Erblich opaleszierende Zähne

Einführung in erbliche opaleszierende Zähne Die erbliche Zahnfehlbildung (hereditarydentinogenesis imperfecta), auch als hereditäres opaleszentes Dentin (hereditäres opaleszentes Dentin) bekannt, ist nach seiner familiären erblichen und transluzenten opaleszenten Erscheinung der Zähne benannt. Die Krankheit ist autosomal-dominant und kann die bleibenden Zähne beeinträchtigen.Das kodierende Gen dieser Krankheit befindet sich bei 4 × 13. Einige Patienten dieser Krankheit sind auch von systemischen Skelettanomalien (Osteogenesisimperfecta) begleitet. Die Keimbahnentwicklung ist mit Auffälligkeiten verbunden. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,002% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Tetracyclin Zähne

Erbliche Opaleszenz

Die Krankheit ist autosomal dominant und die bleibenden Zähne können betroffen sein.Das kodierende Gen dieser Krankheit befindet sich bei 4 × 13. Einige Patienten dieser Krankheit sind auch von osteogenen Unvollkommenheiten begleitet.Daher glauben einige Leute, dass diese Krankheit und Mesoderm Dysplasie ist verwandt.

Hereditäre Opalprävention

Die Krankheit ist eine Erbkrankheit und es gibt derzeit keine wirksamen vorbeugenden Maßnahmen.

Erbliche opaleszierende Komplikationen Komplikationen Tetracyclin Zähne

Verschleiß kann auftreten, und das Dentin ist nach dem Freilegen leicht zu tragen, was sich durch das Auftreten einer Dentinebene nach starkem Abrieb bemerkbar macht.

Erbliche Opaleszenzsymptome Häufige Symptome Die Krone ist durchscheinend milchfarben

Unter dem Mikroskop ist die Anordnung der Dentintubuli gestört, das Lumen ist vergrößert, die Anzahl der Dentintubuli ist in der Dentineinheit verringert und die Dentintubuli verschwinden in einigen Bereichen Eingewickelt in die Matrix oder das kalzifizierte Dentin ist die Verkalkung des Dentins abnormal.Während der Zahn weiter abgenutzt wird, bildet sich das reparierte Dentin kontinuierlich in der Markhöhle und im Wurzelkanal, und höchstens wird das reparierte Dentin in die gesamte Markhöhle gefüllt. .

Die Schmelzdicke und -morphologie entwickeln sich normal, aber an der Schmelzdentingrenze fehlt eine versetzte Zick-Zack-Struktur, wodurch das Dentin und der Schmelz ein ähnliches lineares Gelenk aufweisen. Die mechanische Passkraft ist schlecht, das Zement, das parodontale Band und der Alveolarknochen entwickeln sich normal. .

Die Krone ist durchscheinend opaleszierend und kann hellgelb oder bräunlichgelb sein. Der Zahnschmelz geht leicht verloren. Insbesondere die Schneidekante und das Molargelenk sind anfällig für Zahnschmelzverlust, Dentinexposition und Dentin. Es ist nach dem Freilegen leicht zu tragen und erscheint nach starkem Abrieb als Dentinebene.

Der Röntgenfilm zeigte, dass die frühe Markhöhle größer war: Nachdem der Zahnschmelz entfernt worden war, trat die verkalkte Atresie allmählich in der Markhöhle und im Wurzelkanal auf. Das parodontale Stützgewebe war normal und manchmal war der Schalenzahn zu sehen, der durch große Markhöhle und Dentin gekennzeichnet war. Die Schicht ist dünn und die Wurzel ist ungewöhnlich kurz, aber es gibt keine Wurzelabsorption.

Erbliche Opaleszenzuntersuchung

Der Röntgenfilm zeigte, dass die frühe Markhöhle größer war: Nachdem der Zahnschmelz entfernt worden war, trat die verkalkte Atresie allmählich in der Markhöhle und im Wurzelkanal auf. Das parodontale Stützgewebe war normal und manchmal war der Schalenzahn zu sehen, der durch große Markhöhle und Dentin gekennzeichnet war. Die Schicht ist dünn und die Wurzel ist ungewöhnlich kurz, aber es gibt keine Wurzelabsorption.

Diagnose von erblichen opaleszenten Zähnen

Diagnose

Die Diagnose kann anhand klinischer Manifestationen und Untersuchungen gestellt werden.

Differentialdiagnose

Anders als beim hereditären Tetracyclin-Zahn kann eine Anregungsfluoreszenz beobachtet werden, indem Tetracyclin-Zähne mit ultraviolettem Licht bestrahlt werden, das sich vom hereditären opaleszenten Dentin unterscheidet.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.