Um lado do rosto é hipertrófico

Introdução Síndrome de hemi-hipertrofia facial, síndrome de Curtius I, também conhecida como síndrome de Steiner, hemi-hipertrofia parcial congênita da face, síndrome de Friedreich, displasia ectodérmica - síndrome da malformação ocular (síndroma da malformação ocular-displasia-ocular) e semelhantes. É um grupo de síndromes caracterizadas por alterações clínicas na hipertrofia de um lado. Essa doença é mais comum em meninos e é mórbida após o nascimento, sendo alguns deles agravantes progressivos crônicos e podem parar naturalmente de se desenvolver após o desenvolvimento. A característica típica é que um lado da hipertrofia da face com o úmero ipsilateral, crânio, mandíbula superior e inferior, orelhas, bochechas, lábios e músculos da língua são hipertróficos e hipertróficos, frequentemente vistos no lado direito. É acompanhado por pigmentação da pele, hiperplasia do cabelo e anormalidades vasculares no lado afetado. Ao mesmo tempo, há aumento alveolar, desenvolvimento prematuro dos dentes, dentes gigantes e má oclusão.

Causa

A causa da hipertrofia de um lado:

(1) Causas da doença: A causa da doença é desconhecida.

(B) patogênese: esta doença pode estar relacionada a aberrações cromossômicas ou desenvolvimento embrionário anormal. Algumas pessoas acham que esta doença tem semelhanças com tumores, e algumas pessoas pensam que isso está relacionado à miopatia, algumas pessoas pensam que a hipertrofia facial é um retrocesso da hipertrofia comum.

Cheque

Inspeção relacionada

Teste de função endócrina

Exame e diagnóstico de hipertrofia de um lado:

Essa doença é mais comum em meninos e é mórbida após o nascimento, sendo alguns deles agravantes progressivos crônicos e podem parar naturalmente de se desenvolver após o desenvolvimento. A característica típica é que um lado da hipertrofia da face com o úmero ipsilateral, crânio, mandíbula superior e inferior, orelhas, bochechas, lábios e músculos da língua são hipertróficos e hipertróficos, frequentemente vistos no lado direito. É acompanhado por pigmentação da pele, hiperplasia do cabelo e anormalidades vasculares no lado afetado. Ao mesmo tempo, há aumento alveolar, desenvolvimento prematuro dos dentes, dentes gigantes e má oclusão.

A hipertrofia unilateral pode ser diagnosticada rapidamente, que é a base para o diagnóstico precoce.

Diagnóstico diferencial

Sintomas de hipertrofia de um lado:

Mancha mãe flamejante no rosto: síndrome de Bo-Wei, ie bojo umbilical - língua gigante - síndrome somática gigante, também conhecida como síndrome EMG, síndrome de Wiedemann tipo II, tumor de Wilm e síndrome de hipertrofia de meio corpo, síndrome de Beckwith, recém-nascido Hipoglicemia neonatal (síndrome de microcefalia visceromegalia macroglossia). Segundo as estatísticas, a incidência de hipoglicemia é responsável por cerca de 33% a 50%. Hipertrofia visceral também é comum, como fígado, rim, pâncreas, coração e assim por diante têm hipertrofia desproporcional. Além disso, pode haver pontos-mãe em chamas, deformidades auriculares e desenvolvimento central da face.

Lavagem facial: Na medicina, essa condição é chamada de "rubor facial". Todo inverno, os pacientes ainda são uma minoria. O blush é fisiológico e patológico. Algumas pessoas saudáveis ​​têm melhor circulação sanguínea periférica.Quando estão um pouco ativas, sua pele é mais corada, algumas pessoas ficam vermelhas quando estão tímidas, com raiva e atordoadas, algumas pessoas podem corar por causa da bebida, pessoas que vivem nas montanhas por causa do ar Diluente, o corpo precisa de mais glóbulos vermelhos para absorver oxigênio suficiente, e se a hemoglobina transportada pelos glóbulos vermelhos aumentar, a cor do rosto ficará vermelha, algumas pessoas ficarão coradas devido à menopausa e algumas pessoas podem causar rubor devido a doenças sistêmicas. . Tais como hipertensão arterial, tuberculose, lúpus eritematoso e assim por diante. Não se preocupe com o rubor fisiológico. Quanto ao blush patológico, você deve consultar um médico.

Quando o rosto é afetado, as dobras se aprofundam para formar a "cara do leão": quando o rosto é afetado, as dobras se aprofundam para formar a "cara do leão": mais comum no estágio primário da placa do linfoma de células T, que progride do estágio do eritema ou ocorre na pele normal. Placas com formas irregulares e limites ligeiramente superiores, a cor é vermelho escuro a roxo, e o grau de conveniência varia. Pode ser autorresolvida, ou pode ser fundida para formar grandes placas.As bordas são em forma de anel, em forma de arco ou flácidos.Quando o rosto é afetado, as dobras se aprofundam para formar o "rosto de leão".

Essa doença é mais comum em meninos e é mórbida após o nascimento, sendo alguns deles agravantes progressivos crônicos e podem parar naturalmente de se desenvolver após o desenvolvimento. A característica típica é que um lado da hipertrofia da face com o úmero ipsilateral, crânio, mandíbula superior e inferior, orelhas, bochechas, lábios e músculos da língua são hipertróficos e hipertróficos, frequentemente vistos no lado direito. É acompanhado por pigmentação da pele, hiperplasia do cabelo e anormalidades vasculares no lado afetado. Ao mesmo tempo, há aumento alveolar, desenvolvimento prematuro dos dentes, dentes gigantes e má oclusão.

A hipertrofia unilateral pode ser diagnosticada rapidamente, que é a base para o diagnóstico precoce.

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