Pólipos linfoides pediátricos

Introdução aos Pólipos Linfóides Pediátricos Os pólipos linfóides, na verdade, não pólipos, mas saliências localizadas da mucosa do cólon, podem ser uma resposta não específica à infecção devido à hiperplasia do tecido linfoide submucoso e aumento da linfonodomegalia na mucosa do íleo terminal. No caso de enema de bário off-line ou endoscopia, alterações semelhantes a pólipos podem ser vistas, por isso são frequentemente confundidas com pólipos reais. É uma doença benigna e autolimitada. Conhecimento básico Índice de doença: 0,02% -0,06% Pessoas suscetíveis: crianças Modo de infecção: não infecciosa Complicações: anemia

Pólipos Linfóides Pediátricos

Causa:

Não está claro se tem hiperplasia linfonodal, e algumas pessoas pensam que é uma reação não específica alérgica a vírus, drogas antiinflamatórias ou infecções.

Patogênese

Pólipos linfóides podem ocorrer em qualquer parte do intestino, mais comumente na extremidade distal do íleo e na extremidade distal do cólon.Devido à hiperplasia linfóide ou acúmulo de linfócitos, a mucosa intestinal se projeta em forma nodular, com nódulos em média de 1 a 5 mm de diâmetro. Na protrusão central, porque a úlcera pode estar afundada, a angiografia por enema duplo de gás de raios X mostra uniformidade, e a depressão central é preenchida com a sombra da tintura, que é o método diagnóstico mais confiável, distinguindo-se de pólipos juvenis e múltiplos pólipos adenomatóides. O exame histológico confirmou que a mucosa intestinal estava normal, os linfonodos submucosos e os folículos linfoides aumentados eram proeminentes, e a sigmoidoscopia ou a colonoscopia de fibra óptica apresentavam pequenas saliências irregulares na mucosa intestinal normal, e algumas tinham úlceras no ápice. Não há formação de pedículo, causando sangramento gastrointestinal devido a úlceras.

Prevenção de pólipos linfáticos pediátricos

O método de prevenção é o mesmo que diarréia em crianças.Porque a doença é atualmente considerada relacionada a vírus, infecções bacterianas e reações alérgicas a antiinflamatórios, é necessário prevenir ativamente várias doenças infecciosas do trato digestivo.A OMS recomenda as seguintes medidas para prevenir infecções do trato digestivo das crianças. As doenças sexuais, isto é, a amamentação, combinadas com a experiência de prevenção e tratamento de doenças infecciosas no trato digestivo na China há muitos anos, visando a prevenção e tratamento atuais, estipulam claramente as seguintes medidas para a prevenção de doenças infecciosas do trato digestivo, ou seja, melhorar a pureza das crianças dentro de 4 meses. Taxa de amamentação, melhorar hábitos de higiene pessoal, lavar as mãos antes e depois das refeições, manusear adequadamente as fezes das crianças, usar água limpa suficiente, tratamento inofensivo de fezes, aplicar métodos seguros e higiênicos para preparar alimentos caseiros, especialmente para adicionar suplementos alimentares de forma razoável e higiênica Reforçar a gestão de higiene e supervisão no processo de produção de alimentos, transporte e vendas e sinceramente alcançar os pontos acima, efetivamente irá prevenir várias doenças infecciosas do trato digestivo.

Complicações do pólipo linfóide pediátrico Anemia complicações

Anemia hipocrômica de pequenas células concomitante.

Anemia hipocrômica de pequenas células refere-se à baixa hemoglobina em seus glóbulos vermelhos, por isso tem baixa pigmentação e pequeno volume de células, por isso é chamado de pequenas células.

A maior parte dessa anemia é causada por deficiência de ferro, por isso é necessário eliminar a causa e suplementar o ferro.

A anemia hipocrômica de pequenas células inclui principalmente:

(1) Anemia por deficiência de ferro: refere-se à anemia na qual o armazenamento de ferro no corpo é exaurido e a maturação dos glóbulos vermelhos é afetada.

(2) anemia produtora de globina: principalmente beta talassemia pesada, beta talassemia leve, doença HbH. Eles geralmente têm uma história familiar.

(3) anemia de granulócitos de ferro: incluindo uma variedade de causas de anemia hipopigmentação. Os distúrbios da síntese de hemoglobina e a má utilização de ferro, acompanhados pela formação ineficaz de glóbulos vermelhos, é um mecanismo comum para a ocorrência de tal anemia.

(4) A deficiência de transferrina: também conhecida como sem transferrinemia, refere-se à falta ou falta de transferrina no plasma de pacientes devido a defeitos genéticos. Existe uma grande quantidade de ferro no fígado, baço e pâncreas, e não há ferro disponível na medula óssea para sintetizar a hemoglobina. Esta doença é muito rara.

(5) Hemossiderose pulmonar primária e síndrome hemorrágica pulmonar e renal: Hemossiderose pulmonar primária é uma doença rara do metabolismo do ferro caracterizada por hemorragia capilar pulmonar extensa. Há uma grande quantidade de hemossiderina nos alvéolos, acompanhada por anemia por deficiência de ferro.

(6) anemia infecciosa crônica e outros: anemia infecciosa crônica, embora o ferro sérico é reduzido, mas a capacidade total de ligação de ferro não vai aumentar ou diminuir, por isso a saturação da transferrina é normal ou ligeiramente aumentada. A ferritina sérica é frequentemente elevada. O número de granulócitos de ferro na medula óssea diminuiu e as partículas de hemossiderina aumentaram significativamente. Outros, como envenenamento por chumbo, podem causar anemia hipocrômica de pequenas células.

Sintomas de pólipos linfáticos pediátricos Sintomas comuns Polipose nas fezes

Os principais sintomas são anemia hemorrágica crônica, dor abdominal ocasional, teste de sangue oculto nas fezes positivas, pacientes individuais podem ter fezes sanguinolentas maciças, alguns pacientes podem ser assintomáticos e encontrados no momento do exame, refeição de bário de raio x viável, enema de bário e biópsia para confirmar o diagnóstico, É necessário distinguir a leucemia da parede intestinal (anormalidades do sangue periférico e da medula óssea) e polipose familiar.

Pólipos Linfóides Pediátricos

Exame laboratorial de sangue periférico pode ser encontrado para reduzir hemoglobina e contagem de glóbulos vermelhos, fezes exame de rotina de sangue oculto nas fezes positivo, outros testes são normais.

1. Raio-X de bário, enema gastroenterológico duplo: mostrando defeitos de enchimento uniformes e depressão central preenchida com tintura, é o método diagnóstico mais confiável, que é diferente de pólipos juvenis e polipose adenomatosa múltipla.

2. Endoscopia: Sigmoidoscopia ou colonoscopia de fibra ótica revelaram pequenas saliências com distribuição uniforme na mucosa normal, algumas com úlceras e sem formação de pedículo.

3. Biópsia: mucosa normal, hiperplasia linfóide submucosa.

Diagnóstico e diagnóstico de pólipos linfóides em crianças

De acordo com características clínicas e exame auxiliar confirmado.

1. Leucemia: invasão da parede intestinal de outras manifestações de leucemia, como anemia, hemorragia, infecção, hepatoesplenomegalia e células imaturas visíveis no sangue periférico.

2. Outros: Outra atenção deve ser dada à identificação de pólipos familiares e múltiplos pólipos de tumor adenomatóide.

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