Bowens sygdom

Introduktion til Bowens sygdom Bowens sygdom, også kendt som intraepithelia inoplasia, blev først beskrevet af den amerikanske hudlæge Bowen som en precancerøs keratose. Patologisk er navnet på den keratoconjunctival epitelcancer den mest nøjagtige. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,003% Modtagelige mennesker: ingen specifikke mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer:

Årsag til Bowens sygdom

(1) Årsager til sygdommen

I henhold til sygdommens egenskaber antydes det, at carcinogenesen af ​​keratoconjunctival-celler kan være relateret til bestråling af ultraviolette stråler.

(to) patogenese

Faktorer såsom ultraviolet stråling kan beskadige intracellulært DNA.Når DNA-reparation er forsinket eller reparation mislykkes, kan normale epitelceller være kræftformede og omdannes til udvikling af tumorcelletypen.

Bowen sygdomsforebyggelse

Vær opmærksom på øjenbeskyttelse under produktionen.

Bowens sygdom komplikationer komplikation

Ingen særlige komplikationer

Bowens sygdomssymptomer Almindelige symptomer hornhinde eller mavesår hornhindens epitel erosion hornhinde forbrændinger

Mere almindelig hos mænd over 60 år, tumoren vokser diffust, udseendet er grå rød gummilignende flad bule (sjældent granuleret), rig på blodkar, og der er en klar grænse mellem det tilstødende normale væv, berøringen er ru, De fleste af tumorer er placeret i ganespalte, der starter fra limbus og strækker sig til bindehinden og hornhinden (fig. 1), men den multi-retningsbestemte konjunktival invasion, kun et par millimeter til hornhinden, forveksles ofte med kronisk granuleringsvæv, nogle gange i Den oprindelige betændelse, sår eller forbrændinger forekommer på læsionen og er blevet forsømt i lang tid Under spaltelampen er tumoren og det normale væv klart defineret. Det meste af epitel løsnes af fyrrenåler eller pletteres. Det tyder på, at kræftcellerne er kræftformede epitelvæv. Selvom læsionerne er blevet forlænget i mange år, invaderer de kun den overfladiske del af hornhinden under spaltelampen. Den strammede skæreflade er klar og skarp, og der er ingen åbenlyse tegn på betændelse i klinikken.

Tumoren udvikler sig langsomt og er relativt statisk.Den kan begrænses til epitel inden for få år, men den kan pludselig udvikle sig til en ondartet tumor. Nogle patienter har fjern metastase og lokale læsioner har ingen åbenlyse ændringer. Det skal understreges, at nogle patienter er i kroppen. Der er også slimhindeleukoplakia eller organcancer på stedet.

Bowens sygdomskontrol

Patologisk undersøgelse: Det kan ses, at epitelcellerne på tumorstedet konsekvent er hyperplasi, og rygsøjlerne er runde eller ovale, varierende i størrelse, med åbenlys polaritetsforstyrrelse og nuklear mitose, og grænsen mellem det spredende epitel og det normale epitel er adskilt. Tumorceller er begrænset til epitel uden at bryde igennem kældermembranen. Den intakte og klare kældermembran er det vigtigste skelnen mellem denne sygdom og pladecellecarcinom (fig. 2, 3). Et andet vigtigt træk er tumoren med en enkelt kerne. Cellen har en stor og tæt kerne Sammenlignet med normale celler optager kræftcellekernen en stor del af hele cellen, og cytoplasmaet er mindre. Det kan også fremstå som en multinuclear gigantisk celle, hvor flere kerner er samlet i hinanden. Formede megakaryocytter eller multinucleated celler kan forekomme på forskellige niveauer af epitelet.

Der er lymfocytisk infiltration og neovaskularisering under epitelet, hvor tumoren er placeret. Nogle hyperplastiske tumorceller har åbenlyse nukleoli. Cytoplasmaen er farvet med eosin, og der er mange nye blodkar. Tumorens overflade har keratiniserede celler, men den komplette præelasticitet er synlig. film.

Ingen speciel hjælpekontrol.

Bowen sygdom diagnose og identifikation

I henhold til tumorens vækstkarakteristika og eksterne manifestationer afhænger diagnosen af ​​den patologiske undersøgelse.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.