Síndrome de vazamento capilar

Introdução A síndrome de vazamento capilar é uma permeabilidade capilar repentina e reversível que penetra rapidamente nos vasos sanguíneos dos vasos sanguíneos para o espaço intersticial. Início rápido de edema sistêmico progressivo, hipoproteinemia, diminuição da pressão arterial e pressão venosa central, ganho de peso, concentração sangüínea, falência de órgãos graves em casos graves, comum em trauma grave, sepse, circulação extracorpórea Depois (especialmente após os bebês com circulação extracorpórea) e lesão de reperfusão, picadas de cobra, lesão pulmonar aguda ou síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA), queimaduras, etc.

Causa

Existem muitas causas de CLS, comuns em trauma grave, sepse, após a circulação extracorpórea (especialmente após a circulação extracorpórea em crianças) e lesão de reperfusão, mordida de cobra, lesão pulmonar aguda ou síndrome do desconforto respiratório agudo ( SDRA), queimaduras, são também as vias para os efeitos tóxicos de muitas drogas, como a interleucina-2 recombinante e o docetaxel.

Cheque

Inspeção relacionada

Von Willebrand Fator Antígeno (vWF :, Ag) Teste de Resistência Capilar Vascular Deteção de Parede Vascular Angiográfica Doppler colorido

Edema sistêmico, hipoproteinemia, pressão arterial e pressão venosa central são reduzidos, ganho de peso, concentração sanguínea, insuficiência de múltiplos órgãos pode ocorrer em casos graves, quando há suspeita, é necessário verificar ativamente a pressão arterial, rotina de sangue, rotina de urina , função hepática e renal, ultra-som B, exame de eletrólitos no sangue, análise de gases sanguíneos, estase de sangue, glicemia de jejum, etc., para esclarecer a situação.

Diagnóstico diferencial

O CLS deve ser distinguido da Síndrome sistêmica de Vazamento Capilar (SCLS) relatada na literatura, sendo a SCLS primeiramente relatada por Clarkson et al em 1960. Ela pode ser recorrente sem indução e é um grupo raro de causas baixas inexplicáveis. Hipotensão volumétrica, concentração sangüínea, hipoproteinemia não proteinúria, edema sistêmico e síndrome clínica com globulinemia atípica na maioria dos casos. Em casos graves, podem ocorrer problemas cardíacos, pulmonares, renais e outros órgãos importantes, e podem evoluir para mieloma múltiplo, que tem uma alta taxa de mortalidade. A SCLS também é causada pelo aumento da permeabilidade capilar, mas a patogênese específica não é clara. A terbutalina (agonista do receptor beta 2) e a teofilina podem melhorar os sintomas e prevenir seu início.

Edema sistêmico, hipoproteinemia, pressão sangüínea e pressão venosa central estão reduzidos, ganho de peso, concentração sangüínea e falência múltipla de órgãos pode ocorrer em casos graves.

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