Síndrome cerebelar-retiniana

Introdução Síndrome do hemangioma cerebelar-retinal, também conhecida como síndrome de Von Hippel-Lindau (doença), síndrome de Hippel (doença), síndrome do reticuloma vascular múltiplo, hemangiomatose cerebelar retiniana, vasos sanguíneos hereditários do sistema nervoso central Tumor, angiomatose cística esplênica da retina, síndrome de Hippel-Czermak, angiomatose reticular cerebelar, angiomatose retiniana, síndrome de Lindau (doença), angiomatose cística da retina, angiomatose visceral cerebelar, cerebelo Síndrome do hemangioma da retina, tumor de Lindau.

Causa

Desconhecido. Pode estar associada à exposição prolongada à luz solar, e a diarréia aguda repetida na infância também pode causar a síndrome cerebelar-retiniana. Certas drogas comumente usadas, especialmente o uso prolongado de corticosteróides no olho ou no sistema, podem causar a síndrome cerebelar-retinal. Incluindo os fatores do próprio músculo extra-ocular, fatores anatômicos, fatores de inervação e fatores genéticos. Familiar, pode estar relacionada à hereditariedade, geralmente autossômica dominante.

Cheque

Inspeção relacionada

Eletrocardiograma de contra-ataque refere-se ao rastreamento para triagem de retinopatia precoce

Mais comum em homens. Os sintomas do sistema nervoso são extremamente comuns, até 90% a 100%. Mais adultos início, a doença varia de semanas a anos. O desempenho foi o mesmo dos outros tumores cerebelares, mas ocorreu tardiamente, progrediu lentamente, com nistagmo evidente, ataxia cerebelar e diminuição do tônus ​​muscular. Existem dores de cabeça, tonturas, náuseas, vômitos, papiledema, alterações mentais e outros sintomas de pressão alta. O hemangioma na tela é raro e as manifestações clínicas são semelhantes aos tumores benignos no hemisfério cerebral.

Diagnóstico diferencial

Para ser diferenciado da síndrome de Joubert. Esta doença causa desordens de ataxia e equilíbrio devido a displasia do vermis cerebelar. Essa síndrome é autossômica recessiva, e o uso de ultrassonografia para detectar o cerebelo fetal pode ser usado para o diagnóstico pré-natal, mas muitas vezes não é bem-sucedido.

Mais comum em homens. Os sintomas do sistema nervoso são extremamente comuns, até 90% a 100%. Mais adultos início, a doença varia de semanas a anos. O desempenho foi o mesmo dos outros tumores cerebelares, mas ocorreu tardiamente, progrediu lentamente, com nistagmo evidente, ataxia cerebelar e diminuição do tônus ​​muscular. Existem dores de cabeça, tonturas, náuseas, vômitos, papiledema, alterações mentais e outros sintomas de pressão alta. O hemangioma na tela é raro e as manifestações clínicas são semelhantes aos tumores benignos no hemisfério cerebral.

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