Toupeira de pele

Introdução A marca de nascença, também conhecida como mancha mongol, é uma hiperplasia congênita dos melanócitos dérmicos, também conhecida como o bebê porque nasce. Histologicamente, os melanócitos permanecem na derme profunda, sendo também denominada melanose dérmica. Placa mongol pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mais comum na região lombossacral e quadril. Como as partículas de melanina estão localizadas em uma parte mais profunda, sob o efeito Tyndall da luz, há uma cor cinza ciano ou azul especial. À medida que o bebê cresce, a cor da mancha mongol diminui gradualmente ou desaparece, e não há danos ao corpo, e nenhum tratamento especial é necessário.

Causa

(1) Causas da doença

Durante a embriogênese, os melanócitos são causados ​​pela permanência na parte profunda da derme, da crista neural até a transição epidérmica.

(dois) patogênese

O exame histopatológico mostrou que a derme, especialmente os melanócitos preenchidos com partículas de melanina na parte inferior da derme, suas saliências ramificadas foram significativamente alongadas e afinadas, muitas vezes na forma de microondas, que eram aproximadamente paralelas à superfície do couro e amplamente distribuídas entre os feixes de fibras colágenas. As partículas de melanina contidas foram positivas para a reação de DOPA, indicando que elas não eram melanócitos na derme. Sob microscopia eletrônica, esses melanócitos contêm numerosos melanossomas melaninados intactos.

Cheque

Inspeção relacionada

Exame geral do líquido amniótico da microscopia fúngica da pele

Os pontos de pigmentação estão quase sempre confinados às nádegas e lombossacrais, ocasionalmente na lateral da coxa ou até nos ombros, azul acinzentado, azul ou azul-preto, redondo, oval ou irregular, as bordas não são muito óbvias, o diâmetro pode ser contado apenas De milímetros a mais de dez centímetros, na maior parte simples. Não houve anormalidade na área afetada, exceto pela pigmentação, e as linhas da pele estavam normais. Quando o feto está presente, ele se aprofunda após um período de vida, e então a cor se torna gradualmente pálida, desaparece com 5 a 7 anos sem deixar vestígios, e até dura na idade adulta ou até aumenta. De acordo com o aparecimento de lesões características e progressão específica da doença após o nascimento, geralmente não é difícil de diagnosticar.

Diagnóstico diferencial

Vasoespasmo: O vasoespasmo é o tumor benigno mais comum em crianças e é formado pela proliferação da rede vascular no estágio embrionário. Existem dois tipos de vasoespasmo, hemangioma e malformação vascular.

Escarro da pele: O escarro da pele pode ser encontrado em todo o corpo Se você examinar cuidadosamente todo o corpo, estima-se que as pessoas normais tenham em média 15 a 20 babuínos por corpo e mais de 50 babuínos. Seu tamanho varia de escorpiões semelhantes a arroz, pontiagudos, a pítons gigantes que ocupam o rosto, tronco e membros.As cores são marrom amarelado, azulejos azulados, azul claro, preto acinzentado, tinta preta e assim por diante. Além de afetar o aspecto da pele benigna, não há sintomas autoconscientes, o nevo pigmentado maligno é convertido em melanoma maligno, a condição é muito sinistra e o curso da doença progride rapidamente.

Doença da expectoração gigante: A doença da expectoração gigante é também chamada gigante escorpião gigante dos melanócitos congénitos, que é um tumor congénito da pele, e a sua área pode ser amplamente distribuída por todo o corpo.

Paralisia facial especial: a esclerose tuberosa, também conhecida como doença de Bourneville, é caracterizada por convulsões, distúrbios mentais e paralisia facial especial. Pode ser diferenciado de outras doenças que podem causar epilepsia e transtornos mentais em bebês e crianças pequenas.

Os pontos de pigmentação estão quase sempre confinados às nádegas e lombossacrais, ocasionalmente na lateral da coxa ou até nos ombros, azul acinzentado, azul ou azul-preto, redondo, oval ou irregular, as bordas não são muito óbvias, o diâmetro pode ser contado apenas De milímetros a mais de dez centímetros, a maioria de fotos simples e, ocasionalmente, várias fotos são mostradas na Figura 1. Não houve anormalidade na área afetada, exceto pela pigmentação, e as linhas da pele estavam normais. Quando o feto está presente, ele se aprofunda após um período de vida, e então a cor se torna gradualmente pálida, desaparece com 5 a 7 anos sem deixar vestígios, e até dura na idade adulta ou até aumenta. De acordo com o aparecimento de lesões características e progressão específica da doença após o nascimento, geralmente não é difícil de diagnosticar.

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