Afinamento dos pelos das axilas

Introdução As manifestações clínicas da perda de cabelo da juba devido a certas doenças. É um dos sintomas clínicos da atrofia unilateral facial. A atrofia hemifacial progressiva (atrofia hemática avançada) é também chamada de síndrome de Parry-Romberg, uma doença distrófica tecidual unilateral progressiva, um pequeno número de lesões envolvendo membros ou corpo, chamada metade atrofia progressiva. Suas características clínicas são fibras musculares atróficas progressivas crônicas de gordura subcutânea focal e tecido conjuntivo em um lado da face e não são afetadas por cartilagem e ossos severos. A maioria dos estudiosos acredita que esta doença e disfunção simpática estão relacionadas a várias causas de lesão do nervo simpático, causando distúrbios neurotróficos no tecido facial e, finalmente, levando à atrofia do tecido facial. Outras doutrinas envolvem danos locais ou sistêmicos à infecção, degeneração genética da doença do tecido conjuntivo do trigêmeo.

Causa

A causa das cicatrizes da juba:

A causa desta doença ainda não está clara. Os sintomas dos distúrbios simpáticos do colo do útero, incluindo a síndrome de Horner, são geralmente considerados como associados a danos centrais ou periféricos no sistema nervoso autônomo.

Nos últimos anos, alguns pacientes descobriram que alguns pacientes frequentemente apresentam displasia, aneurisma congênito, hipoplasia cerebral, etc. Especula-se que fatores genéticos causem embriogênese anormal, que também pode estar relacionada a essa doença. Além disso, um pequeno número dessa doença pode ser secundário a certas infecções, como poliomielite, trauma, doenças autócrinas com disfunção endócrina.

Cheque

Inspeção relacionada

Teste de função endócrina

Exame e diagnóstico de cicatrização da juba:

O diagnóstico é baseado na morfologia facial especial e nas alterações da imagem da doença, quando o paciente apresenta uma atrofia unilateral típica, especialmente quando a atrofia da gordura subcutânea afeta ocasionalmente a cabeça, pescoço, ombros e membros, a força muscular não é afetada.

1. Adolescentes que nascem antes dos 20 anos são vistos ocasionalmente em mulheres que são diagnosticadas dentro de um ano de idade. Início insidioso, progresso lento, o processo de atrofia pode começar em qualquer parte da face, como o lado das bochechas, etc., mais comum na parte superior e na parte superior. O ponto de partida é muitas vezes em forma de tira e paralelo à linha média, a pele seca e enrugada e o cabelo é destacado.A lesão é chamada "marca de faca" .A lesão se desenvolve lentamente para metade da face. A testa das pálpebras, bochechas do tornozelo, língua e gengivas, etc. . Ocasionalmente, pode afetar a face, o pescoço, os ombros ou outras partes do corpo, causando dor ou distúrbios sensoriais nas bochechas, e alguns ataques são convulsões.

2. A enfermaria é caracterizada por gordura subcutânea e atrofia do tecido conjuntivo, atrofia da pele e rugas, frequentemente acompanhada de perda de cabelo, hiperpigmentação, leucoplasia, telangiectasia, aumento da secreção de suor ou redução da secreção salivar, osso frontal sacral, etc. Existe uma linha divisória clara.

3. Alguns casos mostram alterações pupilares, pigmentação da íris, retração ou protrusão do globo ocular, inflamação do globo ocular, dor facial secundária do glaucoma ou sensação lateral leve, espasmos musculares faciais e distúrbios endócrinos, que podem progredir com o curso da doença. Atrofia facial e lipoatrofia focal, muitas vezes acompanhada de endurecimento da pele em certa parte do corpo envolvendo os membros e tronco das lesões, os membros tornam-se mais finos e curtos, as mamas diminuem, as cerdas tornam-se mais finas, os órgãos diminuem, mas os músculos A força é normal. Alguma atrofia invade os membros contralaterais chamados atrofia cross-lateral.

Diagnóstico diferencial

Identificação de sintomas menos confusos quando o cabelo é mais fino:

1. Sem juba: A juba está localizada sob a axila e é o resultado da glândula supra-renal começando a secretar andrógeno. Uma vez que as axilas crescem para fora das axilas, elas geralmente ficam suadas nas axilas. Juba é um dos primeiros sinais da sua puberdade. Todo mundo tem um cabelo comprido, ajuda a absorver o suor para evitar que o suor escorra. Não foram encontrados pêlos e pêlos pubianos na síndrome de Klinefelter. Também conhecida como hipoplasia testicular congênita ou síndrome de Klinefelter. O cariótipo típico é 47, XXY. As características fenotípicas são hipoplasia testicular. A figura esbelta é causada pelo aumento da distância do calcanhar à falange. Desenvolvimento da glândula mamária masculina, pêlos pubianos é de distribuição do tipo feminino, pênis e testículos são pequenos. Casos graves são acompanhados por retardo mental, criptorquidia e hipospádia.

2, juba e derramamento de pêlos pubianos: síndrome de Xi - hipofunção da hipófise anterior (síndrome de Simon-Shan Han) é causada por uma variedade de causas da secreção do hormônio hipofisário, gônadas secundárias, tireóide, insuficiência adrenal Os sinais clínicos apresentados. Insuficiência adrenal - Quando a maioria das glândulas supra-renais dos dois lados é destruída, há uma manifestação de várias disfunções dos corticosteróides, chamadas insuficiência adrenal. Ambas as doenças acima mencionadas podem causar pêlos pubianos e perda de pêlos pubianos.

O diagnóstico é baseado na morfologia facial especial e nas alterações da imagem da doença, quando o paciente apresenta uma atrofia unilateral típica, especialmente quando a atrofia da gordura subcutânea afeta ocasionalmente a cabeça, pescoço, ombros e membros, a força muscular não é afetada.

1. Adolescentes que nascem antes dos 20 anos são vistos ocasionalmente em mulheres que são diagnosticadas dentro de um ano de idade. Início insidioso, progresso lento, o processo de atrofia pode começar em qualquer parte da face, como o lado das bochechas, etc., mais comum na parte superior e na parte superior. O ponto de partida é muitas vezes em forma de tira e paralelo à linha média, a pele seca e enrugada e o cabelo é destacado.A lesão é chamada "marca de faca" .A lesão se desenvolve lentamente até a metade da face. A testa das pálpebras, bochechas do tornozelo, língua e gengivas, etc. . Ocasionalmente, pode afetar a face, o pescoço, os ombros ou outras partes do corpo, causando dor ou distúrbios sensoriais nas bochechas, e alguns ataques são convulsões.

2. A enfermaria é caracterizada por gordura subcutânea e atrofia do tecido conjuntivo, atrofia da pele e rugas, frequentemente acompanhada de perda de cabelo, hiperpigmentação, leucoplasia, telangiectasia, aumento da secreção de suor ou redução da secreção salivar, osso frontal sacral, etc. Existe uma linha divisória clara.

3. Alguns casos mostram alterações pupilares, pigmentação da íris, retração ou protrusão do globo ocular, inflamação do globo ocular, dor facial secundária do glaucoma ou sensação lateral leve, espasmos musculares faciais e distúrbios endócrinos, que podem progredir com o curso da doença. Atrofia facial e lipoatrofia focal, muitas vezes acompanhada de endurecimento da pele em certa parte do corpo envolvendo os membros e tronco das lesões, os membros tornam-se mais finos e curtos, as mamas diminuem, as cerdas tornam-se mais finas, os órgãos ficam menores, mas os músculos A força é normal. Alguma atrofia invade os membros contralaterais chamados atrofia cross-lateral.

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