Neuropeptid akroparæstesi

Introduktion

Introduktion til neuropeptid psykosomatisk dysfunktion Sygdommen er en kronisk pruritisk, svidende hudsygdom, der er begrænset til hænder og fødder uden hududslæt, og årsagen er ukendt. Sygdomsforløbet er kronisk, symptomerne påvirkes ikke af temperatur og følelsesmæssige ændringer Ud over den unormale følelse af ekstremiteterne er nerven og den mentale undersøgelse af patienten normal. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: denne sygdom er sjælden, forekomsten er ca. 0,002% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: hudsygdom

Patogen

Neuropeptid dysplasi

(1) Årsager til sygdommen

Årsagen er ukendt.

(to) patogenese

Direkte immunofluorescens blev udført for at påvise neuropeptidsubstans P, vasoaktivt tarmpeptid og calcitonin-genrelateret peptid, hvilket viste en stigning i neuropeptidfibre i syg hud.

Forebyggelse

Neuropeptid-induceret forebyggelse af acne abnormalitet

Vær hovedsageligt mere opmærksom på kosten.

Komplikation

Neuropeptid dysplasi Komplikationer of Dermatology

Intet relevant indhold.

Symptom

Neuropeptider, paræstesi, symptomer, almindelige symptomer, lår, prikkende fingre eller armsporer ...

Patienten havde bevidst ryg og ryg i hænder og fødder, kløende hud, prikkende, lokale ingen åbenlyse hudlæsioner, kronisk sygdomsforløb, symptomerne påvirkes ikke af temperatur, følelsesmæssige ændringer, bortset fra unormal fornemmelse af ekstremiteterne, patientens nerve og mental undersøgelse er normale, 1 : 10.000 histamin intradermal injektion, erytem og kløe-reaktion med den samme kontrol, ultraviolet (280 ~ 340 nm) minimum erytem lokal eksponering, 3 gange om ugen i i alt 3 uger, forværrede ikke symptomerne.

Undersøge

Undersøgelse af neuropeptidpsykosyntese

Histopatologi: Direkte immunofluorescens til påvisning af neuropeptid P, vasoaktivt peptid og calcitonin-genrelateret peptid, der viser en stigning i neuropeptidfibre i hudens etiologi.

Diagnose

Diagnose og differentiel diagnose af neuropeptider

Sygdommen er kendetegnet ved unormal akral sensation uden udslæt og direkte påvisning af neuropeptider, der viser en stigning i neuropeptidfibre i læsionen.

Skal identificeres med kløepunktet, er sygdommen begrænset til de knogler, der stikker ud, huden er kløende, spontan, varer et par minutter, timer eller længere, lokal komprimering kan lindre symptomerne.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.

Hjalp denne artikel dig? Tak for tilbagemeldingen. Tak for tilbagemeldingen.