Schädelbasistumor

Einführung in den Schädelbasistumor Der Schädelbasistumor bezieht sich auf die Schädelbasis und ihre angrenzende Struktur.Einige Tumoren wachsen vom intrakraniellen zum extrakraniellen oder vom extrakraniellen zum intrakraniellen durch die Schädelbasis oder zerstören den Schädelbasisknochen und wachsen im Schädel. Daher befindet sich ein Teil des Tumors im Schädel und ein Teil des Tumors außerhalb des Schädels. Es gibt viele Arten von Schädelbasistumoren, und die drei Schädelgrubenbereiche werden vor, während und nach der klinischen Untersuchung unterteilt. Der vordere Schädelgrube-Tumor stammt aus dem Osteochondrom und dem osteogenen Sarkom des Stirnknochens, dem vorderen Schädelgrube-Meningiom und bösartigen Tumoren, die aus der Nasenhöhle stammen. Im Frühstadium kann es zu Geruchs- oder Verlusterscheinungen, Symptomen eines erhöhten Hirndrucks (Kopfschmerzen, Erbrechen), mentalen Symptomen, Krampfanfällen sowie zu Augäpfeln, Diplopie und Verlust des Sehvermögens oder Blindheit kommen. Nach Ansicht von Experten werden Schädelbasistumoren in der Regel operativ behandelt, wobei die Lokalisierung und die Merkmale der Früherkennung von Tumoren für die Diagnose und Behandlung von Schädelbasistumoren von großer Bedeutung sind. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,0023% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen:

Die Ursache des Schädelbasistumors

Es gibt viele Arten von Schädelbasistumoren, Tumoren treten in der Schädelbasis und ihren angrenzenden Strukturen auf, und einige Tumoren können sich von intrakraniell zu extrakraniell oder von extrakraniell zu intrakraniell entwickeln. Tumore können durch die Schädelbasis oder in den Schädel wachsen, nachdem die Schädelbasis zerstört wurde. Nach Ansicht von Experten werden Schädelbasistumoren in der Regel operativ behandelt, wobei die Lokalisierung und die Merkmale der Früherkennung von Tumoren für die Diagnose und Behandlung von Schädelbasistumoren von großer Bedeutung sind.

Prävention von Schädelbasistumoren

Schwangere Paare sollten ihre Lebensgewohnheiten anpassen, um angeborene Krankheiten zu vermeiden, die durch unerwünschte Faktoren verursacht werden, Kinder sollten gute Gewohnheiten ab der Kindheit entwickeln und mögliche Tumorfaktoren vermeiden.

Komplikationen bei Schädelbasistumoren Komplikation

Der vordere Schädel-Fossa-Tumor kann einen Riechverlust und eine Rhinorrhoe der zerebrospinalen Flüssigkeit aufweisen. Kavernöse Sinustumoren können eine Lähmung des N. oculomotorius, des N. abductorus und dergleichen aufweisen.

Tumoren des Kleinhirns und der Halsvenen können Symptome von Trigeminus, Gesichtsnerv, Schädigung des Gehörnervs, Dysphagie und Husten aufweisen.

Atemstörungen können nach Operationen an Hängen und großen okzipitalen Tumoren auftreten.

Symptome von Schädelbasistumoren Häufige Symptome Erhöhter Hirndruck, Demyelinisierung der weißen Substanz, intrakranielle Kopfschmerzen, Taubheitsgefühl im Gesicht, Ataxie, weiße Substanz, Atrophie, Diplopie, Augapfel, Geistesstörung, Zungenmuskelparalyse

(1) Tumor der vorderen Schädelgrube: Osteochondrom und osteogenes Sarkom aus dem Stirnbein, Meningeom der vorderen Schädelgrube und bösartige Tumoren aus der Nasenhöhle sind häufiger. Im Frühstadium kann es zu Geruchs- oder Verlusterscheinungen, Symptomen eines erhöhten Hirndrucks (Kopfschmerzen, Erbrechen), mentalen Symptomen, Krampfanfällen sowie zu Augäpfeln, Diplopie und Verlust des Sehvermögens oder Blindheit kommen.

(2) Tumoren der mittleren Schädelgrube und des Sinus cavernosus: Die Tumoren der Fossa infratemporalis stammen aus dem Meningiom der mittleren Schädelgrube, den Trigeminusschwannomen und dem Angiofibrom und können auch beim Nasopharynxkarzinom in den Schädel eindringen. Häufige Symptome sind Taubheitsgefühl oder Schmerzen im Gesicht, Kaumuskel- und Zwerchfellatrophie sowie Kavernennebenhöhlenverschlüsse wie Schwindel, Diplopie, Diplopie und Augendyskinesie. Es kann auch Anfälle und dergleichen geben.

(3) Fossa cranialis posterior und Ganglion cerebellaris: Hangmeningiom und Chordom können auf einer oder beiden Seiten einer multiplen III ~ VIII-Hirnnervparese auftreten. Das Chordom hat häufig eine prominente Masse im Nasopharynx. Tumoren im Foramen jugularis können von IX bis XI Hirnnervparese gesehen werden. Das sublinguale Neurom ist durch eine Lähmung oder Atrophie eines der Zungenmuskeln gekennzeichnet. Große Tumoren können Schwindel, Ataxie und andere Hirnstammsymptome haben.

(4) Tumoren in der schrägen Zone: hauptsächlich in der späteren Gruppe, hauptsächlich Symptome des Hirnnervs, häufige Diplopie, Taubheitsgefühl im Gesicht, eingeschränkte Augenbewegung, Diäthusten, gefolgt von Kopfschmerzen, Schwindel, Hemiplegie oder Hemiplegie, Ataxie (Betrunkenheit) Han Gang) und so weiter.

Untersuchung des Schädelbasistumors

(1) Kopf-CT- und MRT-Untersuchung: Identifizieren Sie die Tumorstelle.

(2) Gefäßentwicklung Untersuchung: Schädelbasis Tumor Blutversorgung ist reich oder eng mit der inneren Halsschlagader und anderen Aorta verbunden, sollte eine Ganzhirn-DSA-Untersuchung sein, kann auch cta überprüfen, um die Hauptblutversorgung Arterie und Drainage Vene zu verstehen, achten Sie darauf, ob der Tumor gewickelt ist Größere Blutgefäße.

(3) Entsprechend der Schädelbasis-Tumorstelle vor der Operation riefen das Gesichtsfeld, die elektrische Audiometrie und der Hirnstamm eine mögliche Untersuchung hervor.

Diagnose und Identifizierung des Schädelbasistumors

Es gibt viele Arten von Schädelbasistumoren, Tumoren treten in der Schädelbasis und ihren angrenzenden Strukturen auf, und einige Tumoren können sich von intrakraniell zu extrakraniell oder von extrakraniell zu intrakraniell entwickeln. Tumore können durch die Schädelbasis oder in den Schädel wachsen, nachdem die Schädelbasis zerstört wurde. Nach Ansicht von Experten werden Schädelbasistumoren in der Regel operativ behandelt, wobei die Lokalisierung und die Merkmale der Früherkennung von Tumoren für die Diagnose und Behandlung von Schädelbasistumoren von großer Bedeutung sind. Die folgenden Arten von Schädelbasistumoren sind häufiger:

1. Hypophysentumor: Hypophysentumor Hypophysentumor ist ein in der Hypophyse vorkommender Tumor, der üblicherweise als Hypophysenadenom bezeichnet wird. Er ist einer der häufigsten neuroendokrinen Tumoren und macht etwa 10-15% der Tumoren des Zentralnervensystems aus. Die überwiegende Mehrheit der Hypophysenadenome sind gutartige Tumoren. Hypophysentumoren treten normalerweise bei jungen Erwachsenen auf und beeinträchtigen häufig das Wachstum und die Entwicklung des Patienten, die Fruchtbarkeit, das Lernen und die Arbeitsfähigkeit.

2. Kraniopharyngeom: Ein Kraniopharyngeom stammt aus den in der Hypophysenembryogenese verbleibenden Plattenepithelzellen und ist ein häufiger angeborener intrakranialer gutartiger Tumor in der Kategorie der Schädelbasistumoren, der sich hauptsächlich auf dem Sattel befindet. Ein paar sind im Sattel. Es gibt viele verschiedene Namen für Kraniopharyngeome, die sich auf die ursprüngliche Stelle und das Wachstum beziehen, wie Sattelzyste, kranialer bukkaler Tumor, Hypophysentubus-Tumor, Ameloblastom, Epithelzyste, Zahnschmelz und so weiter. Das Auftreten des Kraniopharynx ist vor allem bei Kindern und Jugendlichen zu beobachten. Die wichtigsten klinischen Merkmale sind Hypothalamus-Hypophysen-Störungen, erhöhter Hirndruck, Seh- und Sehstörungen, Diabetes insipidus sowie neurologische und psychiatrische Symptome.

3. Meningiom des Sattelknotens: Das Meningiom des Sattelknotens umfasst Meningiome aus Sattelknoten, vorderer Spalte, Sattelseptum und Keilbeinplattform. Die Ursache des Meningeoms des Sattelknotens ist unklar. Einige Leute denken, dass es mit internen Umweltveränderungen und genetischen Variationen zusammenhängt, aber es wird nicht durch einen einzelnen Faktor verursacht. Schädel-Hirn-Trauma, Strahlenexposition, Virusinfektion usw., die eine chromosomale Mutation oder Zellteilungsgeschwindigkeit verursachen können, können mit dem Auftreten eines Meningeoms zusammenhängen.

4. Tumor der Kavernennebenhöhlen: Der Tumor im Bereich der Kavernennebenhöhlen ist meist ein Meningiom, aber das Meningiom, das tatsächlich aus der Kavernennebenhöhle stammt, ist selten. Rock Knochen, Hänge, etc., in der Regel Sinus cavernosus Meningeom bezieht sich auf den Tumor hat die innere Struktur der Sinus cavernosus eingedrungen.

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