Ort und anderen klinischen Merkmalen, insbesondere in Kombination mit den Eigenschaften des Schädel-Röntgenstrahls, kann eine Diagnose gestellt werden. Überprüfen Sie die Spurenelemente des Körpers, um festzustellen, ob es an Eisen, Kalzium und Zink mangelt, wie man isst und schläft, ob es abnormale Schmerzen gibt, Durchfall, die inhärenten Eigenschaften und wesentlichen Eigenschaften der Faser, bestimmen Sie die Eigenschaften der Faser, von Mikro- zu Molekularzusammensetzung, Makro- zu Faser Morphologie: Es gibt viele strukturelle Unterschiede und strukturelle Ebenen, klinische Manifestationen wie Alter und Ort des Einsetzens, kombiniert mit Röntgenbefunden des Schädels.

Differentialdiagnose

1. Zystentyp: Häufiger im Frühstadium der Erkrankung oder bei Läsionen im Kalvarienbereich. Zwischen den Schädelbarrieren sind Bereiche mit unterschiedlicher Knochendichteabnahme zu sehen, und einige sind multiatrial, verbreitert und äußere Platten Die Grate sind dünner und die Innenverkleidungen bleiben oft unberührt.

2. Sklerosierender Typ: häufiger im späten Stadium der Erkrankung oder im unteren Bereich des Schädels, die Läsionen sind ausgedehnter, was häufig zu Veränderungen der Schädeldeformität, Verdickung des Knochens, erhöhte Schattendichte und "Elfenbein" -Verhärtungsänderungen führt, häufiger im vorderen Knochen Das Winglet der Platte und des Keilbeinknochens.

3. Hybride: Es gibt sowohl zystische als auch sklerotische Typen, die im Schädel häufiger vorkommen. Der kleinere Typ muss von den Schädelveränderungen, die durch Meningeome verursacht werden, unterschieden werden. Wenn es mehrfach ist, kann die oben erwähnte ähnliche Leistung in den Knochen anderer Körperteile gesehen werden. Wenn Knorpelgewebe vorhanden ist, handelt es sich um wolkenartige oder baumwollartige Schatten. Wenn mehr Knochengewebe vorhanden ist, kann es sich um gemahlenes Glas handeln.

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