Kirsebær hæmangiom

Introduktion til kirsebærhemangioma Cherry angioma (cherryangiomas), også kendt som senile angiomas (senileangiomas), er den mest almindelige hæmangioma, der begynder at optræde i tidlig voksen alder og stiger med alderen, hovedsageligt i bagagerummet, sjældent i hænder, fødder eller ansigt. . Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,002% Modtagelige mennesker: set hos ældre Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: dyskinesi

Årsagen til kirsebærhemangioma

(1) Årsager til sygdommen

På nuværende tidspunkt mener de fleste forskere, at under udviklingen af ​​humane embryoner, især i det tidlige stadie af vaskulær differentiering, på grund af den lille skala-miskonfiguration af kontrolgen-segmenterne, er vævsdifferentieringen af ​​specifikke dele unormal og udvikler sig til hæmangiom. Nogle forskere mener, at i den tidlige embryonale periode (8 ~ 12 måneder) lider det embryonale væv mekanisk skade, og lokal vævsblødning får nogle hæmatopoietiske stamceller til at distribueres til andre embryoniske karakteristiske celler, hvoraf nogle adskiller sig til vaskulært lignende væv og til sidst danner hæmangiom.

(to) patogenese

Hemangiomas består af et stort antal spredende blodkar. I de tidlige stadier af embryoet er den primitive vaskulatur et rør af rent endotelceller, der danner et tæt netværk midt i interstitiet. Senere, når hvert organ udvikler sig, differentieres det originale vaskulære netværk gradvist i mange vaskulære plexus og lymfekarriere forbundet med organet.

Under den embryonale udvikling af blodkar er der tre faser: plexusstadium, retikulær fase og rørtørstadium. Hvis der forekommer en forstyrrelse eller unormalitet under den normale udvikling i et vist trin, kan der opstå en deformitet af den normale udviklingsmorfologi på dette trin. I det plexiforme trin, hvis nogle kapillærer holder op med at udvikle sig, vil der forekomme kapillær hæmangioma; i retikulær fase, hvis de forstørrede blodkar samles i en masse og har en tendens til at smelte sammen, kan en kavernøs hemangioma udtrykkes.

Forebyggelse af kirsebærhemangiom Styrke træning, forbedring af fysisk kondition og forbedre immunitet. Regelmæssig deltagelse i fysisk træning, såsom sundhedsgymnastik, træning af Qigong, Tai Chi, radiogymnastik, gåvand osv. Er til stor fordel. Enhver, der insisterer på fysisk træning, vil have en stærk krop og stærk sygdomsresistens og sjældent lide af sygdom.

Komplikationer med kirsebærhemangioma Komplikationer Movement Disorders

Komplikationerne af kirsebærhemangioma er mavesår, blødning, infektion, vital organdysfunktion, hjerteinsufficiens og leddeformitet forårsaget af muskuloskeletisk skade. Hvis kirsebærhemangiom invaderer den cervikale rygvirvel, kan der forekomme symptomer på nerverødkomprimering, såsom smerter, øvre lemmer og bevægelsesforstyrrelse.

Symptomer på kirsebærhemangiom Almindelige symptomer Hudhæmoragisk plack udviklingsmisdannelse

Den er oval eller rund, med en diameter på 0,5-0,6 mm dybe røde papler.Den er blød, højere end læderoverfladen, halvkugleformet, og antallet varierer.Det kan begynde at vises i det tidlige voksenliv og stige med alderen. Ældre mennesker forekommer mere eller mindre, skader kan forekomme i hele huden, men hovedsageligt i bagagerummet, sjældent i hænder, fødder eller ansigt.

Undersøgelse af kirsebærhemangioma

Histopatologi: Det kan ses, at mange moderat udvidede kapillærer linjer de udfladede endotelceller, og epidermale celler bliver tyndere og omgiver ofte størstedelen af ​​hæmangiom, ligesom en lille krave.

Diagnose og identifikation af kirsebærhemangiom

Diagnose

Den er oval eller rund med en diameter på 0,5-0,6 mm dybe røde papler. Den er blød og højere end læderoverfladen. Den er halvkugleformet. Antallet varierer og kan begynde at vises i den tidlige voksen alder, stigende med alderen, og måske kan 70-årige forekomme mere eller mindre. Der kan forekomme skader i hele huden, men hovedsageligt i bagagerummet, sjældent i hænder, fødder eller ansigt. I henhold til de kliniske manifestationer kan egenskaberne ved hudlæsioner, histopatologi, stille en diagnose.

Differentialdiagnose

Sygdommen skal differentieres fra glomus-tumorer, angiosarkomer osv., Og dens egenskaber er som følger:

1. En glomus-tumor, en skarp smertefuld masse i tåneglbedet og dens nærhed. Smerterne er især smertefulde under koldstimulering. Placeret under rustningen, synlige fingernegle, lokal tåspids tå, kan overfladen være lys rød, lilla eller let mørk, mere end berøring.

2. Angiosarcoma er sjælden, tumoren er nodulær, smertefri, purpurrød, overfladisk let at blødde og ulceration. Under mikroskopet ses mange forstyrrede tumorblodkar. Tumorcellerne spreder sig i kældermembranen og kan fastgøres til den indre væg af blodkaret for at danne en nodulær fremspring i lumen. Tumorcellerne er for det meste fusiforme, og de udifferentierede celler er polygonale, endotellignende med store kerner, dyb farvning og mere nuklear opdeling. Polynukleare gigantceller kan ses.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.