Gliom

Einführung in das Gliom Gliome (Gliome) machen etwa 46% der Hirntumoren aus. Die Inzidenz von Gliomen bei Hirntumoren ist am höchsten, und das Höchstalter für einen umfassenden Beginn liegt bei 30-40 Jahren oder 10-20 Jahren. Gliome in der Gehirnhälfte machen 51,4% aller Gliome aus, wobei Astrozytome am häufigsten vorkommen, gefolgt von Gliomen und Oligodendrogliomen. Das Ventrikelsystem ist auch der Ort des Glioms. mit einem Anteil von 23,9% an der Gesamtzahl der Gliome, hauptsächlich Meningiome, Medulloblastome, Astrozytome und Kleinhirngliome, entfielen 13% der Gesamtzahl der Gliome, hauptsächlich Astrozytome. Das Hirnstamm-Gliom ist eine allgemeine Bezeichnung für Gliome, die in Pons, Mittelhirn und Medulla auftreten. Laut Statistik gibt es zwei Peaks im Anfangsalter: Der erste Peak ist 5 bis 10 Jahre alt und der zweite Peak ist 40 bis 50 Jahre alt. Daher kann er in Kinder und Erwachsene unterteilt werden. Kinder sind mit 10% bis 20% aller Tumoren des Zentralnervensystems bei Kindern relativ häufiger anzutreffen, und mit 30% bei Kindern mit Tumoren der hinteren Fossa. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% Anfällige Bevölkerung: Das Höchstalter für einen umfassenden Beginn liegt bei 30-40 Jahren oder 10-20 Jahren Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: geistige Behinderung, geistige Behinderung

Ursache des Glioms

Chemische Faktoren (20%):

In den letzten Jahren wurde angenommen, dass das Karzinogen Methylnitroharnstoff oder Ethylnitroharnstoff durch orale oder intravenöse Injektion ein Gliom hervorrufen kann.Einige ausländische Wissenschaftler können einige Viren verwenden, um bei verschiedenen Tieren, aber beim Menschen, kleine Tumore auszulösen. Bestätigung nicht möglich. Es wird empfohlen, einige chinesische Kräuterextrakte zu verwenden. Heutzutage wird Ginsenosid Rh2 (schützend) als zusätzliche Behandlung verwendet, um die Lebensenergie wieder aufzufüllen, die weißen Blutkörperchen zu erhöhen, die Immunität und Resistenz zu stärken und das Wachstum und die Proliferation von Krebszellen zu hemmen. Gleichzeitig reagieren Gliome nicht sehr empfindlich auf eine Chemotherapie. Daher kann die Auswahl dieser Hilfsmittel oftmals das Doppelte mit halbem Aufwand bewirken.

Genetische Faktoren (15%):

Genetische Faktoren, die Vererbung der Genkette, sind ähnliche Phänomene zwischen biologischen Eltern und Nachkommen sowie zwischen Nachkommen. Genetik bezieht sich im Allgemeinen auf das Phänomen, dass die Merkmale des Elternteils in der nächsten Generation zum Ausdruck kommen, genetisch jedoch auf das Phänomen, dass das genetische Material von der oberen Generation an die Nachkommen weitergegeben wird. In den letzten Jahren wurde angenommen, dass Gliome eine genetische Veranlagung haben.

Hirnembryo-Gewebe ist abnormal entwickelt.

Pathogenese

1. Fasertyp: Es ist ein gängiger Typ. Im Tumor befinden sich Glia-Fasern, was den Hauptunterschied zum ursprünglichen Typ darstellt. Die Textur des Tumors ist hart und der Abschnitt des diffusen Fasertyps ist weiß, was von der weißen Substanz nicht zu unterscheiden ist. Die benachbarte Kortikalis wird häufig vom Tumor infiltriert, die Farbe wird dunkler und die Grenze zur weißen Substanz wird unscharf, und das Zentrum des Tumors kann zystische Veränderungen aufweisen. Die Randaufhellung des Brennfasertyps findet sich hauptsächlich im Kleinhirn und weist häufig zystische Veränderungen auf. Im Zwischenraum befinden sich Glia-Fasern, die zwischen den Tumorzellen verteilt sind und die Tumorzellen sind fibröse Astrozyten.

2, der ursprüngliche Typ: ist der am wenigsten gesehene Typ. Die Schnittfläche ist durchscheinend und gleichmäßig, geleeartig, tief eindringende weiße Substanz, unklare Grenze, oft denaturiert und bildet Zysten. Unter dem Mikroskop besteht der Tumor aus protoplasmatischen Astrozyten.

Gliomprävention

Das Gliom entsteht durch das Zusammenspiel angeborener genetischer Risikofaktoren und umweltbedingter kanzerogener Faktoren, wobei es in der Prävention hauptsächlich darum geht, ob eine genetische Erkrankung in der Familienanamnese vorliegt, und gleichzeitig von kanzerogenen Faktoren ferngehalten werden sollte.

Gliomkomplikationen Komplikationen, geistige Behinderung, geistige Behinderung

Ausländische Literatur berichtet, dass die Inzidenz der intrakraniellen Hypertonie 15 bis 23,3% beträgt, während diese Gruppe 53,1% beträgt, was mit dem fortgeschrittenen Stadium der Krankheit zusammenhängt. Eine kleine Anzahl von Kindern leidet unter geistiger Behinderung und geistigen Veränderungen (starkes Weinen oder starkes Lachen usw.).

1. Gliom metastasiert nicht.

2, Gliom ist sehr leicht zu rezidivieren, der Grund ist, dass die Grenze zwischen dem Tumor und normalem Hirngewebe unklar ist, ist es schwierig, die Operation vollständig zu entfernen.

3, Lymphknotenvergrößerung zeigt eine Entzündung, sollte zur Untersuchung ins Krankenhaus gehen.

4. Wenn der Tumor erneut auftritt, können Sie eine Reoperation in Betracht ziehen.

Symptome des Glioms Häufige Symptome Gesichtsfeldveränderungen Liquor cerebrospinalis Erhöhter Hirndruck Sensibilitätsstörung Demenz Ataxie Geistesstörung Kopfvergrößerung Instabile Dysphagie

1. Astrozytom: Die allgemeinen Symptome sind erhöhter Hirndruck, Kopfschmerzen, Erbrechen, Sehnervenkopfödem, Gesichtsfeldveränderungen, Epilepsie, Diplopie, Schädelvergrößerung (Kindheit) und Veränderungen der Vitalfunktionen.

2, Medulloblastom: 1 Tumorwachstum ist schnell, Symptome von hohem Hirndruck sind offensichtlich. 2 Kleinhirnfunktionsstörung manifestiert sich als Gang, instabiles Gehen und so weiter. 3 Doppelbilder, Gesichtslähmung, vergrößerter Kopf (Kind), Husten und so weiter. 4 Die Tumormetastasierung ist ein wichtiges Merkmal des Medulloblastoms.

3, Ependymom: 1 erhöhte Hirndrucksymptome. 2 Symptome einer Hirnstammkompression (Erbrechen, Husten, Rachenbeschwerden, Heiserkeit, Atembeschwerden), Kleinhirnsymptome (instabiles Gehen, Nystagmus usw.) und Hemiplegie, Dyskinesie am Augapfel. 3 Die Rezidivrate nach der Operation ist zu fast 100% anfällig für intraspinale Metastasen.

Untersuchung des Glioms

Die Menge an Protein in der Lumbalpunktions-Cerebrospinalflüssigkeit war normal oder geringfügig höher und die Anzahl der Zellen war normal.

1. Akustisch evoziertes Hirnstammpotential (BAEP): Es wurde berichtet, dass 6 von 7 Kindern mit Hirnstammtumoren ein abnormales Hörpotential aufweisen.

2, CT manifestiert sich als eine Belegung des Hirnstamms mit geringer oder gleicher Dichte, kann auch eine gemischte Dichte sein, Tumoren mit weniger soliden zystischen Veränderungen, ungleichmäßige Verstärkung. Aufgrund des Einflusses von Artefakten der hinteren Fossa ist die bildgebende Wirkung des Tumors nicht gut.

3, MRT: Astrozytom ist meist lange T1 lange T2-Signal, Hirnstammform ist vergrößert, die Grenze ist unklar, zeigt ungleichmäßige Verbesserung, der Grad ist auf die Malignität des Tumors bezogen, kann mit intratumoralen Blutungen verbunden sein, gelegentliche zystische Veränderungen.

Diagnose und Diagnose von Gliomen

Differentialdiagnose

Das Hirnstamm-Gliom ist eine allgemeine Bezeichnung für Gliome, die in Pons, Mittelhirn und Medulla auftreten. Laut Statistik gibt es zwei Peaks im Anfangsalter: Der erste Peak ist 5 bis 10 Jahre alt und der zweite Peak ist 40 bis 50 Jahre alt. Daher kann er in Kinder und Erwachsene unterteilt werden. Kinder sind mit 10% bis 20% aller Tumoren des Zentralnervensystems bei Kindern relativ häufiger anzutreffen, und mit 30% bei Kindern mit Tumoren der hinteren Fossa.

Eine oder mehrere Hirnnervlähmungen sind häufig ein wichtiges Merkmal von Hirnstammtumoren, und das erste Symptom ist die Hirnnervlähmung, die 24% ausmacht. Die häufigste Schädigung des Hirnnervs ist der Nerv, gefolgt vom N. facialis sowie dem N. pharyngealis und dem N. vagus. Die Symptome können als intraokulares schiefes und doppeltes Sehen, Gesichtslähmung, Verschlucken und Auswurf, Ptosis, Pupillendilatation und Verschwinden des Lichtreflexes ausgedrückt werden. Wenn der Tumor gleichzeitig den Pyramidentrakt schädigt, kommt es zu einer charakteristischen Kreuzparese (ipsilaterale Schädelung des Hirnnervs in Kombination mit einer kontralateralen Hemiplegie der Extremitäten). Das Zeichen des Pyramidentrakts ist häufig bilateral und die Schädelung des Hirnnervs ist kontralateral schwerwiegender. Eine Tumorinvasion des Bündels Kleinhirn-Dentat-Kern-Rot-Kern-Thalamus kann zu einer Schädigung des Kleinhirns (64,6%) führen, die sich in Ganginstabilität, Gliedmaßen und Nystagmus äußert.

Kinder im schulpflichtigen Alter mit intraokularer Schrägsichtigkeit (Doppelsehen), peripherer Fazialisparese, unklarem Sprechen, Schlucken, Gangart und instabilem Gang sollten über die Möglichkeit dieser Erkrankung nachgedacht werden, wenn die Untersuchung eine Seite der Zerebralnervparese aufweist und kontralateral (oder bilateral) verläuft Der Pyramidensignologe kann im Grunde genommen die Beurteilung von Hirnstammtumoren bestimmen, und eine weitere Untersuchung des Neurobildes ist erforderlich.

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