Verrucous dyseratose

Introduktion til sinus keratose Sickle keratosis er en sjælden godartet hudtumor, også kendt som isoleret follikulær keratose, hvis histologiske træk er lokal akanthose og dårlig keratose. I henhold til sygdommens organisering kan den opdeles i tre typer: kop, sæk, knude. Mere end et af ovennævnte symptomer kan også forekomme hos den samme patient. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,003% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: sepsis

Årsager til seglkeratose

(1) Årsager til sygdommen

Årsagen er stadig ukendt. Nogle mennesker tror, ​​at denne sygdom er en enkelt-type Darier-sygdom.

(to) patogenese

Oral skade kan være sekundær med irritation og traumer Tobak og andre kemiske kræftfremkaldende stoffer kan være forbundet med mundskade. Hudskade forekommer i udsatte områder og kan være forbundet med langvarig UV-eksponering. Nogle mennesker mistænker, at sygdommen er som pemphigus. Der kan være cirkulerende antistoffer, der får acanthosis til at løse.

Forebyggelse af seglkeratose

Tidlig detektion, tidlig diagnose og tidlig behandling er vigtig for indirekte forebyggelse af denne sygdom. For patienter med eksisterende hudinfektioner kan de gnides med iodophor eller gnides med Baidubang.

Komplikationer af sigmoid keratose Komplikationer sepsis

På grund af dårlig keratinisering af huden, ødelæggelse af hudens integritet og ofte ledsaget af kløende hud, kan det forårsage hudbakteriel infektion eller svampeinfektion på grund af ridser, normalt sekundær til lav kropsforhold, langvarig brug af immunsuppressiva og negle osv. Patienter med svampeinfektioner, såsom samtidig bakterieinfektion, kan have symptomer som feber, hævelse i huden, mavesår og purulent sekretion. Alvorlige tilfælde kan føre til sepsis.

Symptomer på sigmoid keratose almindelige symptomer pruritus keratiniserede papule knuder

Hudlesioner forekommer hovedsageligt i ansigt, hoved, nakke og armhuler, lejlighedsvis i munden, fra 40 til 50 år gamle, mere mandlige end kvindelige, hudlæsionerne er kødfarvet til brune bumser, kanterne er glatte og krøllede, og midten er hyperkeratotisk I skaden kan det ildelugtende ostlignende stof udledes. Hudskaderne er normalt enkeltskudt. Der rapporteres også om flere infektioner, der kan forårsage kløe og blødning, men de fleste af dem har ingen subjektive symptomer, klinisk diagnose er vanskelig, og der er ingen rapporter om ondartet transformation. Oral skade er sjælden, ligner hudskader, skader er normalt ikke smertefulde, forekommer på den keratiniserede slimhinde dannet af traumer, små papler og knuder, midten er kraterlignende, kan være papillærlignende udseende, farven er kødfarvet hvid.

Undersøgelse af seglkeratose

Histopatologi: Der er en stor kolbe-lignende depression i midten af ​​læsionen, og kanalen er forbundet til overfladen. Kanalen er fyldt med keratinstoffer. Den øverste del af den store depression indeholder mange celler med acantholytic og dyskeratose. Fluff, hvor sidstnævnte er en markant længere dermal papilla, der kun er dækket med et lag basalceller og stikker opad fra bunden af ​​den kopformede depression.

I villusens opadgående vækst er der en uregelmæssig nedadvækst epidermis, som ofte er en dobbeltlagd basalcelle, adskilt med en smal revne. Der er et par keratiniserede acantholyticceller i revnen, som er foret ved indgangen til depressionen. Typiske runde somatiske celler er almindelige i kanaler, der fortykner det granulære lag.

Diagnose og differentiering af seglkeratose

I henhold til de kliniske manifestationer af læsionskarakteristika og histopatologi kan diagnosticeres.

Sygdommen skal differentieres fra andre acantholytiske sygdomme, såsom Darier-sygdom, familiær godartet pemphigus og proliferativ pemphigus, bortset fra de kliniske symptomer, de tre er ikke i form af kolber, der ses i dysplasien. Depression, derudover er det acantholytiske lag lettere end familiær godartet pemphigus og proliferativ pemphigus, proliferativ pemphigus kan ses i et stort antal eosinophil-infiltration, direkte immunofluorescens kan identificeres ved epidermal retikulær fluorescens, Darier sygdom Den runde krops- og korndannelse er meget mere markant end seglkeratosen.

Sygdommen skal også differentieres fra papillær svedkirtel cystadenom, sidstnævnte er stadig eroderet og viser et stort antal plasmaceller, intet liderligt stik.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.