Angeborene zystische adenoide Fehlbildung

Einführung in die angeborene zystische Adenoidfehlbildung Die angeborene zystische Adenoidfehlbildung (kongenitale zystische Adenoidfehlbildung) ist eine angeborene pulmonale lokale Hypoplasie, eine Störung der Lungengewebestruktur, ein Überwachsen der terminalen Bronchiolen und die Bildung einer polyzystischen Masse. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% Anfällige Personen: Säuglinge und Kleinkinder Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Ödeme

Angeborene zystische Adenoidfehlbildung

(1) Krankheitsursachen

Die Krankheit ist eine lokale Hypoplasie der Lunge, gestörtes Lungengewebe, übermäßiges Wachstum der terminalen Bronchiolen, Bildung von polyzystischem unreifem Alveolargewebe, eine Fehlbildung der intrapulmonalen Zysten und adenomatöse Veränderungen, die einmal genannt wurden Bei diffusem Hamartom, Adenoidfehlbildung usw. war der erste Fall der Bericht von Cai Guangqi aus dem Jahr 1949. 1955 war die erste Lobektomie von Graham und Singleton bei zystischer Adenoidfehlbildung erfolgreich.

(zwei) Pathogenese

Die Pathogenese ist unbekannt. Die Läsion sollte 10 Wochen zuvor in den Embryonen auftreten und kann in den Blättern beider Lungen gesehen werden. Die mittlere und obere Lunge sind häufiger und es gibt selten mehr als ein Blatt.

Eine angeborene zystische Adenoidfehlbildung tritt in der Embryonalentwicklung für etwa 10 Wochen auf. Nachdem die Lungenblätter abgetrennt wurden und sich Bronchialknorpel, Lungenblutgefäße, Alveolen, Schleimdrüsen usw. noch nicht differenziert haben, werden sie nach klinischen Manifestationen und pathologischen Merkmalen in zystische, feste und intermediäre Typen eingeteilt. Typ III, Typ I (zystisch): 1 oder mehr große Zysten mit einer kleinen Anzahl kleiner Taschen, die die Lunge besetzen, der häufigste Typ mit 52,7%, Typ II (mittelschwer) bis Viele kleinere Zysten sind zusammengesetzt, die Größe der Zyste beträgt 1 ~ 10 mm, was 38,2% entspricht, Typ III (fest): die geringste, etwa 9,1%, zeigt feste Masse, keine allgemeine Kapsel, zystisch Häufiger bei Vollzeit-Neugeborenen und jüngeren Kindern, selten mit anderen Fehlbildungen, die Läsionen sind hauptsächlich zystische Komponenten, reife Alveolarzellen können gesehen werden, die Prognose ist gut, die Realität wird bei Neugeborenen und reifen Vorgeborenen gesehen, oft kombiniert mit anderen Fehlbildungen Hauptsächlich bestehend aus festen Bestandteilen, unreifen Alveolarzellen, gemeinsamem Schleimhautepithel und Knorpel, schlechter Prognose, dazwischen liegender Histopathologie, die Prognose ist gut.

Im Allgemeinen weisen zystische kongenitale zystische Adenoide zum Beispiel eine signifikante Zunahme des Lungenvolumens und -gewichts auf und sind zystisch.Die Kapsel enthält Gas und interstitiellen Verkehr, es gibt jedoch keinen Verkehr mit dem Bronchus.Mikroskopische Merkmale: 1 Atemwege Das Ende der bronchoidähnlichen Struktur ist eine adenomatöse Hyperplasie, die von Flimmerepithel, verstreuten Vesikeln wie unreifen Alveolar- und Bindegewebsmatrizen mit chaotischen und ungeordneten elastischen Fasern und glatten Muskeln umgeben ist Die Schleimhaut kann eine polypoide Hyperplasie aufweisen, die in die Zyste hineinragt. 3 Im Interstitialraum der Zyste fehlen die Bronchialschleimhaut und die Knorpelplatte. 4 Gelegentliche Alveolarpopulationen können mit schleimsezernierenden Zellen wie Darmschleimhaut, aber nicht mit normalen Bronchialzellen, angeordnet sein. Das Unterscheidungsmerkmal vom Hamartom ist, dass die Krankheit keinen Knorpel enthält und die Läsion im Lungenkreislauf liegt.

Verhütung angeborener zystischer Adenoidfehlbildungen

Es gibt keine wirksame vorbeugende Maßnahme für diese Krankheit. Früherkennung und Früherkennung sind der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit.

Angeborene zystische Adenoidfehlbildungskomplikationen Komplikationen Ödem

Die Lungengewebestruktur dieser Krankheit ist gestört, und das kleine Bronchialgewebe wächst über und bildet eine polyzystische Masse, die durch eine Verlagerung des Mediastinums kompliziert werden kann.

Angeborene Symptome einer zystischen Adenoidfehlbildung Häufige Symptome Die Zystenwand ist dünn und enthält ... Zystennekrose, Ödeme, Lungeninfektionen, abgestorbener Fötus, übermäßiges Wasser

Atemnot beim Neugeborenen stellt die Hauptmanifestation dar. Eine kleine Anzahl von Kindern über einen Monat kann an Husten, Fieber und wiederholten Lungeninfektionen leiden. Die Hälfte der fetalen Periode in Kombination mit einem fetalen Allgemeinödem und Fruchtwasser macht etwa 25% aus, häufig in Kombination mit einer Frühgeburt. Oder perinatale Totgeburt, wenn man bedenkt, dass es an der Schwellung der harten und harten Lunge liegen kann, die eine schlechte venöse Rückkehr verursacht und die Herzfunktion beeinträchtigt, die bei 62% innerhalb eines Monats nach der Geburt festgestellt und innerhalb von 5 Jahren nach der Geburt diagnostiziert wird. Es macht 24% aus und wird selten bei Erwachsenen diagnostiziert.

Untersuchung angeborener zystischer Adenoide

Es gibt keine Koinfektion und das Blut ist meist normal.

Röntgenaufnahmen zeigten einen großen Unterschied zwischen den verschiedenen Fällen, die sich im Allgemeinen als intrapulmonale Masse mit ungleicher Lichtdurchlässigkeit manifestierten und sich bis zur ipsilateralen Brusthöhle erstreckten und die Mediastinum-Verschiebung und sogar bis in die kontralaterale Brusthöhle hinein komprimieren können, ähnlich wie der Lungenlappen des Babys Sexuelles Emphysem, aber die Krankheit ist etwas höher als die zystische Dichte identifiziert werden kann, wird die Krankheit gelegentlich bei Erwachsenen gefunden, eher asymptomatisch, oft als Hamartom falsch diagnostiziert, aber diese Krankheit hat keinen Knorpel.

Diagnose und Diagnose von angeborenen zystischen Adenoidfehlbildungen

Diagnosekriterien:

1. Die meisten Patienten sind Säuglinge und Kleinkinder.

2. Klinische Manifestationen: Die wichtigsten Atemwegserkrankungen gehen mit Symptomen wie Zyanose einher.

3. Röntgenleistung: Die intrapulmonale Masse kann diagnostiziert werden, indem der lichtdurchlässige Bereich unterschiedlicher Größe auf die ipsilaterale Brusthöhle verteilt wird.

Es sollte von angeborenen Lungenerkrankungen wie Lungenisolation, Mukoviszidose und transparenter Lunge unterschieden werden, außerdem sollten gashaltige Lungenzysten von bullösen Bullae, Tuberkulose und Lungenabszess unterschieden werden.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.