Immunologischer Nachweis von Neisseria gonorrhoeae

Der immunologische Gonokokken-Assay ist mit einem monoklonalen Antikörper gegen das Außenmembranprotein PorI, die Hauptantigenstelle von Neisseria gonorrhoeae, fluoreszenzmarkiert. Der isolierte Stamm wurde zur direkten Fluoreszenzfärbung verschmiert und apfelgrüner Diplococcus wurde unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet. Agglutinierende Bakterien können auch durch Agglutinations- oder Immunfiltrationstechniken unter Verwendung von monoklonalen Antikörpern gegen das Außenmembranprotein identifiziert werden. Grundlegende Informationen Fachliche Einstufung: Untersuchung auf Infektionskrankheiten und Einstufung: immunologische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Tipps: Vermeiden Sie scharfes Essen und anstrengende Übungen. Normalwert Die Gramfärbung war in 53 Fällen positiv, die Nachweisrate betrug 39,26%, die Gonokokkenkultur betrug 68 Fälle, die Nachweisrate betrug 50,37% und die PCR war in 78 Fällen positiv, die Nachweisrate betrug 57,78%. Die obigen Ergebnisse wurden statistisch verarbeitet x2 = 9,39, P0,05. Klinische Bedeutung Abnormale Ergebnisse: Neisseria gonorrhoeae ist eine gramnegative, paarweise angeordnete, ovale oder nierenförmige Diplokokke mit einem Durchmesser von etwa 0,6 bis 0,8 μm, die sich häufig im Zytoplasma von polymorphkernigen Leukozyten (PMN) und in der chronischen Phase befindet. Außerhalb der Zelle. Zu untersuchende Personen: Harnwegsempfindungen oder Brennen, Rötung und Schwellung der Harnröhre sowie Reizungen der Harnwege wie häufiges Wasserlassen, Dringlichkeit, Dysurie und dünne oder viskose Sekrete aus der Harnröhre. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: Gonokokken-Konjunktivitis, Gonokokken-Infektion, Gonorrhö, Arthritis, Gonokokken-Konjunktivitis Tabu vor dem Test: Essen Sie scharfes Essen und anstrengende Bewegung. Voraussetzungen für die Inspektion: Befolgen Sie die Anweisungen des Arztes, wenden Sie das Arzneimittel rechtzeitig und in ausreichenden Mengen an und wählen Sie das richtige Arzneimittel für die Arzneimittelauswahl aus. Inspektionsprozess 11% iges Triton-100 wurde 2 h bei Raumtemperatur (18-25ºC) gerührt, dann mit Ultraschall pulverisiert (30 s × 8 mal), 10 min bei 3000 U / min zentrifugiert und der Überstand gesammelt. 2 Ultraschallpulverisierung: Ultraschallpulverisierung (30 s × 8 mal) in einem Eiswasserbad, Zentrifugation bei 3000 U / min für 10 min, der Überstand wurde gesammelt. 3 Einfrieren und Auftauen: Die bei -30 ° C aufbewahrte Brühe auf Raumtemperatur bringen und nach dem Schmelzen in einen Kühlschrank mit -30 ° C stellen. Das Einfrieren und Auftauen 8-mal auf die gleiche Weise wiederholen, 10 min bei 3000 U / min zentrifugieren und den Überstand abnehmen. 4 Kontrolle: Die Bakterienlösung wurde ohne die obige Behandlung bei 4 ° C gelagert, 10 min bei 3000 U / min zentrifugiert und der Überstand gesammelt. Nicht für die Menge geeignet Menschen mit plötzlichen Symptomen. Nebenwirkungen und Risiken Im Allgemeinen keine Nebenwirkungen.

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