Tumor der Tränendrüse

Einführung in den Tränendrüsentumor Häufiger sind Tränendrüsenmassen, die etwa 13% aller Orbital-Tumoren ausmachen. Unter ihnen sind das Tränendrüsenadenokarzinom und der Tränendrüsentumor am häufigsten. Der gemischte Tränendrüsentumor ist ein gutartiger Tumor, der meist im Alter von 30 Jahren auftritt und 50% der Tränendrüsentumore ausmacht Knochenzerstörung. Etwa 10% der Fälle weisen jedoch bösartige Veränderungen auf. Der Tränendrüsentumor ist ein bösartiger Tumor, der 25% der Tränendrüsentumoren ausmacht und vor allem bei mittleren und alten Menschen auftritt. Er entwickelt sich rasch, begleitet von offensichtlichen Schmerzen und Diplopie. Er tritt häufig innerhalb von 2 Jahren auf und kann im späten Stadium auf das Gehirn übertragen werden. Die Prognose ist schlecht. . In den meisten Fällen tritt Drüsengewebe im Schleimhautparenchym auf, das aus zwei Schichten Epithelgewebe besteht, die Schleimstoffe absondern und Plattenepithelmetaplasien verursachen können. Die äußeren Zellen werden zu myxomartigen, faserigen oder knorpelartigen Substanzen metaplastisiert. Adenome treten am Acinus der Tränendrüse oder an den Epithelzellen des Ganges auf, was zu verschiedenen Veränderungen des Stromas und zu komplexen Gewebeveränderungen führen kann. Mehrere gutartige Tumoren wurden entfernt, und bösartige Tumoren sollten mit Auswurfentfernung behandelt und mit Strahlentherapie ergänzt werden. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,000352% Anfällige Personen: treten meist im mittleren und hohen Alter auf Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Tränenadenokarzinom nicht entzündliche einfache Exophthalmus

Tränendrüsentumor verursachen

Ursache der Krankheit:

In den meisten Fällen tritt Drüsengewebe im Schleimhautparenchym auf, das aus zwei Schichten Epithelgewebe besteht, die Schleimstoffe absondern und Plattenepithelmetaplasien verursachen können. Die äußeren Zellen werden zu myxomartigen, faserigen oder knorpelartigen Substanzen metaplastisiert. Adenome treten am Acinus der Tränendrüse oder an den Epithelzellen des Ganges auf, was zu verschiedenen Veränderungen des Stromas und zu komplexen Gewebeveränderungen führen kann.

Prävention von Tränendrüsentumoren

1. Während des Auftretens und der Entwicklung von Tumoren sollten die Anzeichen, die sich häufig als frühe Symptome des Tumors manifestieren, energisch publik gemacht und aufgeklärt werden, das Bewusstsein für die Krebsprävention geschärft werden und die Frühwarnsymptome von Krebs umfassend berücksichtigt werden:

Die Brust, Haut, Zunge oder ein Teil des Körpers, der zugänglich ist, löst die Masse nicht auf.

In oder sind wesentliche Änderungen aufgetreten.

Anhaltende Verdauungsstörungen.

Post-sternale Beschwerden beim Schlucken, abnorme Speiseröhrengefühle und leichte Auswurfgefühle.

Taubheit, Hörverlust, verstopfte Nase, Nasenausfluss oder Kopf- oder Nackenschmerzen.

Vaginale Blutungen außerhalb der Regelblutung oder nach den Wechseljahren, insbesondere nach vaginalen Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr.

Anhaltender trockener Husten, blutiger Auswurf, heisere Stimme.

Die Stuhlgewohnheiten ändern sich, Verstopfungsdiarrhö wechselt sich ab, Stuhl mit Blut, unerklärliche Hämaturie.

Wunden und Geschwüre, die schon lange nicht mehr verheilt sind.

Unerklärlicher Gewichtsverlust.

2. Führen Sie die Zählung des Tumors energisch durch, was sich positiv auf die Verbesserung der Rate der Tumorfrüherkennung auswirkt. Zum Beispiel ist seit der Einführung des Alpha-Fetoprotein-Screenings in China in den frühen 1970er Jahren die Diagnose von Leberkrebs in das asymptomatische Stadium eingetreten, und einige frühe Leberkrebserkrankungen haben gute Ergebnisse erzielt.

Komplikationen bei Tumoren der Tränendrüse Komplikationen, Tränendrüsen-Mischtumor, nicht entzündlicher einfacher Exophthalmus

Bei Auftreten von Symptomen können Komplikationen wie Exophthalmus und Sehstörungen auftreten.

Nicht entzündlicher einfacher Exophthalmus einfacher Exophthalmus hat normalerweise nur einige abnormale Anzeichen des Auges, aber keine offensichtlichen Symptome. Das Hauptaugenmerkmal ist die Kontraktur des oberen Augenlidhebels und die Kontraktion des oberen Augenlids.

Augenfunktionen umfassen Formwahrnehmung und Lichtwahrnehmung. Das Sehen ist eine Funktion, die die Form genau darstellt und in zentrales Sehen und peripheres Sehen unterteilt werden kann. Das zentrale Sehen wird durch das Zentrum der Makula erzielt, und das periphere Sehen bezieht sich auf die Netzhautfunktion außerhalb der Makula. Daher ist das Sehen eine der spezifischen Erscheinungsformen der Sehfunktion. Sehbehinderung, obwohl sehr gering, zeigt auch an, dass die Sehfunktion beeinträchtigt wurde.

Symptome von Tränendrüsentumoren Häufige Symptome Tränendrüsenzysten Vergrößerung der Kehlkopfdrüse Augäpfel können den Fundus nicht willkürlich verdreifachen, um Sehstörungen zu verändern

Erstens, die Tränendrüse gemischt Tumorsymptome: ein Klumpen auf der Außenseite des Augenlids, langsam entwickelt, der Augapfel ragt nach innen und unten, keine Knochenzerstörung.

1. Augapfel-Protrusions- und Augenbewegungsstörung: Der aus der Tränendrüse des Sprunggelenks stammende gemischte Tumor befällt die Bindehaut unter dem Epithel und dem Beckenkamm, wobei die Masse leicht früh und sputum zu finden ist und die Ptosis absacken kann. Ein Tränendrüsen-Mischtumor des Knöchels, früh asymptomatisch, mit wachsendem Tumor, oberem und äußerem Rand des Augenlids kann hart und unregelmäßig sein, mit Beweglichkeit, im Allgemeinen ohne Anhaftung an der Haut und dem Gingivarand, gefolgt vom Augapfel nach vorne und innen Die Verschiebung ist deutlich und es gibt Hindernisse für die Hin- und Herbewegung.

2, Sehbehinderung: frühe Sehschärfe hat keine offensichtlichen Veränderungen, kann Doppelsehen haben. Mit der Entwicklung des Krankheitsverlaufs kann es zu einem Sehverlust kommen, der durch eine Tumorunterdrückung aufgrund eines offensichtlichen Astigmatismus oder einer exponierten Keratitis oder einer Beteiligung des Sehnervs verursacht werden kann.

3, Fundusuntersuchung: manchmal sichtbares Papillenödem, venöse Füllung und Netzhautfalten.

4, Knochenveränderungen: Röntgenfilm, CT-Untersuchung, in der Regel sehen die lokale Ausdehnung der Tränendrüse, Knochenabsorption oder volle Lidvergrößerung, Knochenwandverdünnung, aber keine Knochenzerstörung.

Zweitens Tränendrüsen zylindrische Tumorsymptome: Tränendrüsen harte Klumpen, Adhäsion am Knochen, unregelmäßige Oberfläche, schnelle Entwicklung, mit Doppelsehschmerz. Es gibt viele Fundusänderungen.

Untersuchung von Tränendrüsentumoren

1, Fundusuntersuchung : manchmal sichtbares Papillenödem, venöse Füllung und Netzhautfalten.

2, Knochenveränderungen: Röntgenfilm, CT-Untersuchung, sehen in der Regel die lokale Ausdehnung der Tränendrüse, Knochenabsorption oder volle Lidvergrößerung, Knochenwandverdünnung, aber keine Knochenzerstörung.

Diagnose und Diagnose von Tränendrüsentumor

1. Auf der Außenseite des Beckenkamms befindet sich ein Knoten, der nicht auf der Haut und am Zahnfleischrand haftet.Der gutartige Mensch entwickelt sich langsam und hat keine Schmerzen.

2. Bösartige Menschen entwickeln sich schnell und gehen mit Schmerzen einher. Oft wird eine Zerstörung der Tibia mit Knochen beobachtet.

3. Der Tränendrüsentumor des Knöchels wird häufig durch Augendrüsenversatz und Diplopie verursacht, wenn der Tumor bis zu einem gewissen Grad wächst.

4. Der Tränendrüsentumor des Sprunggelenks führt häufig zu einer Veränderung der Position des oberen Augenlids und einer geringeren Auswirkung auf den Augapfel.

5. Tumorresektion und Übertragung der Krankheit ist die endgültige Diagnose.

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