Hidrocefalia congênita

Introdução à hidrocefalia congênita Hidrocefalia devido à displasia congênita do tecido cerebral é chamada hidrocefalia congênita. A causa da hidrocefalia pode ser um desequilíbrio entre a secreção e a absorção do líquido cefalorraquidiano, isto é, excessiva ou má absorção do líquido cefalorraquidiano. Causas comuns são hemorragia intracraniana após o trauma do nascimento e supurativa, tuberculosa ou outros tipos de meningite em recém-nascidos ou infância. Além disso, também existem malformações e tumores congênitos. Logo no início não tem efeito sobre a inteligência, casos tardios podem aparecer expressão lenta, retardo mental, perda de visão, paralisia do membro. No final, muitas pessoas morreram devido à desnutrição e complicações, como hemorróidas e infecções respiratórias. Existem também alguns casos em que a condição aliviará ou interromperá o desenvolvimento. Conhecimento básico A proporção da doença: 0,002% -0,005% Pessoas suscetíveis: mais comuns em crianças pequenas Modo de infecção: não infecciosa Complicações: 瘫痪

Hidrocefalia congênita

Fatores genéticos e ambientais (35%):

A etiologia da hidrocefalia é complicada, até o momento não está muito clara, mas de acordo com suas características de distribuição epidemiológica e características genéticas, sugere que a doença é uma doença multifatorial causada por fatores genéticos e fatores ambientais. Além dos fatores genéticos, a hidrocefalia na hidrocefalia tem sido cada vez mais valorizada desde a década de 1960 por vírus (vírus da rubéola, citomegalovírus, vírus do herpes simplex, etc.) e infecções por toxoplasma em fatores ambientais. A infecção é leve aos sintomas causados ​​pela própria gestante, mas tem grande influência no desenvolvimento do embrião, podendo levar ao abortamento fetal, natimortalidade, natimortalidade e diversas malformações congênitas graves, nas quais a infecção por Toxoplasma pode causar o desenvolvimento fetal. A água estreita da hidrocefalia era teratogênica e a infecção intrauterina de Toxoplasma causou 4 casos de hidrocefalia fetal, sendo encontrados trofozoítos e pseudocistos de Toxoplasma gondii no esfregaço liquórico da criança.

Sangramento e tumores (15%):

A fibrose causada por hemorragia intracraniana pode causar hidrocefalia, e a má absorção de hemorragia intracraniana após a lesão no nascimento também é uma causa comum de hidrocefalia neonatal. Os tumores intracranianos podem bloquear qualquer parte da circulação do líquido cefalorraquidiano, mais comum na vizinhança do quarto ventrículo.

Outros fatores (15%):

As causas são várias, sendo a principal causa as malformações congênitas como a estenose e oclusão do aqueduto mesencefálico, a sacha tonsilar cerebelar e a mesalgia do quarto ventrículo ou a atresia do buraco lateral.

Prevenção de hidrocefalia congênita

Em primeiro lugar, os especialistas sugerem que a ocorrência de hidrocefalia congênita está relacionada com a falta ou excesso de certas vitaminas no período fetal.Além disso, está relacionada com os fatores genéticos dos pais.Portanto, regulação da dieta adequada e correta, casamento parentes não próximos pode reduzir a incidência da doença. Taxa

Em segundo lugar, fortalecer o diagnóstico pré-natal precoce e interrupção precoce da gravidez para evitar o nascimento de hidrocefalia.

Terceiro, divulgar o conhecimento da eugenia e reduzir a paridade.

Em quarto lugar, promova a idade apropriada para dar à luz.

Quinto, fortalecer a educação eugênica e melhorar a qualidade cultural da população.

Sexta, a produção segura, cuidado com sufocamento, lesão no parto.

Complicações congênitas da hidrocefalia Complicações

1, degeneração cerebral, distúrbios do desenvolvimento do cérebro, espasmo do membro central, especialmente os membros inferiores são pesados, muitas vezes têm alterações intelectuais e distúrbios do desenvolvimento.

2, atrofia da pressão do nervo óptico, pode causar cegueira.

3, muitas vezes complicado por outras partes da deformidade do corpo.

Sintomas da hidrocefalia congênita Sintomas comuns Alargamento do crânio Aumento da pressão intracraniana Aumento do alargamento dos sulcos Hidrocefalia Tremor ocular Alargamento do ventrículo lateral Convulsão

1, a cabeça do aumento anormal progressivo, mais do que algumas semanas ou meses após o nascimento, também apareceu gradualmente após 1 ano e meio. A cabeça é aumentada e a face é relativamente pequena, as veias superficiais do couro cabeludo estão inchadas, a cárdia é aumentada, a sutura cranial é aberta e a percussão é "som quebrado".

2, dano neurológico: duplo globo ocular não pode ser um "sinal do sol", retardo mental, membros podem ser expectoração.

3, aumento do desempenho pressão intracraniana: vômitos repetidos, coçando a cabeça, choro e até letargia.

Exame de hidrocefalia congênita

1, a cabeça do bebê anormalmente aumentada, o cume frontal total expectoração, vômitos repetidos, choro, diagnóstico de escarro da cabeça é "som quebrado", globos oculares duplos são "sinal do sol".

2, a foto de raio-X do crânio mostra que a cavidade craniana está aumentada, o crânio é fino, a sutura craniana é alargada e a cárdia é aumentada.

3, o exame de ultrassonografia do cérebro mostrou expansão da simetria do ventrículo bilateral.

4, a TC da cabeça ou exame de ressonância magnética pode ver a extensão do alargamento ventricular e da espessura do córtex mensurável, para compreender a localização da obstrução e a causa da hidrocefalia.

5. Alguns exames básicos podem ser usados ​​repetidamente durante o tratamento.

O diagnóstico pré-natal de hidrocefalia é uma maneira importante de prevenir o nascimento de hidrocefalia, e devido à óbvia hidrocefalia, pode ser detectada pela ultrassonografia B em 12-18 semanas de gestação, sendo necessário o fortalecimento do diagnóstico pré-natal de ultrassonografia. A aplicação de rescisão antecipada da gravidez para evitar o nascimento de hidrocefalia e reduzir a taxa de natalidade de hidrocefalia congênita.

Diagnóstico e diagnóstico de hidrocefalia congênita

De acordo com os sintomas clínicos típicos, como o aumento da cabeça da criança, o diagnóstico geral não é difícil. No momento do exame, o tamanho do crânio foi medido regularmente para as crianças suspeitas precoces, incluindo a circunferência, o diâmetro ântero-posterior e o diâmetro interaural. A circunferência da cabeça do recém-nascido normal é de 33 ~ 35cm. A crista ilíaca posterior é fechada 6 semanas após o nascimento e a crista ilíaca anterior é fechada entre 9 e 18 meses, dados esses que podem ser usados ​​como referência.

A doença deve ser diferenciada de lactentes com hematoma subdural ou efusão, tumores intracranianos e raquitismo.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.