Perifollikuläre Keratose

Kurze Einführung in die follikuläre Keratose Die Perifollikularkeratose ist eine eigenständige Erkrankung der Keratodermie-Dermatose und wird als Lichenpilaris bezeichnet, da sie moosig ist. Die follikuläre Keratose ist eine follikuläre keratotische Hauterkrankung, die durch eine chromosomal dominante Vererbung des Darms verursacht werden kann und in der Regel zur Behandlung von oralem Vitamin A erforderlich ist. Das keratinisierte Erscheinungsbild von Kieselsteinen kann auf den Hand- und Fußrücken ausgedehnt werden, mit Hautheterochromie, insbesondere in den exponierten Bereichen, aber auch Blasenbildung und moosige Verhornung. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,0525% Anfällige Personen: Männer und junge Frauen, die in der Pubertät häufiger sind Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Onychomykose Schwellung der Haut Zyste

Ursachen der Haarfollikelkeratose

Genetische Faktoren (78%):

Die Ursache ist unbekannt. Es kann sich um eine Familienanamnese handeln. Die meisten Menschen glauben, dass die Krankheit eine erbliche Hautkrankheit ist, die autosomal rezessiv sein kann. Einige Leute denken, dass es mit Diabetes und chronischer Niereninsuffizienz oder mit infektiösen Faktoren zusammenhängen kann, und es wird auch angenommen, dass es mit dem abnormalen Metabolismus von Vitamin A zusammenhängt.

Pathogenese

Die Pathogenese ist noch ungenau und kann autosomal dominant sein.

Vorbeugung von Haarfollikel-Keratose

Früherkennung, frühzeitige Diagnose und frühzeitige Behandlung sind wichtig für die indirekte Vorbeugung dieser Krankheit und können die Häufigkeit von Infektionskomplikationen verringern.Für Patienten mit bestehenden Infektionen sollten so bald wie möglich Antibiotika verwendet werden.

Komplikationen bei Haarfollikel-Keratose Komplikationen, Onychomykose, Schwellung der Hautzyste

Eine follikuläre Keratose kann durch eine haarige Infektion erschwert werden. Da die Poren verstopft sind, können Talgdrüsensekrete und Schweiß nicht abgeführt werden. Eine Ansammlung im Haarfollikel kann eine bakterielle Infektion auslösen. Bei Patienten mit niedriger Konstitution oder langfristiger Anwendung von Immunsuppressiva und Pilzinfektionen wie Onychomykose, wie gleichzeitige bakterielle Infektionen, können Fieber, Hautschwellung, Geschwüre und eitrige Sekretion auftreten.

Symptome der Haarfollikel-Keratose Häufige Symptome Papelhaut Juckreiz Poren verstopfte Haut trocken keratinisierter Follikel-Winkelstopfen

Häufiger in der männlichen und weiblichen Jugend, Hautläsionen treten hauptsächlich in der Verlängerung des Oberarms, symmetrische Verteilung, schwere Fälle auch in den Oberschenkeln oder Hüften, trockene Haut, Haarfollikel keratotischen kleinen Papeln, Pickel Graue Hornembolie auf der Oberseite, manchmal ist die Mähne in der Mitte abgenutzt oder verdreht, der Hornstöpsel löst sich ab und zeigt eine winzige schalenförmige Vertiefung, dicht eingebunden, die Berührung ist rau wie eine Sichel, normaler Hautton oder rötliche Farbe, winterlicher Zustand Im Sommer ist der Zustand etwas schwerer, im Winter tritt häufig Juckreiz auf.

Untersuchung der follikulären Keratose

Die Histopathologie zeigte eine Hyperkeratose der Epidermis, eine Ausdehnung des Haarfollikels und die Einbettung von Hornpfropfen.

Die pathologischen Veränderungen dieser Krankheit sind nicht nur auf Haarfollikel beschränkt, sondern auch auf haarlose Teile wie Palmar und Mundschleimhaut. Diese Krankheit ist also nicht nur eine Erkrankung der Haarfollikel. Das Gewebe der Mundschleimhaut ähnelt der Läsion, und es gibt auch Grübchen und Keratinisierung, aber im Allgemeinen keine typische runde Körperbildung. Der runde Körper befindet sich im Granulat oder in der Hornschicht, und sein Zentrum ist ein kondensierter Kern oder eine keratinisierte Substanz (groß und rund, mit einheitlicher Basophilie), umgeben von einem durchscheinenden Heiligenschein, und um den Heiligenschein ist eine basophile Keratose zu sehen. Die Substanz ist wie eine Muschel.

Das Korn befindet sich in den Hörnern und Lücken, das Zytoplasma ist selten, die Form nicht klar und der Kern ist verdichtet und gedehnt und oft basophil gefärbt. Die Lakuna ist eine kleine fissurenartige epidermale Blase, die sich normalerweise über der Basalschicht befindet, wo die spurativen Zellen teilweise vorzeitig keratinisiert sind.

Diagnose und Differenzierung der Haarfollikelkeratose

Entsprechend den klinischen Manifestationen ist die Histopathologie leicht zu diagnostizieren.

1. Vitamin-A-Mangel: Die keratotischen Papeln der Extremitäten sind wie Häutung oder Hühnerhaut, und der Ausschlag ist etwas größer. Zur gleichen Zeit mit Nachtblindheit, trockenen Augen, Hornhautaufweichung und so weiter.

2. Moos der kleinen Wirbelsäule: Follikuläre Papeln mit einer filamentösen kleinen Wirbelsäule oben und einer kleinen Vertiefung in der kleinen Wirbelsäule. Die Papeln verschmelzen nicht miteinander und sammeln sich in Stücken. Im Allgemeinen muss kein orales Vitamin A behandelt werden. Die klinische Manifestation der akrokeratotischen Poikilodermie ist eine Verhornung der Extremitäten, die ein rundes steinernes Aussehen hat und sich auf den Hand- und Fußrücken ausdehnen lässt. Bei okularer Heterochromie, insbesondere im exponierten Bereich, kann es zu Blasenbildung und moosiger Verhornung kommen.

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