Medfødt hæmangiom

Introduktion til medfødt hemangioma Medfødt hemangioma (medfødt hemangioma) er en af ​​de mest almindelige godartede hudtumorer forårsaget af misdannelse i føtal vaskulær væv eller original vasodilatation. Lejlighedsvis erhverves personer, der erhverves på grund af traumer. Klinisk opdelt i 3 typer: 1. Frisk erythematosus, erythematosus (nevus flammeus), også kendt som telangiectasia eller vinlignende sputum. 2. Jordbærhemangioma Jordbærhemangioma (også kendt som kapillær hemangioma). 3. kavernøs hemangioma cavernøs hemangioma (cavernoushemangioma), også kendt som venøs misdannelse. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,005% Modtagelige mennesker: spædbørn og små børn Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: portvinspletter, epilepsi, choroidal hæmangioma, glaukom, anæmi

Medfødt hæmangiometiologi

Medfødte faktorer (90%)

Medfødte faktorer henviser til de faktorer, der kan være forårsaget af mennesker, før de fødes.De patogene egenskaber ved medfødte patogene faktorer påvirker hovedsageligt børns vækst og helbred, hvilket fører til forekomsten af ​​visse arvelige sygdomme eller medfødte sygdomme. Medfødt hæmangiom er forårsaget af primær misdannelse af vaskulært væv eller oprindelig vasodilatation i fosterperioden.

patogenese

Årsagen til hæmangiom er uklar. Primært hemangioma, som er medfødt dannet ved spredning af humant embryonalt vaskulært netværk, er til stede ved fødslen og kan være asymptomatisk, når hæmangioma er lille; sekundær hemangioma forekommer for det meste i spædbarnet, og nogle få findes i voksen alder.

Medfødt hæmangiomforebyggelse

1, det korrekte forbrug af syre, sød, bitter, krydret, salt og fem smag. Syre kan konvergere, Shengjin forretter; sød kan genopfylde milt og mave; bitterhed kan udledes, fugtighed, en lille mængde kan være appetitlig; krydret kan også appetit.

2, er det nødvendigt at supplere ernæringen med rimelighed, fordi den rige ernæring hjælper med at gendanne patientens krop, og hæmangiompatienterne kan spise kylling, får, oksekød og andre qi-fødevarer. Især indeholder shiitake-svampe 7 slags essentielle aminosyrer, herunder calcium, kobber, jern, mangan og andre elementer, og de indeholder også en række sukkerarter og enzymer, som kan øge og styrke menneskelig immunitet.

3, spiser flere fødevarer med anti-kræft virkninger, såsom grøntsager, frugter, bønner og andre rige på vitaminer og sporstoffer, har en vis virkning mod kræft og kræft. Hvidløgsmose, eukalyptus, blomkål og kål er rig på vitaminer og indeholder også en rutheniummatrix, der kan øge aktiviteten af ​​aryl-carbonhydridhydroxylase, som kan modstå virkningen af ​​kemisk hæmangiom.

Medfødt hæmangiomkomplikationer Komplikationer, portvinspletter, koroid hemangioma, glaukomanæmi

Portvinspletter i lateral type, kan forekomme pial arachnoid hemangiomatose, hvilket fører til gradvis forkalkning af den nedre hjernebark, patienter kan udvikle epilepsi, kontralateral blød gane, bindehinde, iris og koroid aneurisme kan også forekomme, hvilket fører til glaukom Eller nethindeløsning, kavernøs hemangioma, stiger gradvist inden for et år, efter en ubestemt periode med ro, kan også gradvis falde, men ofte langsom og ufuldstændig, ofte set i tarmen med hæmangiom, hvilket forårsager kronisk blødning og anæmi.

Medfødte hæmangiomasymptomer Almindelige symptomer Vaskulær misdannelse Portvinpletter Trombocytopeni Subkutane knuder Åreknuder Blå gummi-tyre

1. Portvinspletter: Nevus flammeus, også kendt som telangiectasia eller vinlignende sputum, findes ved fødslen og viser små røde pletter til store røde pletter, rødlig farve, mørkerød eller lyseblå Farve, uregelmæssig form, ikke højere end læderoverfladen, delvis eller fuldstændig fading, kan opdeles i to typer:

1 Medialt hocated nevus flammeus: findes i det occipitale område og i midten af ​​ansigtet, med alderen stiger, er hudlæsionerne ikke højere end læderoverfladen;

2 sideværts beliggende nevus flammeus: båndet ses på den ene side af ansigtet, også set på den ene side eller flere sider, der forekommer på ansigtet, generelt mørkere med alderen, kan også være højere end læderoverfladen eller Der er knuder på det, ofte ledsaget af andre vaskulære misdannelser: Sturge-Weber syndrom (pial arachnoid erythematosus) og Klippel-Trenaunay syndrom (knoglehypertrofi) afhængigt af placeringen af ​​de berørte blodkar og betændelse. Navnet på den plettede erythematosus, den førstnævnte med parietal arachnoid hemangiomatose, hvilket fører til gradvis forkalkning af den nedre hjernebark, patienter med epilepsi, kontralateral blød gane, konjunktiva, iris og choroidal aneurisme, hvilket fører til glaukom Eller løsrivelse af nethinden, som kan ledsages af blødt væv og knoglerhypertrofi, åreknuder og / eller arteriel stenose.

2. Jordbærhemangioma: Jordbærhemangioma, også kendt som kapillærhemangioma, er en lys rød, blød lobuleret tumor, antallet er enkelt eller flere, i størrelse, som regel 1 cm til flere centimeter Jeg kan også se, at hele kroppen er påvirket, verden er klar, den forekommer i ansigt, skuldre, hoved og nakke, den findes ved fødslen, men forekommer ofte inden for 2 til 3 måneder efter fødslen, om 3 til 6 måneder Det øges gradvist og degenererer derefter gradvist 70-90% af patienterne kan helt løse sig selv, når de er 5 til 7 år gamle. Nogle hæmangiomer kan være forbundet med thrombocytopenisk purpura, det såkaldte Kasadach-Merritt-syndrom.

3. Kavernøs hæmangioma: enkelt eller mest stor uregelmæssig intradermal og subkutan knude, overfladisk skade i ansigtet lys rød eller dyb rød, uregelmæssig overflade; dybt i seksuel skade, lilla farve, glat overflade, blød natur Det er ofte komprimerbart og ligner en svamp.Det kan ledsages af et jordbærlignende hæmangiom, der forekommer i hovedet, nakken og andre dele. Barnet fødes ved fødslen eller flere uger efter fødslen, gradvist stigende inden for 1 år. Stor, efter en fast hvileperiode, kan også gradvis falde, men ofte ses langsom og ufuldstændig, kavernøs hæmangioma ved to sjældne sygdomme, nemlig Maffucci-syndrom og blå gummiballe nevus, den tidligere De fremtrædende træk er dysplasi i brusk, hvilket resulterer i ossificering, knogleskørhed forårsager svær deformitet; osteochondrose kan udvikle sig til chondrosarcoma, sidstnævnte hæmangiom udbukser, mørkeblå, blød og komprimerbar, nogle også pedicle, tarm Almindelig hæmangioma, der forårsager kronisk blødning og anæmi, konstaterede obduktion, at ud over tarmene har mange organer hæmangioma.

Undersøgelse af medfødt hemangioma

1. Der er ingen unormalitet i det tidlige stadium af den plettede portvinfarvning, og vasodilatation af den nedre del af dermal papilla i voksen alder, den laterale type portvinspletter, der begynder omkring 10 år gammel, med alderen, ser telangiectasia gradvist op, hudlesionerne stiger Eller i knuderne ud over det overfladiske lag udvides også nogle blodkar i det dybe og subkutane væv i dermis, og de udvidede blodkar fyldes med røde blodlegemer, og endotelcellerne spreder sig ikke.

2. Jordbærhemangioma Spædbarns endotelcellehyperplasi og forstørrelse, samlet i faste ledninger, kun et lille antal små kapillærlumen kan ses, den modne trinskade er kapillær lumenforstørrelse, endotelceller er fladet ud, nogle lumen Betydelig udvidelse.

3. Kavernøs hæmangiom Dermis og subkutant væv i det kavernøse hæmangiom ses i store og uregelmæssige hulrum. Lumenet er fyldt med røde blodlegemer og fibrøse stoffer. Lumenvæggen er et enkelt lag af tynde endotelceller, store vaskulære hulrum, på grund af spredningen af ​​adventitive celler. Rørets væg er fortykket, og nogle af de glatte muskler ses stadig. Nogle store lumen-endotelceller akkumuleres og danner nogle få kapillærlumen.

Diagnose og diagnose af medfødt hemangioma

1. Hudlesioner fødes eller forekommer kort efter fødslen;

2. Karakteristika ved hudlæsioner af forskellige typer hæmangiom;

3. Histopatologi;

4. Portvinspletter: kapillærproliferation og ekspansion i dermis;

5. Enkel hæmangioma: kapillær og vaskulær endotelhyperplasi i dermis eller subkutant væv;

6. Kavernøs hæmangioma: vaskulære lumen i forskellige størrelser i dermis og subkutant væv, de ydre membranceller formerer sig.

I henhold til de ovennævnte kliniske manifestationer kan egenskaberne ved hudlæsioner og histopatologiske træk diagnosticeres.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.