Síndrome do gesso pediátrico

Introdução

Introdução à Síndrome do Gesso Pediátrico A síndrome de gipsite, proposta inicialmente por Willett em 1878 para descrever um caso de dilatação gástrica aguda com náusea e vômitos recorrentes após o uso de gesso de espinha de quadril, foi relatada em 1983 por Shen Xia na China. Em 1987, Yang Quancheng relatou 3 casos, incluindo 1 caso de menina de 6 anos de idade, com luxação congênita do quadril esquerdo após a operação de Chairi, gesso em forma de quadril, súbito, náusea, distensão abdominal mais dramática e óbitos intestinais. Enfraquecido, vomitado 2 vezes conteúdo do estômago, aparência desidratada, remoção parcial de gesso por terapia líquida, sintomas gastrointestinais desapareceu após a abertura da janela de gesso abdominal, Evarts acredita que o nome da síndrome de gesso é realmente um equívoco Porque também pode ocorrer em diferentes processos para o tratamento de escoliose grave ou cifose, como tração pélvica, fixação intra-espinhal do distrator, ortopedia de gesso da cunha do corpo, tração crânio-pélvica, etc., ainda usando Willett O nome da síndrome de gesso proposta. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,002% Pessoas suscetíveis: crianças Modo de infecção: não infecciosa Complicações: hipocalemia desidratação

Patógeno

Causas da síndrome do gesso pediátrico

(1) Causas da doença

Utilizando vários métodos de tratamento da malformação, a artéria mesentérica superior é pressionada contra a parte transversa do duodeno, causando obstrução mecânica para causar a doença, outros como supino na cama de freio, gesso de corpo fixo, tração da coluna vertebral e diminuição do tônus ​​muscular abdominal, etc. Como um fator predisponente.

(dois) patogênese

A artéria mesentérica superior origina-se da aorta abdominal e atravessa a borda inferior do colo do pâncreas, cruza a parte transversal do duodeno até a raiz do mesentério pequeno, na altura da primeira vértebra lombar, com uma média de 41 °. O duodeno e a raiz mesentérica transversa estão conectados ao lado esquerdo da segunda vértebra lombar e estão conectados ao corpo vazio, onde o trato intestinal é freqüentemente suspenso e fixado pelo ligamento do feixe de fibras musculares lisas da crista ilíaca. A parte mais fixa do intestino delgado, a parte transversa do duodeno é completamente fixada à parede abdominal posterior, a artéria mesentérica superior em frente, a aorta abdominal e a coluna nas costas, devido às características anatômicas acima, o duodeno transverso Fácil de ser bloqueado pela pressão.

Prevenção

Prevenção da síndrome de gesso pediátrico

Melhorar a conscientização e vigilância desta doença, melhorar o projeto de tratamento ortopédico e tecnologia de operação, de modo a prevenir eficazmente a ocorrência desta doença.

Complicação

Complicações da síndrome do gesso pediátrico Complicações desidratação hipocalemia

Pode ser distúrbio do equilíbrio hidrelétrico, desidratação, alcalose, hipocalemia e assim por diante.

Sintoma

Sintomas da síndrome de gesso em crianças Sintomas comuns Baixo nível de potássio no sangue inchaço do estômago dilatação profunda desidratação náusea

A síndrome do gesso é causada pela artéria mesentérica comprimindo o duodeno para causar obstrução mecânica e, se não for reconhecida ou retardada, levará à dilatação gástrica aguda, vômitos, hipocalemia, hipovolemia e envenenamento alcalino. Morte

Examinar

Exame da síndrome do gesso pediátrico

Preste atenção ao pH do sangue, alterações no sódio no sangue, no potássio, no cloro e no cálcio.

Deve ser feito raios-X, ECG, ultra-som abdominal B, etc, ECG pode ter baixo desempenho de potássio, dilatação gástrica visível e assim por diante.

Diagnóstico

Diagnóstico e diagnóstico da síndrome do gesso em crianças

Diagnóstico

Diagnóstico baseado na história médica e manifestações clínicas.

Diagnóstico diferencial

A identificação com gastroenterite aguda, histórico médico e exames laboratoriais podem ajudar a diagnosticar.

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