Anti-Doppelstrang-DNA-Antikörper (ani-DNA)

Anti-DNA-Antikörper schließen doppelsträngige Anti-DNA-Antikörper, einzelsträngige Anti-DNA-Antikörper und Anti-zDNA-Antikörper ein. Der Test bezieht sich im Allgemeinen auf einen doppelsträngigen DNA-Antikörper, der sowohl mit doppelsträngiger DNA als auch mit einzelsträngiger DNA reagiert. Anti-Doppelstrang-DNA-Antikörper-positiv ist ein Marker für systemischen Lupus erythematodes mit einer positiven Rate von mehr als 90% und einer hohen Spezifität. Anti-Doppelstrang-DNA-Antikörper weisen eine geringe positive Rate bei anderen Autoimmunerkrankungen auf. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Inspektionsklassifikation: Immununtersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal. Positiv: Anti-Doppelstrang-DNA-Antikörper-positiv ist ein Marker für systemischen Lupus erythematodes mit einer positiven Rate von mehr als 90% und einer hohen Spezifität. Anti-Doppelstrang-DNA-Antikörper weisen eine geringe positive Rate bei anderen Autoimmunerkrankungen auf. Tipps: Angesichts der unterschiedlichen DNA-Antigenquellen in den Nachweisreagenzien können die Basenzusammensetzung und -sequenz unterschiedlich sein und die von den Antikörpern gebundenen Epitope können sich ändern. Normalwert Die Bindungsaktivität nach der Farr-Methode beträgt höchstens 20%. Die indirekte Immunfluoreszenz war negativ. Der Spot Immunobinding Assay war weniger als 1:40 (negativ). (Beachten Sie, dass der spezifische Referenzwert von jedem Labor abhängt.) Klinische Bedeutung Positiv oder erhöht: Kann systemischer Lupus erythematodes sein, kann auch bei anderen Bindegewebserkrankungen, chronisch aktiver Hepatitis und so weiter beobachtet werden. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: systemischer Lupus erythematodes, systemischer Lupus erythematodes, systemischer Lupus erythematodes, hervorgerufen durch Rückenmarkserkrankungen Untersuchungsvoraussetzungen: Es wird allgemein angenommen, dass der Titer der doppelsträngigen Anti-DNA parallel zum Zustand ist, dh, wenn die Krankheit aktiv ist, wird der Anti-DNA-Antikörpertiter erhöht, und wenn der Zustand gelindert wird, wird der Titer erniedrigt. Da die Messmethoden von Ort zu Ort variieren, sind auch die Normalwerte unterschiedlich: In der Regel liegt die Kombinationsrate bei mehr als 20%, um klinische Bedeutung zu erlangen. Die Spezifität der Detektionstechnik beträgt nicht 100%. Beispielsweise kann das Physcoma sinensis, obwohl es keine ssDNA enthält, eine geringe Menge an Histonen enthalten.Die als Antigen verwendete dsDNA, wie Radioimmunoassay, ELISA und Tropfendiafiltration, enthält oft ssDNA, selbst wenn sie kontaminiert ist. Bei weniger als 1% können die Fehlalarme bis zu 6% betragen. Daher sollten die Nachweisergebnisse gegen dsDNA mit der klinischen Analyse kombiniert und gegebenenfalls dynamisch beobachtet werden. Außerdem können im Hinblick auf die unterschiedlichen Quellen von DNA-Antigenen in den Nachweisreagenzien die Basenzusammensetzung und -sequenz unterschiedlich sein und die Epitope, an die die Antikörper binden, können geändert werden. Inspektionsprozess Untersuchungsmethoden: Es gibt verschiedene Methoden zur Bestimmung von doppelsträngiger dSDNA, wie z. B. Immundiffusion, konvektive Immunelektrophorese, Agglutinationstest, Körperbindungstest, indirekte Immunfluoreszenz, Radioimmunoassay, enzymgebundener Immunosorbens-Assay und dergleichen. Derzeit werden am häufigsten der Radioimmunoassay, der indirekte Immunfluoreszenz- und der enzymgebundene Immunosorbensassay verwendet. Nicht für die Menge geeignet Diejenigen, die keinen Hinweis auf eine Prüfung haben, dürfen diese Prüfung nicht durchführen. Nebenwirkungen und Risiken Im Allgemeinen keine besonderen Komplikationen.

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