Multiples gastrointestinales Polyposis-Syndrom

Einführung in das multiple gastrointestinale Polypensyndrom Das generalisierte gastrointestiale Polyposesyndrom bezeichnet das Auftreten multipler Polypen im Verdauungstrakt (bei jungen metaplastischen oder entzündlichen Polypen), eines abnormalen Ektoderms und einer schweren intermittierenden Diarrhö. Eine Gruppe von Syndromen von gastrointestinalen und neurologischen Symptomen wie Bauchschmerzen und Taubheitsgefühl in den Gliedmaßen. Es wurde im Jahr 1955 von Crokhite und Kanada berichtet, so ist es auch als Cronkhite-Canada-Syndrom bekannt. Das Erkrankungsalter liegt meist zwischen 30 und 86 Jahren, und Männer sind mehr als Frauen, etwa 1,5: 1. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: Die Häufigkeit von Volkskrankheiten bei dieser Krankheit beträgt rund 9% Anfällige Personen: Keine bestimmten Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Magen-Darm-Blutungen, Intussuszeption, Hirnthrombose

Ursachen des multiplen gastrointestinalen Polypensyndroms

Die Ätiologie ist unbekannt und es wurden keine genetischen Faktoren gefunden. Einige Leute glauben, dass sie mit dem Fehlen einer Immunantwort vom verzögerten Typ im Dünndarm zusammenhängen. Der pathologische Gastrointestinaltrakt weist eine offensichtliche Entzündungsreaktion der Schleimhaut auf, die im Magen und im Dünndarm am offensichtlichsten ist. Der Zwölffingerdarm ist am häufigsten in den Polypen. Das Ende ist auch mehr, der Durchmesser der Polypen kann von wenigen Millimetern bis zu 3 Zentimetern variieren, der Unterschied ist groß, die meisten Gelehrten glauben, dass die Polypen junge Typ-Hamartom-ähnliche Polypen sind, Magenschleimhautläsionen ähnlich wie Menetriey.

Prävention des multiplen gastrointestinalen Polypensyndroms

Ruhe, Arbeit und Erholung, ein geordnetes Leben und eine optimistische, positive und positive Lebenseinstellung können eine große Hilfe bei der Vorbeugung von Krankheiten sein.

Multiple gastrointestinale Polypen-Syndrom-Komplikationen Komplikationen, gastrointestinale Blutungen, Intussuszeption, Hirnthrombose

Häufige Komplikationen dieser Krankheit sind gastrointestinale Blutungen, Infektionen, Intussuszeption, Krebs und Thrombosen.

Symptome des multiplen Magen-Darm-Polypensyndroms Häufige Symptome Durchfall Bauchschmerzen Wässriger Vitaminmangel Übelkeit Bauchschmerzen

Klinische Manifestationen von Durchfall sind am ausgeprägtesten, können Bauchbeschwerden und Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall ist ein dünner wässriger Stuhl, 5 bis 7-mal täglich, können blutigen Stuhl oder Fettdurchfall und Malabsorptionssyndrom, Ektoderm haben Abnormalitäten treten normalerweise einige Wochen bis Monate vor den Symptomen des Verdauungstrakts auf. Die Leistung bezieht sich auf die Farbveränderung des Nagels. Er kann braun, weiß, gelb oder schwarz sein. Die Oberfläche des Nagels ist schuppig, faltig oder löffelförmig und kann verkümmert und verdünnt sein. Spalten, Lösen, Ablösen, Pigmentierung der Haut, braune Flecken im Bereich von wenigen Millimetern bis 10 Millimetern Durchmesser, neurologische Symptome können Taubheitsgefühl in den Gliedmaßen haben, manche haben einen Geschmackssinn, ein Geruchsempfinden oder verschwinden, und manche haben epileptische Anfälle. Auch wenn Ohnmacht und eine beträchtliche Anzahl von Patienten an einem Malabsorptionssyndrom, einer Proteinverlust-Enteropathie, Mangelernährung, Hypoproteinämie, Vitaminmangel, Ödemanämie und anderen klinischen Symptomen leiden, sind gastrointestinale Blutungen die häufigsten Komplikationen dieser Krankheit. Infektion, Intussuszeption, Krebs und Thrombose.

Untersuchung des multiplen gastrointestinalen Polypensyndroms

1. Röntgen-Tinktur-Magen-Darm-Angiographie ergab mehrere Polypenbilder.

2. Die Endoskopie des Verdauungstrakts ergab diffuse multiple Polypen.

Diagnose und Diagnose des multiplen gastrointestinalen Polypensyndroms

Die wichtigsten diagnostischen Kriterien sind:

1. Verdauungssymptome und abnorme ektodermale Manifestationen von Durchfall und Bauchschmerzen.

2. Röntgen-Tinktur-Magen-Darm-Angiographie ergab mehrere Polypenbilder.

3. Die Endoskopie des Verdauungstrakts ergab diffuse multiple Polypen.

Die Krankheit sollte mit einer hereditären gastrointestinalen Polyposis mit mukokutaner Pigmentierung (Peutz-Jegher-Syndrom), einem hereditären Kolonpolypsyndrom (Canada-Syndrom), einem Turcot-Syndrom, einem Gardner-Syndrom und anderen gastrointestinalen Polyposis einhergehen Identifizierung: Diese Krankheiten gehen nicht mit abnormalen Veränderungen des Ektoderms einher, was für die Identifizierung hilfreich ist.

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