Chondromyxoides Fibrom

Einführung in das Myxoidfibrom des Knorpels Das Chondromyxoid-Fibrom (Chondromyxoid-Fibrom) ist ein seltener gutartiger Knochentumor, der aus knorpelartigem Bindegewebe stammt und von Jaffe als "chondral-mucin-artiges Fibrom" bezeichnet wird. Histologische Manifestationen umfassen sowohl knorpelartiges Gewebe als auch einige Megakaryo- oder atypische Zellen in der mucinartigen Matrix, die in der Vergangenheit fälschlicherweise als Chondrosarkom diagnostiziert wurden. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,02% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Fraktur

Ursache des Knorpelmyxoidfibroms

Ursache (50%):

Es ist ein spezieller differenzierter gutartiger Tumor aus Knorpel. Zwischen dem Myxoidfibrom des Knorpels und dem Wirtsknochen gibt es häufig eine klare Grenze.Die Markhöhle hat einen gebogenen oder knotenartig gehärteten Rand.Die typischen knorpelartigen Myome sind im Knochen exzentrisch gewachsen, der Gesamttumor jedoch Die Orientierung ist parallel zur Längsachse des langen röhrenförmigen Knochens.Das Myxoidfibrom des Knorpels befindet sich in der Mitte des kurzen Knochens und der Tibia.Die Oberfläche des Knorpels ist blaugrau bis blauweiß, ähnlich der Farbe von Hyalinknorpel und Faserknorpel. Der größte Teil der kleinen Zysten oder des Schleims ist im Bereich des Tumors zu sehen, und die Härte des Tumorinhalts kann fest, weich oder gummiartig sein.

Prävention von Chondromyxoidfibromen

Stärken Sie Ihre körperliche Bewegung, verbessern Sie Ihre körperliche Fitness und trainieren Sie mehr in der Sonne. Haben Sie eine gute Einstellung, um mit Stress umzugehen, zu arbeiten und sich auszuruhen, ermüden Sie nicht.

Komplikationen des myxoiden Knorpelfibroms Komplikationen

Pathologische Frakturen können manchmal kombiniert werden.

Symptome des myxoiden Knorpelfibroms Häufige Symptome Schwellung des Weichgewebes Spontane Fraktur der Knieschmerzen

Es gibt keine speziellen klinischen Symptome, hauptsächlich chronisch fortschreitende Schmerzen in den Läsionen. Die örtliche Untersuchung kann Empfindlichkeit und Schwellung, eingeschränkte Aktivität der Gliedmaßen usw. aufweisen. Der Zeitpunkt der klinischen Symptome variiert von Behandlung zu Behandlung. Die ersten können nur eine Woche betragen. Seit einigen Jahren sind Kinder mit myxoiden Knorpelfibromen, die durch eine rasche Entwicklung klinischer Symptome gekennzeichnet sind, zwar selten spontane Frakturen, aber wenn es auftritt, ist es häufig die Ursache für die Aufmerksamkeit des Patienten, und die knorpelartigen Myome sind völlig beschwerdefrei. Es ist auch selten.

Untersuchung des myxoiden Knorpelfibroms

Das myxoide Fibrom des Knorpels stellt sich normalerweise als gutartiger Tumor auf Röntgenfilmen dar, und je nachdem, wo sich der Tumor befindet, können einige Unterschiede bestehen. Befindet sich der Tumor im langen röhrenförmigen Knochen, befindet sich das Myxoidfibrom des Knorpels normalerweise an der Metaphyse, und die exzentrische Strahlung ändert sich. Die Größe des Tumors kann zwischen 2 und 10 cm liegen, und die Knochen sind verdickt. Der kortikale Knochen des Läsionsbereichs dehnt sich aus, das Periost verhärtet sich und der Trabekelknochen wird dicker. Periostreaktionen und pathologische Frakturen treten in der Regel nicht auf, Verkalkungen im Läsionsbereich sind selten.

Diagnose und Identifizierung des myxoiden Knorpelfibroms

Je nach Anamnese, klinischen Manifestationen, Inzidenz junger Erwachsener und typischen Röntgenbefunden können die meisten diagnostiziert werden.

Für die Differentialdiagnose des Knorpelmyxoidfibroms sollten klinische Befunde, Röntgenbefunde und pathologische Strukturen herangezogen und folgende gutartige Knochentumoren identifiziert werden:

1. Nichtossifizierendes Fibrom: Befindet sich im Rückgrat, exzentrisch, offensichtliche periphere Sklerose und geringere Ausdehnung des kortikalen Knochens.

2. Gutartiges Chondroblastom: tritt bei Jugendlichen auf, befindet sich in der Epiphyse, ist exzentrisch, geringe Durchlässigkeit, sichtbare Verkalkung in der Läsion, keine verhärtete Kante.

3. Riesenzelltumor des Knochens: Er tritt im Alter von 20 bis 40 Jahren auf und befindet sich am Ende des langen Knochens, hauptsächlich in der Epiphyse, lateralen Ausdehnung, offensichtlichen Ausdehnung des Kortex und häufig ohne Verhärtung.

4. Knochenzysten: treten bei Kindern und Jugendlichen auf, die Läsionen befinden sich meist an der Metaphyse und entwickeln sich mit dem Wachstum des Rückgrats mit zunehmendem Alter, expansivem Wachstum, hoher Transparenz und klaren Verhärtungsrändern.

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