Angiofibrom

Einführung in das Gefäßfibrom Das Angiofibrofibrom ist eine Haut-zu-Licht-rote Papel, die durch oberflächliche Fibrose der Dermis und unterschiedliche Grade der Gefäßproliferation verursacht wird. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,012% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: chronische Granulomatose

Ursache des Angiofibroms

(1) Krankheitsursachen

Die Ursache ist noch unbekannt.

(zwei) Pathogenese

Die Pathogenese ist noch unklar.

Prävention von Angiofibromen

Achten Sie auf die Details des Lebens. Früherkennung, Früherkennung und frühzeitige Behandlung sind wichtig, um diese Krankheit zu verhindern. Obwohl es sich bei der Läsion um einen gutartigen Tumor handelt, besteht der Tumor aus fibrösem Gewebe und ist reich an Blutgefäßen, die zu Blutungen neigen, häufig in die Nähe lebenswichtiger Organe und sogar in das Gehirn eindringen und wiederholt Blutungen verursachen können, so dass nachteilige Folgen auftreten können. Daher sind die rechtzeitige Erkennung und chirurgische Behandlung die wirksamsten Behandlungen und Maßnahmen, um die weitere Entwicklung der Krankheit zu verhindern.

Komplikationen bei Angiofibromen Komplikationen chronische Granulomatose

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Symptome eines Angiofibroms Häufige Symptome: Verhärtung Knötchen Papel kleines Blutgefäß Fibrose Nekrose Granulomzelle

Einzelne nicht erbliche Schädigung (Nasenfaserpapeln), mehrere nicht genetische Läsionen (perlmuttartige Penispapeln) oder mehrere erbliche Läsionen bei Tuberkulose (sebrales Adenom, Stirn) Plaque-, Koener-Tumor- und Gingivaschäden (in der Regel einmalig) in der Nase des Erwachsenen können mit Sputum-Zell-Sputum, Neurofibromatose und eitrigem Granulom verwechselt werden.

Angiofibrom-Untersuchung

Arbeiten Sie mit dem Arzt zusammen, um entsprechende Untersuchungen durchzuführen.

Diagnose und Diagnose von Angiofibromen

Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Merkmale von Hautläsionen diagnostiziert werden.

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