Haarwurzelscheidenkarzinom

Einführung in Haarwurzelscheidenkrebs Das Trichilemmalkarzinom wurde 1976 von Headinton berichtet, aber seine Diagnose wurde von Pathologen seit vielen Jahren nicht erkannt. Eine Reihe neuerer Berichte hat bestätigt, dass es sich bei der Krankheit um einen Haarfollikeltumor handelt. Bei älteren Menschen über 50 Jahren treten keine geschlechtsspezifischen Unterschiede auf. Metastasen können auftreten, wobei typische Läsionen typischerweise weniger als 3 cm betragen. Fehldiagnose als Keratoakanthom aufgrund schneller Tumorbildung. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: Die Inzidenz liegt bei 0,002% - 0,007% Anfällige Personen: Gut für Personen mittleren Alters über 50 Jahre Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Plattenepithelkarzinom

Ätiologie von Haarwurzelschleimhautkrebs

Die Krankheit tritt in Bereichen auf, in denen Gesicht, Kopf oder Ohren anfällig für Sonnenschäden sind. Bei älteren Menschen über 50 Jahren treten keine geschlechtsspezifischen Unterschiede auf. Klinisch kann die Läsion knotig oder plaqueartig sein, mit einer grauweißen Oberfläche und übermäßiger Verhornung oder einer rötlichen Farbe mit einer glatten Oberfläche oder Ulzerationen.

Vorbeugung von Haarwurzelkrebs

Ergreifen Sie eine Initiative, um jedes Jahr einen Anti-Krebs-Check durchzuführen. Jeder hat krebserregende genetische Zellen, aber nicht jeder wird an Krebs erkranken. Aber wenn Ihre Immunfunktion niedrig ist, werden normale Zellen reduziert und Krebszellen erhöht. Menschen mit Krebs in der Familienanamnese wird geraten, den Körper zweimal im Jahr zu untersuchen, gesunden Menschen wird geraten, ihn einmal im Jahr zu untersuchen.

Komplikationen bei Haarwurzelschleimhautkrebs Komplikationen Plattenepithelkarzinom

Plattenepithelkarzinom.

Haarige Wurzelscheide Krebssymptome Häufige Symptome Aus Augenbrauen werden weiße Knötchen

Die Krankheit tritt im Gesicht auf, der Kopf oder das Ohr sind anfällig für Sonnenschäden und tritt bei Personen mittleren Alters und älteren Menschen über 50 Jahren auf. Es gibt keinen geschlechtsspezifischen Unterschied. Die klinischen Läsionen können knoten- oder plaqueartig sein und die Oberfläche ist grauweiß und keratinisiert. Übermäßige oder rötliche und glatte Oberflächen oder Ulzerationen können zu Metastasen führen. Typische Läsionen sind in der Regel kleiner als 3 cm. Die Krankheit wird von Dermatologen leicht als proliferative aktinische Keratose, Basalzellkarzinom oder Plattenepithelkarzinom diagnostiziert Auch als Keratoakanthom wegen schneller Tumorbildung falsch diagnostiziert.

Untersuchung der Haarwurzelscheide auf Krebs

Histopathologie: Ein Tumor mit einem gelappten Haarfollikel im Zentrum. Das atypische Epithel ersetzt eine oder mehrere Haarfollikel-Epithelscheiden. Die Tumorzellen sind hirsatral keratinisiert und zeigen ein transparentes Zytoplasma aus PAS-positivem Amylase-resistentem (Tabelle). 1) Der Tumor ist lobuliert, die umgebenden Zellen sind gitterförmig angeordnet und dringen in die Dermis ein. Die normale Epidermis ist zwischen die betroffenen Haarfollikel eingefügt, und die Tumorzellen sind atypisch und die Kernteilung ist offensichtlich.

Diagnose und Identifizierung von Haarwurzelscheidenkrebs

Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Merkmale von Hautläsionen und histopathologischen Merkmalen diagnostiziert werden.

Es sollte von proliferativer aktinischer Keratose, Basalzellkarzinom oder Plattenepithelkarzinom, Keratoakanthom, unterschieden werden.

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