Liposarkom

Einführung in das Liposarkom Liposarkom (Liposarkom) ist ein bösartiger Tumor von Mesenchymzellen, der aus verschiedenen Stadien von Adipozyten und Differenzierung in Adipozyten stammt, und die Inzidenz ist der zweite oder dritte Platz bei bösartigen Tumoren des Weichgewebes. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,0006% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen:

Die Ursache des Liposarkoms

(1) Krankheitsursachen

Die Ursache ist noch unbekannt. Dies hängt vom tatsächlichen Zustand ab.

(zwei) Pathogenese

Die Pathogenese ist noch unklar.

Prävention von Liposarsarkomen

Es gibt keine wirksame vorbeugende Maßnahme für diese Krankheit. Früherkennung und Früherkennung sind der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit.

Komplikationen beim Liposarsarkom Komplikation

Im Allgemeinen keine Komplikationen.

Liposarkomsymptome Häufige Symptome Infiltration des knotigen lokalen Weichgewebes

1. Diese Krankheit ist häufiger bei Männern, häufig bei Menschen mittleren Alters und älteren Menschen (30 bis 80 Jahre, im Durchschnitt 50 Jahre alt), häufiger bei den unteren Gliedmaßen, insbesondere am Oberschenkel, auch im Gesäß, in den oberen Gliedmaßen, im Nacken und im Rumpf.

2. Die Läsionen sind knotig oder gelappt, oft groß und haben einen Durchmesser von 2 bis 20 cm (durchschnittlich 10 cm). Sie sind weich, einige haben ein zystisches Aussehen, der Rand ist klarer und im Allgemeinen keine Schmerzen.

3. Die meisten von ihnen weisen nur ein lokales invasives Wachstum auf, das nach der Exzision leicht rückfällig wird. Die Menschen mit geringer Differenzierung können leicht metastasieren und in Lunge und Leber metastasieren.

Liposarsarkom-Untersuchung

Histopathologie: Tumore treten in der Regel in tiefen Weichgeweben auf und breiten sich dann in subkutanen Geweben aus, einige wenige in subkutanen Geweben, die in der Dermis selten sind und in Bereichen auftreten können, in denen kein ausgereiftes Adipozytengewebe vorhanden ist. Typ 4: gut differenzierter, schleimiger, rundzelliger Typ, polymorphes Liposarkom.

1. Gut differenzierter Typ Dieser Typ ist selten, die Läsion befindet sich im tiefen Weichgewebe, das Unterhautgewebe ist relativ selten, die Grenze ist klar, der Tumor besteht fast ausschließlich aus reifen Fettzellen und das Fasergewebe ist in Blätter unterschiedlicher Größe unterteilt. Es ähnelt einem Lipom und die Tumorzellen sind leicht polymorph. Vakuolarzellen sind in einigen Bereichen des fibrösen Gewebes zu sehen. Der Zellkern ist groß und stark befleckt, z. Dieser Typ ist mit dem langen Arm von Chromosom 12 verwandt.

2. Der myxoide Typ macht mehr als die Hälfte dieses Tumors aus. Die meisten Patienten haben ein frühes Erkrankungsalter. Das Tumorgewebe enthält eine einheitliche mucinartige Matrix und ein verzweigtes Kapillarnetzwerk, das einen charakteristischen Hohlraum bildet, der einheitlich und dünn ist "Eierschalenartig" enthält eine große Anzahl von kleinen runden Zellen und eine variable Anzahl von adipogenen Zellen. In der Zytologie hat dieser Typ ein t (12; 16) (q13; P11) -Ektop, das Änderungen im Translationsfaktor-CHOP-Gen verursacht. Es ist ein schlecht differenzierter Tumor, der selten von subkutanen Metastasen betroffen ist, aber leicht rezidiviert werden kann und sich in einen runden Zelltyp verwandeln lässt.

3. Rundzelltyp Dieser seltene Typ entwickelt sich häufig aus einem lang andauernden oder wiederkehrenden, schlecht differenzierten Schleimlipom. Bei den Tumorzellen handelt es sich hauptsächlich um runde Zellen, die in einem Blatt oder Nest angeordnet sind und mitotische Figuren bilden. Diese Art von Tumorzellen ist häufiger anzutreffen und weist eine hohe Malignität auf.

4. Der pleomorphe Typ ist der am seltensten vorkommende Lipomtyp. Spät auftretende Tumorzellen weisen Pleomorphismus und Atypizität auf und weisen mehr Tumor-Riesenzellen, wenige Mitosen, Blutungen und Nekrosen auf. Offensichtlich.

Diagnose und Diagnose von Liposarkomen

Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Merkmale von Hautläsionen und histopathologischen Merkmalen diagnostiziert werden.

Differentialdiagnose

Histopathologie: Hängt hauptsächlich von der histopathologischen Diagnose ab. Es gibt nur wenige Lipide in Tumorzellen in schlecht differenzierten Schleimlipomen und oft ist eine Lipidfärbung erforderlich, um die Diagnose zu bestätigen.

1. Das differenzierte Liposarkom sollte von Lipom, Xanthom, diffusem Neurofibrom, kutanem Fibrosarkom usw. unterschieden werden. Die Identifizierung atypischer Fettzellen kann bei der Diagnose und gegebenenfalls bei der Färbung hilfreich sein.

2. Muzinöses Liposarkom sollte von Myxom, oberflächlichem Angiomyxom und den beiden letzteren ohne Adipozyten unterschieden werden.

3. Liposarkom vom Rundzelltyp enthält adipogene Zellen und kann bei Bedarf mit S-100 angefärbt werden.

4. Das polymorphe Liposarkom muss vom malignen fibrösen Histiozytom unterschieden werden: Bei den Liposarkomzellen handelt es sich hauptsächlich um vakuoläre Fettzellen, und es gibt keine abnormalen Riesenzellen, während es sich bei den letzteren hauptsächlich um Schaumzellen und gewöhnliche abnormalen Riesenzellen handelt.

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