Vierter Ventrikeltumor

Einführung in den vierten Ventrikeltumor Der vierte Ventrikel befindet sich in der hinteren Schädelgrube und hat die Form eines Aufstellzeltes. Der apikale Teil besteht aus anterioren und posterioren Marksegeln, die dorsale Seite ist das Kleinhirn und die ventrale Seite besteht aus Pons und Medulla. Der vierte Ventrikel ist mit dem Aquädukt des Mittelhirns verbunden, und das untere Ende ist durch ein Seitenloch mit dem Subarachnoidalraum verbunden.Die Position entspricht dem Gehirnwinkel der Kleinhirnbrücke, und das mittlere Loch ist mit dem Hinterhauptpool verbunden. Der vierte Ventrikel erhält durch das Aquädukt des Mittelhirns Liquor aus dem dritten Ventrikel, fließt durch die Mesoporen oder lateralen Öffnungen in den Subarachnoidalraum und tritt dann durch das Arachnoidalgranulat in das Venensystem ein. Der Boden des vierten Ventrikels ist rhomboid, und der Kern der Pons und Medulla grenzt eher an diesen Kern an, wie der sublinguale Kern der Medulla, der dorsale Kern des Vagusnervs, die Cochlea und der vestibuläre Kern, der faziale Kern der Pons, der Trigeminalkern und Trigeminus-Sinneskern usw. Der vierte Ventrikeltumor bezieht sich auf eine Krankheit, bei der der Tumor im vierten Ventrikel in der hinteren Schädelgrube wächst und klinische Symptome wie intrakranielle Hypertonie verursacht. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Optikusatrophie

Vierte Ventrikeltumorursache

Die Ursache dieser Krankheit ist die gleiche wie die anderer Körperteile. Sie ist noch nicht vollständig geklärt. Eine große Anzahl von Studien hat gezeigt, dass Onkogene auf den Chromosomen der Zellen vorhanden sind und dass verschiedene angeborene Ursachen zu deren Auftreten führen können. Mögliche Faktoren für die Auslösung dieser Krankheit sind: genetische Faktoren. physikalische und chemische Faktoren sowie biologische Faktoren.

Wenn ein Tumor im vierten Ventrikel auftritt, wird zunächst die Zirkulation der Liquor cerebrospinalis blockiert.Wenn sich der Tumor bis zur Peripherie des zerebralen Ventrikels ausbreitet oder das umgebende Gewebe zusammengedrückt wird, werden die entsprechenden klinischen Symptome erzeugt, d. Der vom vierten Ventrikel ausgehende Tumor ist meistens ein Papillom der Aderhaut. Der von der Ventrikelwand ausgehende Tumor befällt nicht nur den vierten Ventrikel, sondern befällt häufig auch den Hirnstamm oder das Kleinhirn, wie Ependymom und Hämangioblastom. Der Tumor im oberen Bereich des Ventrikels befindet sich meist im Schritt des Kleinhirns, das Medulloblastom ist meist vorhanden, der vierte Ventrikeltumor tritt meist bei Kindern und Jugendlichen auf.

Prävention des vierten Ventrikeltumors

Primärprävention bezieht sich auf die Förderung der Gesundheit und die Reduzierung von Risikofaktoren.Diese erste Verteidigungslinie soll den gesunden Lebensstil der Bevölkerung fördern und die schädlichen Faktoren in der Kontaktumgebung reduzieren, um das Auftreten von Krebs vollständig zu vermeiden. Neben der Vorbeugung von Luft-, Wasser-, Lebensmittel- und Karzinogenen am Arbeitsplatz sowie mutmaßlichen Karzinogenen sind Änderungen des Lebensstils beim Rauchen, Trinken und anderen schlechten Gewohnheiten die primäre Vorbeugung.

Vierte Ventrikeltumor-Komplikationen Komplikationen Optikusatrophie

1. Die Krankheit kann eine Atrophie des Sehnervs und Erblindung verursachen.

2. Aufgrund des chronischen Foramen magnum occipitalis tritt ein akuter Anfall auf, der zu einem starken Anstieg des Hirndrucks, einer Veränderung der Vitalfunktionen des Medulla oblongata und zum Tod aufgrund von Atem- und Kreislaufversagen führt.

Symptome des vierten Ventrikeltumors Häufige Symptome Koma erhöhter Hirndruck Zwangsobsessiver Kopfhörverlust Übelkeit Schluckauf Sensibilitätsstörungen Heiserkeit Ganginstabilität Zerebralparese

1. Erhöhter Hirndruck

Der Verlauf des vierten Ventrikeltumors ist in der Regel kurz und es kann im Frühstadium zu einer intrakraniellen Hypertonie kommen, da die zerebrospinale Flüssigkeitszirkulation durch Verstopfung des Tumors verursacht wird und die ersten Symptome bei fast allen Patienten durch erhöhten Hirndruck hervorgerufen werden. Kopfschmerzen, begleitet von Übelkeit und Erbrechen, einige Patienten haben Schwindel zur gleichen Zeit, mehr Kopfschmerzen als der hintere Hinterkopfbereich, Kopfschmerzen durch den vierten Ventrikeltumor verursacht, Erbrechen und Schwindel sind volatiler und zeigen intermittierende Episoden, können Kopf und Induziert durch Veränderungen in der Körperposition behält der Patient häufig eine spezielle Haltung bei, die sogenannte Zwangsposition des Kopfes. Der Patient kann den Kopf nach vorne oder hinten beugen oder sich nach beiden Seiten beugen, um den Beginn zu verringern. Eine kleine Anzahl von Patienten ist häufig betroffen Änderungen der Kopfposition und -position führen zu einer Stimulation des Nervenkerns am Ende des vierten Ventrikels, was zu entsprechenden klinischen Symptomen wie Schwindel, Kopfschmerzen, Erbrechen, Diplopie, Nystagmus und Veränderungen der Vitalfunktionen und sogar Koma, intraventrikulär führt Der Tumor hat ein hohes Maß an Aktivität: Wenn das Aquädukt des Mittelhirns, die Mesoporen und die lateralen Löcher nicht verstopft sind, zeigt der Patient keine Symptome eines erhöhten Hirndrucks wie Kopfschmerzen und Erbrechen, wenn sich die Kopf- oder Körperposition ändert Da sich der Tumor in den Ventrikeln bewegt und plötzlich den zerebrospinalen Flüssigkeitskreislauf blockiert, kann es beim Patienten zu einem paroxysmalen Anstieg des Hirndrucks kommen. Ein starker Anstieg des Hirndrucks führt zur Bildung einer Kleinhirnkrise und Zerebralparese.

2. Chronisches Foramen occipitalis

Durch die Kompression und das kontinuierliche Wachstum des Tumors wird die Extrusion des Hirngewebes erschwert und der langfristige Hirndruck erhöht, wodurch die Kleinhirnmandeln zum Foramen occipital anschwellen und die entsprechenden klinischen Symptome auftreten, der Zustand des Patienten ist jedoch im Allgemeinen besser. Die Kleinhirnmandeln können verstopft sein und Ödeme verursachen, wodurch das Mark und das obere Nackenmark komprimiert werden, aber die allgemeinen Symptome des Patienten sind nicht offensichtlich oder nur milde klinische Symptome. Da die Kleinhirnmandeln den vierten Ventrikel blockieren können, wird der intrakranielle Druck weiter erhöht. Hoch, letzteres kann das Ausmaß der Zerebralparese erhöhen, und der Großteil der chronischen Okklusion des Foramen occipital tritt auf und ist schwer rückgängig zu machen.

(1) Kissenschmerzen:

Weil das Sputum die Meningen, Blutgefäße und Wurzeln des oberen Zervixnervs des großen Teils des Hinterkopfknochens stimuliert und Schmerzen im Hinterkopfbereich verursacht, die durch Strahlenschmerzen vom oberen Nacken bis zum Hinterkopf verursacht werden, und der untere Teil des Kissens des Patienten häufig empfindlich ist.

(2) Nackensteifheit und erzwungene Kopfposition:

Da das herausgezogene Hirngewebe das Mark und die obere Halswirbelsäule unterdrückt, erzeugen die Muskeln des Halses einen Schutzreflex, und der Auswurf tritt auf, wobei der Kopf in einer festen Position gehalten wird, um Veränderungen der Kopfposition zu vermeiden und die Symptome zu verschlimmern. Die Starrheit des Halses ist häufig auf der Seite der Läsion oder auf der schweren Seite des Auswurfs, aber der Grad des Auswurfs auf beiden Seiten ist nahezu gleich, so dass die meisten Patienten den gleichen Grad an Zervixmuskelkrämpfen haben.

(3) Wenn das Foramen magnum occipitalis betroffen ist, wird der Hirnnerv des Patienten gezogen, so dass der Patient klinische Manifestationen einer Schädigung der Hirngruppe aufweist, wie z. B. Schluckbeschwerden und Hörverlust.

(4) Aufgrund des chronischen Foramen magnum occipitalis können akute Exazerbationen auftreten, die zu einem starken Anstieg des Hirndrucks, einer Veränderung der Vitalfunktionen des Medulla oblongata und zum Tod aufgrund von Atem- und Kreislaufversagen führen.

3. Kleinhirnsymptome

Wenn der Tumor rückwärts wächst oder das Kleinhirn oder das Kleinhirn unterdrückt oder befällt, treten Kleinhirnsymptome auf. Aufgrund der Koordinationsfunktion zwischen den Kleinhirnmuskeln entwickelt der Patient eine Ataxie, die durch gehende Kniebeugen und instabilen Gang gekennzeichnet ist, häufig in Richtung der Krankheitsseite und des Rückens. Beim Dumping wird die Muskelspannung des Patienten verringert, die Körperhaltung der Gliedmaßen ist abnormal und die betroffenen Gliedmaßen haben ein großes und unregelmäßiges Zittern, dh absichtliches Zittern. Zusätzlich zu den oben genannten Symptomen wird der Kleinhirnschaden häufig von der Höhe des Augapfels, des vertikalen und des Rotationszitterns begleitet.

4. Hirnstammsymptome

Hirnstammsymptome beziehen sich auf die neurologischen Symptome des Gehirns, die durch den in den vierten Ventrikel eindringenden Tumor verursacht werden, wodurch der Hirnkern des Markbrückengehirns stimuliert oder zerstört wird. Der Tumor des vierten Ventrikels tritt häufiger bei den Hirnstammsymptomen als erstes Symptom auf, und der vierte Ventrikel ist relativ selten. Wenn der obere Teil beschädigt ist, steigt der Hirndruck des Patienten früher an, was sich hauptsächlich in Schwindel, Nystagmus, erzwungener Kopfhaltung äußert. Einige Patienten leiden unter Hörverlust, Gesichtslähmung, sensorischen Gesichtsstörungen, Kauschwäche, Abduktionsnervenlähmung usw. Der untere Teil des Ventrikels ist geschädigt, sodass IX, X, XI, XII am Hirnkern beteiligt sind: Patienten haben Erbrechen, Schluckauf, Schluckbeschwerden, Heiserkeit, Herz-Kreislauf- und Atemstörungen und Tumore im unteren Teil des vierten Ventrikels. Die Symptome eines erhöhten Hirndrucks treten früher auf, und das lange sakrale Zeichen tritt aufgrund der Kompression des Hirnstamms des Foramen occipitalis auf. Der Patient fühlt sich und die Bewegung ist beeinträchtigt. Die beiden Beine sind weich und leicht zu fallen, der Sehnenreflex ist verringert, und manchmal kann die Pathologie induziert werden. Reflexion.

5. Veränderungen der Sehnervennippel

Da der Tumor den zerebrospinalen Flüssigkeitskreislauf leicht blockiert, wird der Hirndruck erhöht, was zu einem Sehnervenkopfödem führt, das anzeigt, dass die Grenze unklar ist, die physiologische Depression verschwindet und die sekundäre Atrophie des Sehnervs für lange Zeit auftritt und das Sehvermögen des Patienten verringert oder sogar blind ist.

Vierte Ventrikeltumoruntersuchung

EEG-Untersuchung

EEG zeigte eine allgemeine Anomalie, paroxysmale synchrone langsame Welle erschien in bilateralen Gehirnhälften, diffuse -, -Welle und okzipitaler Teil, einige Personen mit statistischer Erhöhung des Hirndrucks, begleitet von Papillenödem, 28% Der Patient hat ein abnormales EEG.

2. Zerebrale Angiographie

Durch die Blockade der Liquor cerebrospinalis entsteht ein Hydrozephalus, und der Ventrikel ist gleichmäßig vergrößert. Die Carotis-Angiographie zeigt Anzeichen eines Hydrozephalus, was darauf hindeutet, dass sich die A. cerebri anterior nach oben bewegt und die A. fissura lateralis nach außen verlagert. Streckung und Verschwinden des Knies, die Nebenlappen der mittleren Arterie bewegen sich nach oben und oben, da der vierte Ventrikeltumor häufig ein Foramen magnum occipitalis aufweist, die Wirbelarterie die Verschiebung der hinteren inferioren Kranialarterie zeigt, kann in oder unter das Foramen occipitalis bewegt werden .

3. Ventrikuläre Angiographie

Die zerebrale Ventrikulographie ist für die Diagnose des Tumors des vierten Ventrikels von großem Wert. Der Ventrikel ist aufgrund der zerebrospinalen Flüssigkeitszirkulation vergrößert. Die Angiographie zeigt, dass der Ventrikel gleichmäßig vergrößert ist. Der vierte Ventrikel ist in den Knötchen oder im massiven Tumorgewebe zu sehen. Der Tumor dringt in das Kleinhirnmark ein. Wenn der Pool oder der Wirbelkanal wächst, zeigt die Angiographie eine unregelmäßige Form des Tumorgewebes in der Cisterna magna.

4. Schädel Flachfilm

Die flache Schädelscheibe zeigte einen Anstieg des Hirndrucks, der sich in einem Anstieg des zerebralen Gyrus und einer Resorption oder Zerstörung des hinteren Bettes und des Sattelhintergrunds äußerte.

5. Andere

Das Scannen von Isotopen ist hilfreich für die Diagnose des vierten Ventrikeltumors, und die CT-Untersuchung des Gehirns kann den vierten intraventrikulären Tumor aufzeigen.

Diagnose und Diagnose des vierten Ventrikeltumors

Diagnose

Die Diagnose kann auf Anamnese, klinischen Symptomen und Labortests beruhen.

Differentialdiagnose

Erste, vierte Ventrikelkolitis

Die vierte ventrikuläre Zystizerkose tritt auf, wenn die Mesoporen oder der untere Mund des Mittelhirn-Aquädukts zystisch verstopft sind, was zu einem erhöhten Hirndruck führt. Die zerebrale Zystizerkose tritt normalerweise mehrfach auf, die Zystizerkose tritt nicht nur in den Ventrikeln auf, sondern eher im Kortex oder in den subkortikalen Strukturen. Es gibt oft Krampfanfälle, Patienten essen in der Regel infizierte Schweinefleisch oder wurden in der Epidemie, mehrere Knötchen sind oft unter der Haut zu sehen, subkutane Knoten Resektionsuntersuchung oft gefunden Zystizerkose, Zerebrospinalflüssigkeit und Blutkomplementbindungstest sind positiv, Ventrikel Die Angiographie zeigte eine gleichmäßige Ausdehnung der Ventrikel und es gab einen Weichgewebeschatten oder einen Füllungsdefekt im vierten Ventrikel.

Zweitens hintere kraniale Arachnoiditis

Patienten haben häufig Gehirnangrenzungen, Hirngewebe oder systemische Infektionen.Bei Patienten mit akuter Infektion steigt die Körpertemperatur und der leichte Hirndruck.Im Allgemeinen gibt es eine lange Remissionsperiode, und die Symptome können sich aufgrund von Erkältungen und Müdigkeit verschlechtern. Bei der Arachnoiditis kann das Aquädukt des Mittelhirns verengt oder verstopft sein, und der vierte Ventrikel und der Occipitalpool sind gleichzeitig kohäsiv und verursachen eine Störung der zerebrospinalen Flüssigkeitszirkulation sowie eine intrakranielle Hypertonie, die sich klinisch in Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen manifestiert. Papillenödeme, wie die Beteiligung von Hirnstämmen, weisen häufig Symptome einer Beteiligung von Hirnnerven in der hinteren Gruppe auf, aber im Allgemeinen treten keine Hirnläsionen auf. Der größte Teil der Erkrankung verläuft schnell und schwerwiegend, die Mortalitätsrate ist höher, die Anzahl der Zellen der cerebrospinalen Flüssigkeit ist durch eine Lumbalpunktion erhöht, und der Hirndruck ist signifikant erhöht. Die flache Schädelscheibe zeigt Anzeichen eines erhöhten Hirndrucks. Der Subarachnoidalraum des Hirnventrikels und des Occipitalsackes können nicht gefüllt werden. Die Ventrikelangiographie kann die Konsistenz des Ventrikelsystems über dem Mittelhirn zeigen.

Drittens Kleinhirntuberkulose

Das Tuberkulose-Syndrom kann einfach oder mehrfach auftreten und tritt in der Regel häufiger bei Kindern und Jugendlichen auf. Zusätzlich zum Tuberkulose-Syndrom in der hinteren Schädelgrube gibt es eine aktive Tuberkulose im Körper. Der Patient ist im Allgemeinen in einem schlechten Zustand und weist Symptome einer systemischen Tuberkulose auf. Es ist gekennzeichnet durch niedriges Fieber, Nachtschweiß, Hitzewallungen und Gewichtsverlust. Einige Patienten können Symptome einer tuberkulösen Meningitis, einer meningealen Reizung, einer einzelnen Tuberkulose, offensichtlichen Kleinhirnsymptomen, Bewegungsstörungen, Nystagmus, In schweren Fällen tritt eine Kleinhirntonizität auf. Eine kleine Anzahl von Patienten weist Symptome einer Tuberkulose-Vergiftung auf. Die meisten Patienten sind im Allgemeinen in gutem Zustand. Lumbalpunktionsuntersuchung, zerebrospinaler Flüssigkeitsdruck ist hoch und Protein ist enthalten, aber die Anzahl der Zellen und der Zuckergehalt sind normal.

Viertens Kleinhirnabszess

Oft aufgrund einer Mittelohrentzündung oder Mastoiditis, die durch eine Entzündung der hinteren Wand der Trommelfellhöhle verursacht wurde, und einer Aufwärtsentwicklung, die zu einem Kleinhirnabszess führte, und weniger durch Blut übertragenen Kleinhirnabszesspatienten weisen im Allgemeinen Symptome von primären Läsionen und systemischen Infektionssymptomen auf, die sich als manifestieren Fieber, Schüttelfrost, Zunahme der weißen Blutkörperchen und Erhöhung der Blutsenkungsrate. Gleichzeitig nahmen der Hirndruck des Patienten zu, Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Kleinhirnsymptome, die sich in Ataxie, Ganglähmung, vermindertem Muskeltonus und gelegentlich erzwungener Kopfhaltung äußerten Die Symptome des hinteren Hirnnervs können auftreten, und die Ventrikulographie zeigt, dass die Deformation und Verschiebung des vierten Ventrikels für die Diagnose von großem Wert sind.

Fünf, Kleinhirnhemisphärentumor

Die meisten Patienten mit Tumoren der Kleinhirnhälfte haben einen erhöhten Hirndruck und haben häufig Kopfschmerzen als erstes Symptom. Die Schmerzen sind häufig im hinteren Hinterkopfbereich, begleitet von Übelkeit und Erbrechen. Aufgrund einer Beeinträchtigung der Kleinhirnhälfte, Ataxie (obere und untere Extremitäten der Bombe), Nystagmus, Schwindel usw. entwickelt sich der Tumor lateral und verursacht Schädigungen des Hirnnervs. Häufig sind Trigeminusnerv, Gesichtsnerv, Gehörnerv und Glossopharynxnerv beschädigt. Die auftretenden klinischen Symptome sind sensorische Gesichtsstörungen, Hörverlust und Husten usw. Der Hirnstamm ist von Langzeitsymptomen befallen. Langzeitiger hoher Hirndruck und Tumorwachstum führen weiterhin zu okzipitalem Foramen magnum, und der Patient scheint gezwungen zu sein, den Kopf zu bewegen. Die Lage- und Ventrikulographie zeigte Deformations-, Verschiebungs- und Füllungsfehler im vierten Ventrikel.

Sechs, Kleinhirnsacktumor

Der cerebelläre Sakraltumor blockiert leicht den zerebrospinalen Flüssigkeitskreislauf und der Hirndruck steigt an. Der Patient leidet unter Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen und einem Sehnervenkopfödem. Dies ist auch das Hauptsymptom des cerebellären Sacktumors. Da der cerebelläre Sacktumor klein ist, tritt der Tumor auf, wenn der Tumor auftritt. Die Kleinhirnhälfte drückt nach beiden Seiten, schädigt die Hirnnerven (IV, VI, VII, VIII). Die Ataxie nach Sakralschäden des Kleinhirns ist Stammataxie, manchmal Nystagmus, Kleinhirnvermis Der Tumor ist anfällig für Foramen occipitalis magnum, die bilateralen Kleinhirntonsillen sind symmetrisch zum Foramen occipitalis, der Patient hat eine erzwungene Kopfstellung, der Kopf ist oft nach vorne geneigt, manche Patienten haben eine kniethorakale Haltung, die Ventrikulographie kann bestimmt werden. Diagnose.

Sieben, Hirnstammtumor

Hirntumoren treten meist bei Kindern auf, meist bei Gliomen, klinischen Manifestationen von erhöhtem Hirndruck, Bewusstseins- und Geistesstörungen, fokalen Läsionen usw., erhöhter Hirndruck ist im Allgemeinen weiter fortgeschritten, aber Tumoren des Mittelhirns sind besonders lokalisiert In der Abdeckung kann sich der intrakranielle Druck aufgrund der Kompression des Aquädukts des Mittelhirns frühzeitig erhöhen. Aufgrund der Schädigung der retikulären Struktur des Hirnstamms erzeugt der Patient Schläfrigkeit, Apathie und sogar Koma. Die am stärksten ausgeprägte, nachdem der Hirnstamm geschädigt ist. Die fokalen Symptome sind Kreuzparese, gefolgt von Hirnnerven, Pyramiden- und Kleinhirnschädigung, Patienten mit Hörverlust, Dysphagie, Lähmungen, Ataxie und Nystagmus, erhöhtem Druck auf die Liquoruntersuchung, erhöhtem Proteingehalt, Schädel Gelegentlich wird der Knochen im inneren Gehörgang zerstört Die Ventrikelangiographie zeigt eine gleichmäßige Vergrößerung des Ventrikels Der hintere Teil des dritten Ventrikels weist häufig Füllungsfehler auf Die Angiographie der Wirbelarterie zeigt die Verlagerung der A. cerebri posterior und der A. cerebellaris superior.

Acht, cerebellopontine Winkeltumor

Zerebrale Ganglientumoren sind meistens Akustikusneurinome, gefolgt von Epithelzysten und Meningeomen, klinische Manifestationen sind das Kleinhirnhornsyndrom, der Trigeminusnerv, der Hörnerv, der Gesichtsnerv, der Abduktionsnerv, der Glossopharynxnerv, der Vagusnerv und der Sublingualnerv Dysfunktion nach Nerven- und Kleinhirnschädigung, Auftreten von Hirnstammkompression und erhöhtem Hirndruck, anhaltender Tinnitus, fortschreitende Taubheit, Taubheitsgefühl im Gesicht, Hornhautgefühl, Schluckbeschwerden, Geräusche Taubstumme usw .; Patienten leiden möglicherweise auch an Gesichtslähmungen, unklarer Sprache, Ataxie und intraokularer Schrägstellung. Eine kleine Anzahl von Patienten leidet möglicherweise an leichter Hemiplegie und Hemiplegie.

Akustisches Neurom

Das Akustikusneurinom tritt hauptsächlich bei älteren und mittleren Menschen auf, die meisten von ihnen sind weiblich. Die erste Episode ist die Stimulation und Zerstörung des Hörnervs. Es ist gekennzeichnet durch einen hohen Tinnitus, gefolgt von Hörverlust, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen und Nystagmus aufgrund von Tumordrückung und Invasion. Patienten V, VII, IX, X haben eine Dysfunktion des Hirnnervs, die durch Hornhautgefühl, Taubheitsgefühl im Gesicht, Kauschwäche, Schluckbeschwerden und Heiserkeit gekennzeichnet ist. Eine kleine Anzahl von Patienten hat Schmerzen im Bereich der Verteilung der Trigeminusnerven, und Patienten mit Kleinhirnschäden können auftreten. Ataxie, Röntgenfilm des Schädels, der die Vergrößerung des inneren Gehörgangs oder die Zerstörung der Knochen zeigt.

2. Kleinhirn-Zerebellopontin-Epithelzyste

Die Inzidenzrate ist nach dem Akustikusneurinom beim Kleinhirnwinkeltumor, der bei jungen und mittleren Menschen häufig ist, die zweithäufigste und äußert sich klinisch in Symptomen einer Schädigung des Hirnnervs, unter denen sich mehr Fälle von Trigeminusneuralgie befinden. Die Leistung stellt den zweiten Ast des Trigeminus dar. Der dritte Ast hat brennende oder elektroschockähnliche Schmerzen. Es gibt einen Auslöser. Zweitens kann der Patient Tinnitus, Taubheit und Gehinstabilität haben. Eine kleine Anzahl von Patienten hat Dysphagie, Heiserkeit und andere Rachen- und Vagusnerven. Beeinträchtigte Symptome.

Neun große Hinterhauttumoren

Häufiger sind Meningeome und Neurofibrome, der Tumor stammt aus der Peripherie des Foramen magnum oder dem oberen Teil des Wirbelkanals, die meisten Patienten sind erwachsen, nach dem Frühstadium der Erkrankung schmerzen Okzipital und Oberhals und strahlen nach oben aus. Der Schmerz wird durch Husten verstärkt, so dass der Patient einen steifen Nacken und eine erzwungene Kopfhaltung hat und es zu körperlichen Aktivitätsstörungen kommen kann. Diese Bewegungsstörung beginnt häufig an einem Glied und entwickelt sich zu anderen Gliedmaßen. Sie beginnt auch an den oberen oder unteren Gliedmaßen. Es kann zu einer Hemisektion der Wirbelsäule kommen, die sich in unterschiedlich starker Hemiplegie auf derselben Seite, sensorischer Störung der kontralateralen Extremität und Atrophie der Schultermuskulatur, erhöhtem Hirndruck und Schädigung der Hirnnerven im späten Stadium, Hirn XI, IX, X äußert Nervenschäden, gefolgt von Trigeminus- und Gesichtsnervenschäden, Patienten können Schluckauf, Nystagmus, Ataxie, Schwindel und Zervixsympathikuslähmung haben. Der Proteingehalt der Untersuchung der Zerebrospinalflüssigkeit ist hilfreich für die Diagnose. Der Schädel-Röntgenfilm zeigt das Foramen occipitalis Knochenhyperplasie oder Zerstörung, die obere Zervixschicht, der Wirbelbogen können ebenfalls zerstört werden, die CT-Untersuchung des Gehirns ist für die Diagnose sehr hilfreich.

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