Síndrome linfonodal-biliar

Introdução à síndrome biliar linfonodal A síndrome linfático-biliar (Síndrome Biliar-Ganglíaca) é causada por linfadenopatia hilar hepática e compressão do ducto biliar comum.Houve alguns relatos na China desde 1980, e o intrínseco também é chamado de síndrome de Derincentis. O tecido linfóide do pedículo hepático está ligado ao sistema linfático mesentérico, e os linfonodos mesentéricos são frequentemente acompanhados por linfadenite hilar, portanto, a síndrome linfático-biliar pode ser a mesma doença da linfadenite mesentérica. Conhecimento básico A proporção de doença: a taxa de incidência é de cerca de 0,001% - 0,0025% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: colecistite, colelitíase

Síndrome de causa linfonodal

A patogênese pode ser causada por linfadenopatia biliar anterior, retração persistente, compressão do ducto biliar comum e sintomas clínicos.

Prevenção da síndrome linfonodal e biliar

Após o diagnóstico, os linfonodos inchados devem ser removidos e, se não houver complicações, como colecistite ou colelitíase, não há necessidade de remover a vesícula biliar. Detecção precoce e tratamento precoce.

Complicações da síndrome linfonodal e biliar Colelitíase colecistite complicações

Pode ser complicado por colecistite ou colelitíase.

Sintomas da síndrome linfonodal e biliar Sintomas comuns Náusea e dor abdominal, febre e febre da icterícia acompanhada de dor abdominal, ... Dor abdominal, icterícia, calafrios e nervosismo

É caracterizada por episódios recorrentes de dor paroxística na parte superior do abdómen, por vezes acompanhada de náuseas, vómitos, arrepios, febre, icterícia, sinais de sensibilidade sob o xifóide e abdómen superior direito, ressecamento da sensibilidade e tensão muscular, sinal de Murphy positivo, área da vesícula biliar Um caroço, como colecistite aguda.

Exame de síndrome linfonodal e biliar

O exame físico, exame de ultra-som no modo B às vezes é difícil de distinguir, e uma laparotomia é necessária para confirmar o diagnóstico.

Diagnóstico e identificação de síndrome biliar linfonodal

Diagnóstico

Diagnóstico clínico intrínseco é mais difícil, como frequente, cólica biliar grave, diferentes graus de icterícia obstrutiva devem ser considerados intrínsecos, e colelitíase colecistite aguda é difícil de identificar, ultra-som modo B às vezes é difícil de distinguir, precisa de laparotomia Diagnóstico confirmado.

Diagnóstico diferencial

Identificação com enfisema, colecistite, perfuração da vesícula biliar, obstrução intestinal da vesícula biliar e outras doenças.

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