Liposarkom

Introduktion til liposarcoma Liposarcoma er en almindelig type malign bløddelssarkom, som er mere almindelig hos patienter i alderen 30-70 år. Flere mænd end kvinder, lemmer, især lår, bagdel, øvre lemmer, retroperitoneum, hoved, nakke, mere end 3 ~ 10 cm i diameter, størrelsen på den store bukhule kan nå mere end 20 cm, svulsten er ofte nodulær, eller Blad, blød eller let hård. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: forekomsten er ca. 0,002% Modtagelige mennesker: de mest berørte af 50 år Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer:

Årsagen til liposarcoma

Tumorer i blødt væv (30%):

Det stammer fra mesenchymale celler, hvor fedtceller differentierer sig til adipocytter, så heterotrofiske fedtceller med forskellige grader af differentiering, som alle indeholder lipider kan opdeles i fire typer i henhold til graden og typen af ​​differentiering af tumorceller: veldifferentieret slimlignende Rund celletype og polymorfisme, men tumorer har normalt en blanding af polymorfe celler.

Aldersforskel (27%):

Mere almindelig hos patienter i alderen 30 til 70 år, den mest almindelige forekomst hos 50-åringen. Flere mænd end kvinder. Lemmer, især lår, bagdel, øvre lemmer, retroperitoneum, hoved, hals, mere end 3 ~ 10 cm i diameter, diameteren af ​​den bageste bukhule kan nå mere end 20 cm, svulsten er ofte knude eller lobuleret, blød Eller lidt sværere.

læsioner:

Tilstedeværelsen af ​​fedtvæv forekommer sandsynligvis med fedt-sarkom, der forekommer i lemmerne, der tegner sig for 60%, det retroperitoneale rum svarer til 15%, og stammen subkutant 15%. Leverens primære liposarkom er ekstremt sjælden.

Liposarkomforebyggelse

Der er ingen effektive forebyggende foranstaltninger mod denne sygdom, hovedsageligt skal kosten være let, spise mindre fedtfattig mad.

Liposarkomekomplikationer komplikation

Komplikationer er komplekse og forskellige, afhængigt af tumorens placering Sygdommen er en ondartet tumor, og ondartet metaplasi er den mest alvorlige komplikation.

Symptomer på liposarcoma Almindelige symptomer Smertefri hårde faste knuder Enlige faste knuder Leverdrop

Mere almindelig hos patienter i alderen 30 til 70 år, den mest almindelige forekomst hos 50-åringen. Flere mænd end kvinder. Lemmer, især lår, bagdel, øvre lemmer, retroperitoneum, hoved, hals, mere end 3 ~ 10 cm i diameter, diameteren af ​​den bageste bukhule kan nå mere end 20 cm, svulsten er ofte knude eller lobuleret, blød Eller lidt sværere.

Liposarcoma er den anden almindelige bløddelssarkom. Hanerne er lidt mere end hunnerne og kan forekomme i alle aldre, men de fleste er over 40 år. Denne sygdom forekommer sjældent i mavehulen og låret blødt væv, men det forekommer sjældent i det. Der er også rapporter om bagagerum og lemmer, og meget få tilfælde forekommer på grundlag af det originale lipoma.

Det forekommer normalt i dybt intermuskulært blødt væv, som er kendetegnet ved en stor masse og uklar margin. Liposarkom kan vokse meget hårdt og hårdt, medmindre patienten er for sen, huden påvirkes sjældent.

30% til 40% af patienter med dårlig histologisk differentiering har metastase, mens patienter med god differentiering har mindre metastase, selvom de også kan overføres til leveren, knoglemarv og centralnervesystemet, er lungerne almindelige metastatiske steder.

Undersøgelse af liposarcoma

Først laboratorieundersøgelse: Leverens primære liposarcoma leverfunktionsskader forekom sent, enzymologi og AFP, CEA og andre tumormarkører var negative, patienter fundet ofte i højre øverste kvadrant smerte, stor lever efter billeddannelsesundersøgelse kan være Første diagnose, men en klar diagnose kræver leverbiopsi.

For det andet andre hjælpekontrolmetoder:

1, B-ultralydundersøgelse kan se en stor og ensartet stærk ekkozone i leveren.

2, CT-undersøgelse viste, at en lille kant af området med lav densitet CT-værdien er lille, op til -90Hu, er den laveste CT-værdi af intrahepatiske tumorer, ingen forbedring efter injektion af kontrastmiddel.

3. MR-kontrol kontrollerer, at det T1T2-vægtede billede er i højsignalområdet.

Diagnose og diagnose af liposarcoma

I sidste ende, afhængigt af patologisk diagnose, bør de vigtigste identificerede tumorer differentieres fra almindelige og slimhindetyper ved ondartet fibrøst histiocytom og polymorfisme i rabdomyosarkom.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.