Intravaskuläres papilläres Hämangioendotheliom

Einführung

Einführung eines intravaskulären papillären vaskulären Endothelzelltumors Das endovaskuläre Papillarangioendotheliom, auch bekannt als Dabskatumor, stellt eine seltene vaskuläre Läsion dar. Dabska berichtete über 6 Kinder mit diffusen Schwellungen oder intradermalen Tumoren des Kopfes, Halses oder der Gliedmaßen mit einem Durchmesser von 4 bis 9 cm. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Gelenkschmerzen

Erreger

Ätiologie des intravaskulären papillären vaskulären Endothelzelltumors

(1) Krankheitsursachen

Die Ursache ist noch unbekannt.

(zwei) Pathogenese

Die Pathogenese ist noch unklar.

Verhütung

Prävention von intravaskulären papillären vaskulären Endothelzelltumoren

Achten Sie mehr auf das Leben und auf Diätprobleme, die auch das Auftreten einiger Krankheiten verhindern können.

Komplikation

Komplikationen bei intravaskulären papillären vaskulären Endothelzelltumoren Komplikationen Gelenkschmerzen

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Symptom

Intravaskuläre papilläre vaskuläre Endothelzelltumorsymptome Häufige Symptome Gelenkschwellung Einschränkung der Schultergelenkaktivität

Klinisch klagen Patienten häufig über geschwollene Gliedmaßen, Schmerzen und sogar eingeschränkte Gelenkaktivität. Tumoren in der Wirbelsäule können auch neurologische Symptome verursachen. Sobald ein Angiosarkom Symptome aufweist, entwickelt sich der Zustand schneller und es gibt eine lokale Ausbreitung im fortgeschrittenen Stadium und auf blutigen Straßen.

Untersuchen

Untersuchung des intravaskulären papillären vaskulären Endothelzelltumors

Histopathologie: Das auffälligste Merkmal der Histopathologie ist das Auftreten von papillären Strukturen im Lumen der Blutgefäße, die mit mehreren Schichten von Endothelzellen bedeckt sind, die Zellen pleomorph sind und eine tiefe Kernfärbung aufweisen. Im Lumen des Blutgefäßes.

Diagnose

Diagnose und Diagnose von intravaskulären papillären vaskulären Endothelzelltumoren

Entsprechend den klinischen Manifestationen kann eine Kombination mit einer Histopathologie diagnostiziert werden.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.

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