Antikörper gegen Rheuma-assoziiertes nukleäres Antigen (RANA).
Die positive Rate an Anti-RAN-Antikörpern im Serum von RA-Patienten liegt bei 93 bis 95%, was signifikant höher ist als bei anderen Arten von Arthritis-Patienten und bei etwa 16% der gesunden Menschen. Sie kann als starker Beweis für die Diagnose herangezogen werden. Die RANA-Antikörper-Erkennungsrate und der mittlere Titer waren signifikant höher als bei normalen Erkrankungen des menschlichen und anderen Bindegewebes. Die Erkennungsrate des RANA-Antikörpers bei Patienten mit Rheumafaktor (RF) mit positiver und negativer RA lag sehr nahe am durchschnittlichen Titer. Die Ergebnisse im In- und Ausland sind ähnlich. Die Nachweisrate von EBVCA-IgA, EBVEA-IgG-Antikörpern war bei Patienten mit Nasopharynxkarzinom (NPC) signifikant höher als bei anderen Erkrankungen und normalen Menschen. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Wachstums- und Entwicklungskontrolle Klassifikation: immunologische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal. Positiv: Rheumatoide Arthritis. Tipps: Tragen Sie keine Kleidung, die zu klein oder zu eng ist, um zu vermeiden, dass die Ärmel beim Abziehen von Blut zu eng sind oder die Ärmel nach dem Abziehen von Blut zu eng sind, was zu Blutgefäßen in den Armen führt. Normalwert Negativ. Klinische Bedeutung Abnormale Ergebnisse waren positiv für rheumatoide Arthritis. Die RANA-Antikörper-Erkennungsrate und der mittlere Titer waren signifikant höher als bei normalen Erkrankungen des menschlichen und anderen Bindegewebes. Die Erkennungsrate des RANA-Antikörpers bei Patienten mit Rheumafaktor (RF) mit positiver und negativer RA lag sehr nahe am durchschnittlichen Titer. Die Ergebnisse im In- und Ausland sind ähnlich. Die Nachweisrate von EBVCA-IgA, EBVEA-IgG-Antikörpern war bei Patienten mit Nasopharynxkarzinom (NPC) signifikant höher als bei anderen Erkrankungen und normalen Menschen. Derselbe Patient hat nicht notwendigerweise fünf EBV-Antikörper gleichzeitig nachgewiesen, aber die Nachweisrate des RANA-Antikörpers hatte keinen signifikanten Zusammenhang mit dem Verlauf der RA-Patienten, und der durchschnittliche Titer der RANA-Antikörper war bei aktiver RA signifikant erhöht. Gleichzeitig wurden periphere Blut-T-Zell-Untergruppen nachgewiesen, und bei Patienten mit aktiver RA nahm der Prozentsatz der T8-Zellen ab und das T〓 / T〓-Verhältnis stieg an, was sich signifikant von normaler und stabiler RA unterschied. Müssen Sie die Bevölkerung Verdacht auf rheumatoide Arthritis Bevölkerung zu überprüfen. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: Gicht, Gichtarthritis, discoider Lupus erythematodes, Enteritis des Bindegewebes, Felty-Syndrom, Schleim-Syndrom, vaginale Vorsichtsmaßnahmen Unangemessene Personen: im Allgemeinen keine besondere Bevölkerung. Tabu vor der Untersuchung: Es ist notwendig, mit dem Arzt zusammenzuarbeiten, um den richtigen Namen sauber und ordentlich zu schreiben, um Verwechslungen durch den gleichen Namen oder ähnliche Namen zu vermeiden. Vor diesem Hintergrund ist die Blutabnahme bequemer und schneller, und Sie können sich Zeit für die Diagnose sparen. Anforderungen für die Inspektion: Tragen Sie keine Kleidung, die zu klein oder zu eng an den Manschetten ist, um zu vermeiden, dass die Ärmel beim Abziehen von Blut zu eng sind oder die Ärmel nach dem Abziehen von Blut zu eng sind, was zu Blutgefäßen in den Armen führt. Verschiedene Laborartikel sollten vom Arzt angefragt und unterschiedlich behandelt werden. Inspektionsprozess Fünf Arten von EBV-Antikörpern, wie RANA, EBNA, EBVCA-IgA, EBVCA-IgG und EBVEA-IgG, wurden durch indirekte Immunfluoreszenz, indirekte Anti-Komplement-Immunfluoreszenz und immunoenzymatische Verfahren bestimmt. Wir konzentrierten uns auch auf die Beziehung zwischen RANA und DBEBNA unter Verwendung von SDS-PAGE-Immunblotting. Die EBV-transformierten Raji-Zellen, wil-2-Zellpolypeptide, wurden durch SDS-PAGE-Elektrophorese aufgetrennt, und dann wurde das Zellpolypeptid auf eine Nitrocellulosemembran übertragen und dann einer enzymgebundenen Immunreaktivität mit dem zu testenden Serum unterzogen, und gleichzeitig wurde EBNA1-Einzelschalen-Klonantikörper verwendet. Zur Kontrolle. Nicht für die Menge geeignet Es gibt keine besonderen Tabus. Nebenwirkungen und Risiken Es gibt keine damit verbundenen Komplikationen und Gefahren.
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