Kronisk mukokutan candidiasis

Introduktion till kronisk mukokutan candidiasis Kronisk mukokutan candidiasis (kronisk mukokutan candidiasis) orsakas huvudsakligen av cellulär immunbrist, medan humoral immunitet oftast är hyperaktiv. Det tillhör primär cellulär immunbristsjukdom. Grundläggande kunskaper Sjukförhållande: 0,0001% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: Diabetes Hypoparathyreoidism Järnbristanemi Vitamin A-brist

Orsaker till kronisk mukokutan candidiasis

(1) Orsaker till sjukdomen

Sjukdomen är autosomal recessiv eller dominerande.

(två) patogenes

Patogenesen är fortfarande oklar och kan vara autosomal recessiv eller dominerande.

Kronisk förhindrande av kutan candidiasis i slemhinnan

Det finns inga effektiva förebyggande åtgärder för denna sjukdom. Förebyggande är begränsat till genetisk rådgivning av kända genetiskt identifierbara gener Prenatal diagnos av odlade fostervattenceller eller fetalt blod kan användas för några få immunbrister, till exempel X-länkade gammafria sfärer. Proteinemi, Wiskott-Aldrich-syndrom, mest allvarliga kombinerade immunbrist, med adenosindeaminasbrist och kronisk granulomatös sjukdom, könstest hjälper till att utesluta X-länkade defekter, i vissa primära immunbrister Heterozygoter upptäcktes. Tidig upptäckt och tidig diagnos är nyckeln till förebyggande och behandling av denna sjukdom.

Kroniska komplikationer vid kutan slemhinnor i slemhinnan Komplikationer Diabetisk hypogonadism Järnbristanemi Vitamin A-brist

Diabetes, hypoparathyreoidism, Edisons sjukdom, järnbristanemi, vitamin A-brist.

Kroniska mukokutana candidiasis symtom Vanliga symtom Candida-infektion vågig paratyreoidefunktion kan minska granulom

Patienter kan ha kroniska återkommande Candida-infektioner i huden, slemhinnor och klor, såsom trost, vaginit, etc. Hudskador är vanligare i ansiktet och extremiteterna, med en något förhöjd erytem, ​​åtföljd av keratinös hyperplasi, våg och Candida. Sexuella granulom, ansikts-, pann- och hårbottenleser ofta täckta med tjock keratinisering, betydande svullnad runt nageln, däckhypertrofi, snedvridning och förstörelse, inre organ är inte trötta, i kombination med idiopatiska endokrina abnormiteter såsom diabetes, Hypoparatyreoidism (88%) och Edisons sjukdom (60%), järnbristanemi (16%) och vitamin A-brist.

Kronisk kutan candidiasis i slemhinnan

Immunologisk undersökning: De flesta patienter har mild T-celldysfunktion, men det totala antalet lymfocyter, det totala antalet T-celler och lymfocytmitogener som PHA är normalt och svarar bara på det försenade hudallergitestet av Candida antigen. Försenad hudallergisk reaktion mot andra olika antigen är normal, antalet B-celler och humoral immunfunktion är normal och det finns normalt serumimmunoglobulininnehåll.

Histologisk undersökning: Histologisk undersökning av lesioner visade Candida granulomatösa manifestationer.

Diagnos och identifiering av kronisk slemhinnans candidiasis

Kronisk mukokutan candidiasis tillhör den primära immunbristsjukdomen och bör skilja sig från sekundär immunbristsjukdom: sekundär immunbristsjukdom, inklusive infektion, malign tumör, autoimmun sjukdom, proteinförlust, otillräcklig immunoglobulinsyntes Lymfocytförlust och vissa andra sjukdomar och immunsuppressiva behandlingar. Sekundär immunbristsjukdom kan vara tillfällig, och när den primära sjukdomen behandlas kan immundefekten återgå till det normala; det kan också vara bestående. Sekundär immunbrist orsakas ofta av flera faktorer, till exempel kan sekundär immunbristsjukdom associerad med cancer orsakas av faktorer som tumör, anti-cancerbehandling och undernäring.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.