Trombocytopenisk purpura

Introduktion til thrombocytopenisk purpura Trombocytopenisk purpura (thrombocytopenicpurpura) er en defekt i hudslimhinden forårsaget af thrombocytopeni, ekkymose eller visceral blødning. Opdelt i primær eller idiopatisk thrombocytopenisk purpura; sekundær eller symptomatisk thrombocytopenisk purpura. Grundlæggende viden Sygdomsforhold: 0,05% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: anæmi

Trombocytopenisk purpura

(1) Årsager til sygdommen

1. Primær eller idiopatisk thrombocytopenisk purpura

Klinisk opdelt i type 2 er akut type forbundet med virale infektioner såsom røde hunde, mæslinger, skoldkopper, fåresyge, infektiøs mononukleose og viral hepatitis.

2. Sekundær eller symptomatisk thrombocytopenisk purpura

(1) Hæmatopoietiske sygdomme såsom aplastisk anæmi, myelom, leukæmi, malign lymfom, myelofibrosis, vitamin B12 og folinsyremangel, paroxysmal søvnhemoglobinuri, hæmolytisk anæmi osv.

(2) Lægemidler såsom kemoterapeutika, antibiotika, kininer, sulfonamider, antipyretiske smertestillende midler, fenobarbital, lægemidler mod tuberkulose og diuretika.

(3) infektioner såsom sepsis, tyfus, tyfus, tuberkulose, skarlagensfeber osv.

(4) Andre såsom formidlet intravaskulær koagulation, multiple hæmolysereaktioner, hæmangiomer, hypersplenisme, hjerte-lungeredning og ekstrakorporeal cirkulation.

(to) patogenese

Primær eller idiopatisk thrombocytopenisk purpura, akut type kan være forårsaget af krydsreaktivitet af antivirale antistoffer med blodplademembran eller vedhæftning af immunkomplekser til blodplader, kronisk type, der er forbundet med selvproduktion af anti-blodplader antistoffer, sekundære eller symptomatiske Spontan trombocytopenisk purpura er en række reaktioner forårsaget af hæmatopoietiske sygdomme, medikamenter, infektioner, anden formidlet intravaskulær koagulering, multiple hæmolysereaktioner og hæmangiom.

Trombocytopenisk purpura-forebyggelse

1) Forebyggelse af forskellige infektioner, såsom bakterier, vira, parasitter og lignende. Forhindre aktivt øvre luftvejsinfektioner.

2) Der er en diæt.

3) Juster dit humør for at holde dit humør afslappet og glad.

4) Deltag regelmæssigt i fysisk træning, forbedrer fysisk kondition og forhindrer forkølelse.

5) Fjern det inficerede område aktivt for at forhindre infektion i øvre luftvej.

6) Identificer allergener så meget som muligt.

7) Patienter bør begrænses i deres akutte fase og blødning.

Trombocytopeniske purpura-komplikationer Komplikationer anæmi

Akut intrakraniel blødning er sjælden, men den er mere farlig. Kronisk langvarig gentagen massiv blødning kan forårsage anæmi og mild hævelse i milten.

Trombocytopeniske purpura-symptomer Almindelige symptomer Urinal bilirubin negativ hudslimhinde purpura med visceral slimhindeblødning efter kollision hud let cyanose menstruationsvolumen multiple hudslimhindeblødning fregner næseblødning af dannelse af hæmoma

Akut type

Mere almindeligt hos spædbørn og små børn, mere end en historie med virusinfektion, inkubationsperiode på 2 til 21 dage, pludselig begyndelse, kan have kulderystelser, feber, hud og slimhinder forekommer en bred vifte af defekter, ekkymose, forstørres i store stykker og endda danne blodblister, Hæmatom, især på kollisionsstedet, næseblødning, mave-tarmkanal og blødning i kønsorganerne, intrakraniel blødning er sjælden, men mere farlig, det generelle sygdomsforløb 4 til 6 uger, for det meste selvbegrænsende, god prognose, gentagne episoder i nogle tilfælde Efter at have vendt sig til kronisk.

2. Kronisk type

Meget set hos voksne kvinder, begyndelsen er langsom, symptomerne er relativt lette, menorrhagien er ofte det første symptom og de vigtigste manifestationer, huden og slimhinderne er spredt i sputum og ekkymose, blodblister og hæmatom er sjældne, kan involvere ethvert organ i de indre organer, undertiden synlige Sårblødning efter traume eller mindre operation, langvarig gentagen massiv blødning kan forårsage anæmi, mild hævelse af milten, tilstanden varer ofte mere end et halvt år, gentagne angreb, periodiske symptomer kan være uden symptomer.

Undersøgelse af thrombocytopenisk purpura

Trombocytopeni, forlænget blødningstid, normal koagulationstid, dårlig blodprops tilbagetrækning, øget antal knoglemarvs-megakaryocytter, blodtabsanæmi, anti-blodplade-antistoffer kan være positive, hvis andre sygdomme i blodsystemet, er der tilsvarende laboratorieindikatorer ændring.

Diagnose og differentiering af thrombocytopenisk purpura

Diagnose

I henhold til de kliniske manifestationer, læsionernes karakteristika, egenskaberne ved den eksperimentelle undersøgelse kan diagnosticeres.

Differentialdiagnose

Autolog allergisk purpura af røde blodlegemer: forekommer mest efter et alvorligt traume eller en større operation. Purpura-stedet optrådte først kløe, forbrænding, prikken og rødme og ekkymose dukkede op efter få timer. Blødningsområdet udvides hurtigt med låret som et multiple sted.

Allergisk purpura hos børn: Det forekommer hos børn over 3 år, især hos børn i skolealderen.Forekomsten af ​​mænd er ca. 2 gange kvindernes. 1 til 3 uger før begyndelsen er der ofte en historie med øvre luftvejsinfektion, mere end allergisk purpura om foråret og efteråret: de typiske manifestationer af denne sygdom kan påvirke huden, mave-tarmkanalen, led og nyrer, fire kan vises alene, eller En type organsymptomer findes hovedsageligt i kombination. Mavesmerter er den største manifestation.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.