Desmoid tumor

Introduktion til hårdt fibrom Hårdt fibroma, også kendt som ligamentlignende tumor, er en sjælden form for godartet hypertrofi af den godartede membran. Det anslås, at der forekommer 3,7 nye tilfælde i en million populationer hvert år. Det forekommer i muskler, aponeurosis og dyb fascia, og er meget hårdt. Sygdommen kan forekomme i hele kroppen, mere almindelig i mavevæggen, men også i mave og knoglemuskler. Hård fibrom forekommer mest i 30 til 50 år gammel og er mere almindelig hos kvinder. Også set hos teenagere. Grundlæggende viden Sygdomsforhold: 0,05% Modtagelige mennesker: De fleste forekommer hos 30 til 50 år gamle, mere almindelige hos kvinder. Også set hos teenagere. Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: traumatisk mavesår

Årsag til dural fibrom

Genetiske faktorer (50%):

Etiologien af ​​denne sygdom er ukendt, kan være relateret til kirurgi og systemiske abnormiteter i bindevæv, forhøjet østrogen i blodet under graviditet og kan forårsage skader på mavevæggen i produktionsprocessen, hvilket kan være årsagen til hård onkoma hos voksne kvinder, hårde Fibroider kan også bruges som en del af Gardner-syndromet bestående af flere polypper af endetarmen, osteom, hudcyster og hårde fibroider, hvor sidstnævnte har en genetisk familiehistorie.

Forebyggelse af hård fibrom

Det er hovedsageligt rettet mod at forhindre forskellige faktorer, der kan forårsage hudfibroider. Det antages i øjeblikket, at tabet af normal immunovervågningsfunktion, den tumorigeniske virkning af immunsuppressiva, aktiviteten af ​​latente vira og langvarig anvendelse af visse fysiske (såsom stråling), kemiske (såsom antiepileptiske lægemidler, adrenokortikale hormoner) stoffer, Fører til spredning af lymfatiske netværk og til sidst hudfibroider. Vær derfor opmærksom på personlig og miljømæssig hygiejne, undgå stofmisbrug og vær opmærksom på personlig beskyttelse, når du arbejder i et skadeligt miljø.

Hård fibromekomplikationer Komplikationer, traumatiske sår

Komplikationer af hudfibroider: ulceration kan forekomme i hudfibroider efter traume. De kliniske tegn på kutanfibroider er faste og svære at røre ved. De er fastgjort til overhuden og klæber ikke til det dybe væv. Den nedre del kan bevæge sig frit. Ved sidetrykket er midten af ​​knude karakteriseret ved små huler, og "hulen" -tegnet er positivt (tommelfingeren og pegefingeren bruges til at klemme tumoren fra begge sider, og huden over den er let nedtrykt.

Symptomer på hårde fibroider Almindelige symptomer Langsom vækst Abdominal ømhed Øvre magemasse og oppustethed

Forekom i mavevæggen, viser en smertefri mavevægt, hård, ingen ømhed, langsom vækst, de fleste patienter kan findes, når tumordiameteren er flere centimeter, et par forsinket behandling, tumoren er flassende infiltration omkring tumoren, Forårsager en stor stivhed i bugvæggen, der forekommer i andre dele, kan forårsage tilsvarende kompressionssymptomer og dysfunktion.

1. Mere almindeligt i svangerskabsperioden eller gennem mødrene i mavevægsmusklerne kan også forekomme i andre områder af den stribede muskel.

2. Klumpen vokser langsomt, er smertefri, hård og har uklare grænser med omgivende væv.

Undersøgelse af tumor af hård fiber

Histopatologisk undersøgelse viste, at den skårne overflade var grålig, gulbrun eller mørkebrun, og den nedre grænse var klar. Der var ofte en "grænsezone" sammensat af umodne kollagenfibre mellem den øvre grænse og overhuden. Læsionerne er hovedsageligt placeret i dermis.Mikroskopisk observeres fibroblaster, histiocytter, endotelceller og modne eller naive kollagenfibre. Den centrale epidermis i læsionerne er åbenbart hyperplasi, akantosen er hypertrofi, og hudprocesserne er langvarige. Det kan opdeles i to typer: fibrøs skade og celletypeskade. Den førstnævnte består af spredte umodne kollagenfibre, lyseblå, uregelmæssigt arrangeret i sammenflettede og anastomotiske strimler, som er spiralformede eller hjulformede, med smalle kerner mellem fibrene. fibroblaster. Sidstnævnte består af et stort antal fibroblaster og en lille mængde kollagenfibre. Mange celler har en stor, rund eller oval kerne, er rig på kromatin, rig på cytoplasma og kan indeholde lipider i cellerne eller indeholde hæmosiderin. . Nogle gange kan celler være atypiske.

Diagnose og diagnose af hårdt fibrom

Klinisk bør det differentieres fra kutan kutansk sarkom og nodulær kløe.

1. Fremspringende kutan fibrosarkom: mange cellulære komponenter. Kernen er stor og har en svag profil med flere opdelinger. Progressiv forstørrelse, diameteren på mere end 2 ~ 3 cm antyder, at ondartet fibrøst histiocytom eller hyperplastisk kutansk sarkom bør fjernes biopsi.

2. Nodular kløe: forekommer i ekstremiteterne, flere hår og i samme størrelse, vil ikke vokse i høj grad, kløe er åbenlys uden prikken, ofte forbundet med insektbid, histopatologi er epidermal eller papillær hyperplasi Der er ingen spredning af kollagenfibre og vævsceller i dermis.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.