Anti-dsDNA-Antikörper

Ein doppelsträngiger Anti-DNA-Antikörper (Anti-dsDNA) ist einer der Anti-DNA-Antikörper. Seine Reaktionsstelle befindet sich auf dem DNA-Desoxyribosephosphat-Gerüst. Anti-dsDNA wird hauptsächlich im Serum von Patienten mit SLE gefunden und hat eine pathogene Wirkung auf Gewebe- und Organschäden bei Patienten mit SLE. Im Blutkreislauf von SLE-Patienten ist die DNA-Konzentration von Makromolekülen signifikant höher als die von normalen Menschen.Die DNA kann auch an die mikrovaskulären Strukturen verschiedener Organe, einschließlich Heparansulfat auf der glomerulären Basalmembran, binden.Anti-dsDNA-Antikörper können in diesen Zyklen verwendet werden. Die Reaktion mit den in situ DNA-Molekülen des Organs bildet einen Antigen-Antikörper-Komplex, der das Entzündungssystem, wie den Komplementaktivierungsweg, aktiviert und zu Gewebeschäden führt. Es wird auch angenommen, dass die Ablagerung von pathogenen Anti-DNA-Antikörpern in der Niere nicht nur von der Bindung von Anti-DNA-Antikörpern an DNA abhängt, sondern durch Nicht-DNA mit Heparansulfat, Laminin, Cardiolipin usw. auf der Basalmembran. Die Kreuzreaktivität oder elektrostatische Anziehung des Antigens wird an der Niere fixiert, um eine Entzündungsreaktion auszulösen. Einige der Anti-DNA-Autoantikörper sind pathogen und andere nicht pathogen. Der pathogene Anti-DNA-Antikörper hat die folgenden Eigenschaften, hohe Affinität, Bindung an Komplement, Bindung an dsDNA, positive Ladung und multiple Reaktivität und ist IgG. Kürzlich durchgeführte Studien haben gezeigt, dass Anti-DNA-Antikörper in lebende Lymphozyten eindringen, die Zellfunktion beeinträchtigen, Apoptose verursachen, Anti-dsDNA-Antikörper auch in Mesangialzellen eindringen, die Proliferation glomerulärer Zellen verursachen, die Zellfusion und das Protein fördern können Urin bildet sich. Dies kann ein weiteres Merkmal von pathogenen Anti-DNA-Antikörpern sein. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Wachstums- und Entwicklungskontrolle Klassifikation: immunologische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal. Positiv: Abnormale Ergebnisse Anti-dsDNA-Autoantikörper sind die wichtigsten Autoantikörper für SLE. Tipps: Da sich die Messmethoden von Ort zu Ort unterscheiden, sind die Normalwerte unterschiedlich.Im Allgemeinen beträgt die Kombinationsrate mehr als 20%, um klinische Bedeutung zu erlangen. Normalwert Das gesunde Humanserum wurde 1:10 verdünnt, um negativ zu sein (L. sinensis). Bindungsrate gesunder Personen ≤ 20% (Radioimmunoassay-Farr-Test). Im Allgemeinen ist der Serum-A-Wert / Negativkontrolle-A-Wert (P / N) ≥ 2,1 positiv und der normale menschliche P / N-Wert ist <2,1 (ELISA-Methode). Normalerweise negativ (kein Färbepunkt auf der NC-Membran) (Goldtropfen-Immunfiltrationstest). Klinische Bedeutung Abnormale Ergebnisse Anti-dsDNA-Autoantikörper sind mit einer Erkennungsrate von 40% bis 70% die wichtigsten Autoantikörper für SLE. Das Vorhandensein hoher Titer von Anti-dsDNA ist eine wichtige Grundlage für die Diagnose von SLE und ein Kennzeichen der Krankheitsaktivität, insbesondere von Nierenschäden. Zusätzlich zur Diagnose für SLE kann es auch zur Überwachung des klinischen Verlaufs und der Behandlungswirkung verwendet werden und hat auch einen bestimmten Wert für die Beurteilung der Prognose. Es wurde jedoch auch berichtet, dass bei Lebererkrankungen, juveniler rheumatoider Arthritis und sogar bei normalen Menschen Anti-dsDNA-positiv mit niedrigem Titer oder erhöht systemischer Lupus erythematodes und andere Bindegewebserkrankungen, chronische aktive Hepatitis und dergleichen sein können. Die untersuchungsbedürftige Person hat die oben genannten Symptome. Vorsichtsmaßnahmen Untersuchungsvoraussetzungen: Es wird allgemein angenommen, dass der Titer der doppelsträngigen Anti-DNA parallel zum Zustand ist, dh, wenn die Krankheit aktiv ist, wird der Anti-DNA-Antikörpertiter erhöht, und wenn der Zustand gelindert wird, wird der Titer erniedrigt. Da die Messmethoden von Ort zu Ort variieren, sind auch die Normalwerte unterschiedlich: In der Regel liegt die Kombinationsrate bei mehr als 20%, um klinische Bedeutung zu erlangen. Die Spezifität der Detektionstechnik beträgt nicht 100%. Beispielsweise kann das Physcoma sinensis, obwohl es keine ssDNA enthält, eine geringe Menge an Histonen enthalten.Die als Antigen verwendete dsDNA, wie Radioimmunoassay, ELISA und Tropfendiafiltration, enthält oft ssDNA, selbst wenn sie kontaminiert ist. Bei weniger als 1% können die Fehlalarme bis zu 6% betragen. Daher sollten die Nachweisergebnisse gegen dsDNA mit der klinischen Analyse kombiniert und gegebenenfalls dynamisch beobachtet werden. Außerdem können im Hinblick auf die unterschiedlichen Quellen von DNA-Antigenen in den Nachweisreagenzien die Basenzusammensetzung und -sequenz unterschiedlich sein und die Epitope, an die die Antikörper binden, können geändert werden. Inspektionsprozess Untersuchungsmethoden: Es gibt verschiedene Methoden zur Bestimmung von doppelsträngiger dSDNA, wie z. B. Immundiffusion, konvektive Immunelektrophorese, Agglutinationstest, Körperbindungstest, indirekte Immunfluoreszenz, Radioimmunoassay, enzymgebundener Immunosorbens-Assay und dergleichen. Derzeit werden am häufigsten der Radioimmunoassay, der indirekte Immunfluoreszenz- und der enzymgebundene Immunosorbensassay verwendet. Nicht für die Menge geeignet Es gibt keine Tabus. Nebenwirkungen und Risiken Es gibt keine damit verbundenen Komplikationen und Gefahren.

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