Progressive bulbäre Lähmung

Einführung in die progressive Bulbarparese Progressive medulläre (Ball-) Lähmung ist eine degenerative Erkrankung des Nucleus medullaris und des Hirnnervs, eine Art von Motoneuron-Erkrankung mit fortschreitender Dysphagie, unklarer Artikulation und Schwäche der Gesichts- und Kaumuskulatur. Es ist eine progressive Marklähmung. Unter ihnen hat amyotrophe Lateralsklerose einen raschen Beginn und eine schwere Erkrankung, die Lähmungen und sogar lebensbedrohliche Folgen haben kann. Eine fortschreitende medulläre Lähmung kann zu Atembeschwerden, Erbrechen und unklarer Aussprache führen. Dies beeinträchtigt die Lebensqualität der Patienten erheblich und ist häufig aufgrund einer gleichzeitigen Aspirationspneumonie und Asphyxie lebensbedrohlich. Die Läsion befällt hauptsächlich den Medulla- und Pons-Motorkern. Die Krankheit beginnt normalerweise nach dem 40. Lebensjahr mit mehr Männern als Frauen. Nach der Krankheit beträgt die durchschnittliche Überlebenszeit 2 bis 3 Jahre. Schnellerer Fortschritt, schlechte Prognose und mehr als 1 bis 3 Jahre Tod durch Atemmuskelparalyse und Lungeninfektion. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,002% - 0,005% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Unterernährung Lungenentzündung

Progressive Marklähmung

Es handelt sich um eine Gruppe chronisch fortschreitender degenerativer Erkrankungen, bei denen die vorderen Hornzellen des Rückenmarks, das motorische Gehirn der Hirnstammgruppe, die kortikalen Pyramidenzellen und der Pyramidentrakt unklar sind und die klinischen Merkmale die Symptome der oberen und unteren Motoneuronen sind. Anzeichen einer Koexistenz, die sich in Muskelschwäche, Muskelatrophie und pyramidenförmigen Zeichen verschiedener Kombinationen, sensorischer und Schließmuskelfunktion äußern, bleiben im Allgemeinen unberührt.

Progressive medulläre Lähmung Prävention

Progressive Komplikationen bei medullärer Lähmung Komplikationen

Progressive medulläre Lähmungssymptome Häufige Symptome Rachenreflexton Heiser Zungenmuskelatrophie Reflexbogenunterbrechung Kraftloser Husten

Oft ab dem 40. Lebensjahr mehr Männer als Frauen. Die ersten Symptome waren Schwierigkeiten bei der Artikulation und die Sprache war leicht unklar. Allmählich kommt es zu Nasengeräuschen, Heiserkeit, Kauschwäche, Schluckbeschwerden und leichtem Husten beim Essen. Speichel fließt häufig aus den Lippen, die nicht geschlossen werden können. Schlechter Husten, Hals und Trachealsekrete, die nicht husten können. Am schwersten sind die Muskeln der Zunge, des weichen Gaumens, des Rachens, der Stimmbänder, der Lippen und des Gesichts gelähmt. Die Untersuchung des Nervensystems zeigt, dass der Zungenmuskel, die Gesichtsmuskeln, die Kaumuskeln schwach und atrophisch sind und die Muskelbündel vibrieren, insbesondere die Zungenmuskeln sind deutlicher. Der beidseitige weiche Gaumen konnte nicht angehoben werden, und der Reflex des weichen Gaumens und der Rachenwandreflex verschwanden. Hals und Gesicht fühlen sich barrierefrei an.

Progressive Markuntersuchung

Hilfskontrolle:

1. Schädelröntgenuntersuchung ohne gefundenen Bruch.

2. Es gab keine offensichtlichen abnormalen Veränderungen im kranialen und intrakraniellen CT des Gehirns.

3. EEG-Untersuchung für einige Monate nach Verletzung

Progressive Diagnose einer progressiven Marklähmung

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