Lymphozytäre Infiltration der Haut

Einführung in die Hautlymphozytose Die lymphatische Infiltration der Haut, auch als Jessner-Kanof-Syndrom bezeichnet, ist ein pseudokutanes Lymphom der Haut, eine entzündliche Erkrankung des Lymphgeflechts der Haut, die durch im Gesicht vorkommende Papeln und Knötchen gekennzeichnet ist. Es zeigt oft eine benigne lymphoide Zellproliferation, die Pathogenese ist noch unbekannt, kann mit Insektenstichen, Traumata, aktinischen, infektiösen Faktoren zusammenhängen und Sonnenlicht kann oft die Krankheit induzieren oder verschlimmern. Immunhistochemische Analysen zeigten, dass die infiltrierenden Zellen der meisten Patienten CD8 + T-Lymphozyten waren. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,025% Anfällige Personen: häufiger bei Männern Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Sepsis

Ursachen der lymphatischen Infiltration der Haut

Die Ursache ist unbekannt: Einige Menschen glauben, dass diese Krankheit ein Subtyp des chronischen discoiden Lupus erythematodes ist, während andere glauben, dass diese Krankheit ein Typ 1 des Hautlymphoms ist.

Vorbeugung gegen lymphatische Infiltration der Haut

Derzeit ist die Ursache dieser Krankheit nicht klar. Einige Menschen glauben, dass diese Krankheit ein Subtyp des chronischen discoiden Lupus erythematodes ist. Daher sollten Patienten mit einer Hautbindegewebserkrankung eine langfristige immunsuppressive Therapie durchführen, um das Auftreten dieser Krankheit zu vermeiden. Zweitens können Früherkennung, Früherkennung und frühzeitige Behandlung die Komplikationen dieser Krankheit lindern, und es ist auch wichtig für die indirekte Prävention von Folgeerkrankungen.

Komplikationen der kutanen lymphozytären Infiltration Komplikationen Sepsis

Diese Krankheit ist in der Regel mit einer Schädigung der Lupushaut verbunden und kann zu Hautrissen und somit zu einer bakteriellen Infektion der Haut oder einer Pilzinfektion führen Patienten mit Pilzinfektionen wie Onychomykose wie gleichzeitigen bakteriellen Infektionen können Fieber, Hautschwellung, Geschwüre und eitrige Sekretion aufweisen. In schweren Fällen kann es zu einer Sepsis kommen, auf die die Ärzte aufmerksam gemacht werden sollten.

Symptome einer lymphatischen Infiltration der Haut Häufige Symptome Erythemhörner außerhalb des discoiden Erythems ...

Häufiger bei Männern, tritt oft in der Oberseite des Halses und Rumpfes, die Hautläsionen beginnen mit kleinen Erythemen, erweitern sich auf die Umgebung, bilden eine rote hohe Plakette, das Zentrum verschwindet oft, die Grenze ist klar, ähnlich wie Lupus discoid, aber die Oberfläche der Läsion Glatt, kein follikulärer Hornpfropfen, keine Narbe nach der Regression, keine Entwicklung von Lupus erythematodes, Mangel an selbstbewussten Symptomen.

Untersuchung der lymphozytären Infiltration der Haut

Histopathologie: Die Epidermis ist in der Regel nicht betroffen, kein Hornpfropfen im Haarfollikel, und die Dermis tritt bei der Infiltration dichter Lymphozyten auf. Der monoklonale Antikörper bestätigt, dass es sich bei der Infiltration der Lymphozyten hauptsächlich um T-Lymphozyten handelt.

Diagnose und Differenzierung der lymphozytären Infiltration der Haut

Die Krankheit muss von Krankheiten wie geschwollenem Lupus erythematodes, Gesichtsgranulom, pleomorphem Sonnenausschlag und Hautlymphom unterschieden werden. Die Hauptmerkmale von geschwollenem Lupus erythematodes sind invasives, geschwollenes Erythem bei Licht, hohe Lichtempfindlichkeit, vollständige Remission nach oraler Antimalariabehandlung, keine Narbenbildung, histologische Untersuchung, perivaskuläre und periglanduläre Lymphozyten Infiltration und interstitielle Mucinablagerung. Die histologisch infiltrierenden Zellen des Gesichtsgranuloms sind hauptsächlich Neutrophile und Eosinophile. Der Ausschlag des pleomorphen Sonnenausschlags ist pleomorph und hängt eng mit dem Sonnenlicht zusammen. Die histologische Untersuchung ergab eine dermatologische Veränderung in der Epidermis. Lymphoide Zellen im pathologischen Lymphom weisen eine abnormere Morphologie auf und bilden lymphoide Follikel, die identifiziert werden können.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.