Encondromatose múltipla

Introdução à condromatose endógena múltipla A condromatose endógena múltipla foi descrita pela primeira vez por Ollier em 1899 e, portanto, também conhecida como doença de Ollier. É um tumor benigno raro, não hereditário. Muitas vezes, a maioria da distribuição assimétrica de lesões de cartilagem e depósitos subperiosteais no osso pode ocorrer tanto nos ossos tubulares longos quanto nos curtos, o que pode ocorrer em um ou ambos os lados do membro. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,001% Pessoas suscetíveis: sem pessoas específicas Modo de infecção: não infecciosa Complicações: inchaço

Condromatose endógena múltipla

(1) Causas da doença

É uma parte da placa óssea ectópica durante o desenvolvimento ósseo.

(dois) patogênese

O tecido tumoral é branco, ligeiramente brilhante, quebradiço, translúcido, dopado com calcificação ou ossificação amarela, ou zona degenerativa semelhante a mucina Microscopicamente, cartilagem hialina lobulada, condrócitos empilhados, com núcleo duplo O núcleo único é uniforme em tamanho e não é profundamente tingido.

Prevenção de condromatose endógena múltipla

O tecido tumoral é branco, ligeiramente brilhante, translúcido e translúcido. Dopado com calcificação amarela ou zona de ossificação, ou zona de degeneração semelhante a muco. Sob o microscópio, os condrócitos de cartilagem hialina lobulada foram empilhados e os binucleares, o tamanho do núcleo único era uniforme e a coloração não era profunda. Vários condromas endógenos têm o potencial para alterações malignas e a transformação maligna em condrossarcoma ou osteossarcoma deve ser observada.

Complicações de condromatose endógena múltipla Complicações inchaço

Pode ser combinado com encurtamento do membro, deformidade de flexão, como joelho valgo. Minhang, o bezerro é curto. Pode-se observar que a deformidade do arco do úmero, o pé valgo, as hemorróidas externas desaparecem e acompanhados por outras deformidades de encurtamento dos membros.

Múltiplos sintomas de condromatose endógena Sintomas comuns Inchaço das articulações Dor nas articulações Febre inexplicada

Geralmente a idade de início é menor que 10 anos, mais homens que mulheres.

Sintomas e sinais: manifesta-se como uma massa palpável, mas há pouca dor, o tumor invade as mãos ou pés, devido a lesões múltiplas podem causar doença, lesões invadem o osso tubular longo, para que a ossificação endógena da cartilagem não seja normal A placa epifisária não pode crescer normalmente, de modo que o membro pode ser encurtado e deformado, como flexão de deformação do antebraço para o lado ulnar, joelho valgo do membro inferior, etc. Quando o paciente atinge a idade adulta, o tumor pode parar de crescer e a condromatose endógena pode ocorrer em adultos. Alterações malignas ocorrem, e a taxa de transformação maligna é de cerca de 5% a 25%.

A condromatose endógena múltipla, frequentemente em crianças com sintomas, à deformidade na adolescência é óbvia e gradualmente estabilizada.

Exame de condromatose endógena múltipla

Exame radiográfico: Os achados radiográficos de cada lesão com condromatose endógena múltipla são semelhantes aos condroma endógeno de extremidade única, mas múltiplos, com deformidades ou encurtamentos esqueléticos (Figuras 1-3), a metáfise pode ser Alargando

Diagnóstico e diagnóstico de condromatose endógena múltipla

Diagnóstico

De acordo com a história, sintomas clínicos e sinais, o desempenho de raios-X, o diagnóstico geral não é difícil.

Diagnóstico diferencial

Atenção deve ser dada à identificação de cistos sinoviais, defeitos ósseos corticais fibrosos e displasia metafisária.

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