Magen-Rest-Lymphom

Einführung in das restliche Magenlymphom Das benigne gastroduodenale Ulkus, ein bösartiger Tumor, der 5 bis 10 Jahre nach der anfänglichen partiellen Magenresektion auftritt, wird als Restmagenkrebs bezeichnet. Das bösartige Lymphom entsteht aus dem Restmagen. Es ist auch eine Art von Restmagenkrebs, der jedoch klinisch behindert ist. Magenlymphom ist äußerst selten. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: Die Mehrheit der Patienten mit Magenresektion, die Inzidenz dieser Krankheit liegt bei etwa 0,08% -0,09% Anfällige Personen: Keine bestimmten Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Durchfall, Blut im Stuhl

Ursachen des restlichen Magenlymphoms

(1) Krankheitsursachen

Die Ätiologie ist unbekannt, und es wird vermutet, dass sie dem malignen Lymphom des Magens ähnlich sein könnte. Das Bindegewebe in der Nähe der Magengeschwürläsion wird für eine lange Zeit stimuliert, das lymphoide Gewebe proliferiert, die maligne Transformation bildet einen malignen Tumor und der postoperative Restmagen wird chemisch durch Refluxgalle und andere Chemikalien stimuliert. Substanzen usw. bewirken eine Abnahme der zellulären Immunität des Körpers und induzieren eine maligne Transformation des restlichen Magenlymphgewebes.

(zwei) Pathogenese

Es wird allgemein angenommen, dass die endoskopische Untersuchung ergab, dass das aus dem Restmagentumor oder der resezierten Masse gewonnene Biopsiegewebe histopathologisch untersucht wurde, um zu bestätigen, dass das primäre maligne Lymphom im Restmagen auftrat und der Tumor aus dem submukosalen lymphoiden Gewebe stammte. Einzelne oder multiple Lymphome werden grob in einzelne Knotentypen, multiple Polyposetypen, Geschwürtypen und Infiltrationstypen unterteilt.

Prävention von restlichem Magenlymphom

Bindegewebe in der Nähe der Magengeschwürläsionen wird für eine lange Zeit stimuliert, Lymphgewebe vermehrt sich, maligne Transformation bildet maligne Tumoren, postoperativer Restmagen wird durch chemische Stimulation der Refluxgalle und Exposition gegenüber anderen Chemikalien beeinträchtigt, was zu einer verminderten zellulären Immunität und induziertem Restmagenlymphgewebe führt. Es kommt zu bösartigen Veränderungen. Es ist nicht nur die Krankheit selbst, sondern auch die Läsionen in anderen Teilen des Körpers. Diese Zustände können den Patienten große Schmerzen zufügen, sodass eine aktive Behandlung die Schmerzen des Patienten wirksam lindern und aktiv verhindern kann.

Restliche Magen-Lymphom-Komplikationen Komplikationen, Durchfall, Blut im Stuhl

Später kann es zu Appetitlosigkeit, wiederholtem Durchfall, Blut im Stuhl und Gewichtsverlust kommen.

Symptome des restlichen Magenlymphoms Häufige Symptome Blutverlust im Stuhl, Durchfall, Appetitverlust, Erstickungsgefahr, Beschwerden im Oberbauch, Blähungen, Bauchschmerzen

Aufgrund des Auftretens von restlichem Magenkrebs, mindestens 5 bis 10 Jahre nach teilweiser Magenresektion, beträgt die kürzeste Zeit 9 Jahre nach teilweiser Gastrektomie, und die meisten von ihnen sind in 20 Jahren. Nach einem Jahr oder länger tritt das maligne Stumpflymphom auf. Daher ist es wahrscheinlicher, dass das restliche Magenlymphom bei einer partiellen Magenresektion mittleren oder höheren Alters auftritt. Säure, Hernie, Essgefühl von Obstruktion, fortschreitende Zunahme von Bauchschmerzen usw., aber unspezifisch, später Appetitverlust, wiederholter Durchfall, Blut im Stuhl, Gewichtsverlust, manchmal Bauch und Masse im Bauch, Bariummehl-Angiographie aufgrund einer Operation, normale morphologische Veränderungen des Magens und Sekundäre Schleimhautläsionen maskieren frühe Läsionen. In typischen Fällen sind Tumor-Weichgewebeklumpen sichtbar, die abgerundete Füllungsdefekte darstellen. Da jedoch der Pylorus entfernt wurde, tritt das Expektorans schnell aus dem Restmagen in das Darmlumen ein und der Restmagen befindet sich nach der Magenresektion. Unter dem Rippenbogen ist die Anwendung der Kompressionstechnik begrenzt, und sie wird häufig übersehen oder falsch diagnostiziert. Eine Röntgen-Doppelkontrast-Angiographie kann verwendet werden, um die Läsion zu erkennen, und die frühe Schleimhautoberfläche wird nicht von Lymphomzellen beeinflusst. Zu diesem Zeitpunkt ist die endoskopische Biopsie oder Zytologie häufig negativ und diese Krankheit sollte nicht ausgeschlossen werden.Wenn der Tumor im restlichen Magen mit mehreren Knotentumoren gesehen wird, hat der Krankheitsverlauf das fortgeschrittene Stadium erreicht.

Untersuchung des restlichen Magenlymphoms

Die zytologische Untersuchung der endoskopischen Biopsie ist häufig negativ, kann jedoch nicht ausgeschlossen werden.

Röntgenaufnahmen zeigten die Eigenschaften typischer submuköser Tumoren: Bei der Bariummehl-Angiographie traten mehrfach abgerundete Füllungsfehler der Fingerspitzen auf, die Begrenzung war glatt, die Magenwand war weich, die Expansion war gut und die umgebende Schleimhaut war nicht beschädigt.

Diagnose und Differenzierung des restlichen Magenlymphoms

Ein primäres malignes Lymphom am Ende des Magens ist äußerst selten.Um das primäre maligne Lymphom des restlichen Magens zu berücksichtigen, muss eine Vorgeschichte von 5 bis 10 Jahren nach partieller Gastrektomie aufgrund einer gutartigen Erkrankung vorliegen (pathologisch bestätigt). Es hat: keine oberflächlichen Lymphknoten und mediastinale Lymphadenopathie, Leukozytenzahl und -klassifikation sind normal, keine anderen Teile der Läsion außer der lokalen Lymphknotenvergrößerung während der Operation, keine Anzeichen von Leber und Milz, Röntgenbild ist die Hauptuntersuchungsmethode wegen lymphatischer Erkrankungen Die lymphoiden Follikel der Tumoren mit Ursprung in der Magenschleimhaut können einfach oder mehrfach sein.Die Röntgenaufnahme zeigt die Merkmale typischer submuköser Tumoren.Unter dem Bariummehl gibt es mehrere abgerundete Füllungsdefekte der Fingerspitzen, die Grenze ist glatt und die Magenwand ist weich. Die Expansion ist gut und die umgebenden Schleimhautfalten werden nicht geschädigt, die Röntgenfrüherkennungsrate ist jedoch nicht hoch. Die Früherkennung von restlichem Magenlymphom hängt hauptsächlich von Endoskopie und Biopsie ab.

Die Krankheit hat eine Vorgeschichte der partiellen Magenresektion für 5 bis 10 Jahre.Die Pathologie bestätigte, dass die Läsion des restlichen Magenlymphoms durch die submukosale Submukosa am unteren Ende der Speiseröhre infiltriert wurde, aber es gab keine Stenose Obstruktion in der unteren Speiseröhre Sakralsehne. Absolut ausgeschlossen andere Krebsarten, submukosale Leiomyome treten normalerweise im Fundus- und Kardiabereich auf, Läsionen von mehr als 3 cm, multiple, können fusioniert und gelappt werden, Schleimhaut bildende "Brücken" -Falten, Tumoroberfläche Eine Nekrose kann mit einer Ekchymose beobachtet werden, die von einem restlichen Magenlymphom, Magenvarizen und einer riesigen Magenschleimhauthypertrophie (M-éntrier-Krankheit) unterschieden werden kann, und der zerebrale palpebrale Füllungsdefekt mit Röntgenbefunden eines unregelmäßigen Sputums ist charakteristisch. Ersteres ist mit Varizen der unteren Speiseröhre und portaler Hypertonie assoziiert, letzteres mit Hypoproteinämie, die sich vom restlichen Magenlymphom unterscheidet.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.