Niezwykle krótki

Wprowadzenie W życiu wzrost każdej osoby jest inny, niektóre są wysokie, niektóre są krótkie, ale niezależnie od wysokości, o ile kształt ciała jest symetryczny, to znaczy struktura każdej części ciała jest proporcjonalna, należy to uznać za normalne. Jeśli nienormalność jest wysoka lub nienormalna, lub rodzina jest wysoka, każdy jest wysoki, tylko ty możesz być uznany za chorego.

Przyczyna

Rażąco mała przyczyna:

Karłowatość przysadki i dysplazja, oprócz powyższych dwóch aspektów, doprowadzą do nienormalnie niskiego wzrostu, innych chorób ogólnoustrojowych, w tym różnych chorób przewlekłych, gruźlicy, schistosomatozy, choroby grzybicy jajników, czynników fizycznych, dysplazji gonadalnej itp. Powodowało to, że ciało jest nienormalnie krótkie.

Sprawdź

Powiązana kontrola

Prognozowanie wysokości hormonu wzrostu test wysokości hormonu wzrostu test stymulacji niemowlę pomiaru długości ciała

Niezwykle mała diagnoza inspekcji:

Jeśli dana osoba dorośnie do rozmiaru mniejszego niż 130 cm, powinna rozważyć niewielką chorobę lub karłowatość. Niewielka choroba jest spowodowana niedoczynnością tarczycy u płodu lub noworodka, powodując oczywiste zaburzenia wzrostu i rozwoju.Oprócz niskiego wzrostu często występuje upośledzenie umysłowe, które jest charakterystyczne dla pozostania niewielką chorobą.

Jeśli dziecko rośnie i rozwija się z powodu braku hormonu wzrostu w przedniej części przysadki, ciało jest nienormalnie krótkie, zwane karłowatością przysadki, ale rozwój umysłowy jest ogólnie normalny.

Diagnostyka różnicowa

Nieprawidłowo krótka i myląca identyfikacja objawów:

1. Karłowatość: Każdy, kto jest mniejszy niż 30% standardowego wzrostu dziecka tej samej rasy, wieku i płci, lub dorosły o wysokości 120 cm lub mniejszej, nazywa się karłowatością lub niskim wzrostem. Karłowatość powoduje opóźnienie wzrostu fizycznego z powodu niewystarczającego wydzielania auksyny z różnych przyczyn. Przyczynę karłowatości można przypisać dwóm aspektom: czynnikom wrodzonym i czynnikom nabytym. Większość wrodzonych czynników wpływa na wzrost i rozwój płodu z powodu niedoboru krwi rodziców, większość z nich jest związana z dziedzicznością, a ogólny rozwój umysłowy jest normalny.

2, pozostań mały: kretynizm występuje w obszarach, w których wola jest endemiczna, brak indukowanej przez jod stagnacji w okresie embrionalnym, zwanej stagnacją lokalną. Jod jest niezbędnym surowcem dla tarczycy do syntezy tyroksyny. Na obszarach, gdzie nie ma jodu, wielu dorosłych cierpi na niedobór jodu i powoduje wolę. Po 4 miesiącach zarodka dziecięcego tarczyca była w stanie zsyntetyzować tyroksynę. Jednak matce brakuje jodu, a niedobór jodu dostarczony płodowi z pewnością spowoduje niewystarczającą syntezę tyroksyny w okresie płodowym, co poważnie wpływa na rozwój ośrodkowego układu nerwowego płodu, zwłaszcza mózgu. Jeśli jod nie zostanie uzupełniony na czas, spowoduje nieodwracalne uszkodzenie układu nerwowego. Objawy są w zasadzie takie same jak sporadyczna dysbioza. Jednak z powodu poważnego uszkodzenia układu nerwowego w okresie embrionalnym upośledzenie umysłowe jest bardziej wyraźne i występują różne stopnie upośledzenia słuchu i mowy.

3, dziedziczna dysplazja szkieletowa: dziedziczna dysplazja szkieletowa to grupa chorób spowodowanych nieprawidłowym wzrostem kości i chrząstki prowadzącym do dysplazji szkieletowej, wiele z nich ma niską posturę wzrostu.

Jeśli dana osoba dorośnie do rozmiaru mniejszego niż 130 cm, powinna rozważyć niewielką chorobę lub karłowatość. Niewielka choroba jest spowodowana niedoczynnością tarczycy u płodu lub noworodka, powodując oczywiste zaburzenia wzrostu i rozwoju.Oprócz niskiego wzrostu często występuje upośledzenie umysłowe, które jest charakterystyczne dla pozostania niewielką chorobą.

Jeśli dziecko rośnie i rozwija się z powodu braku hormonu wzrostu w przedniej części przysadki, ciało jest nienormalnie krótkie, zwane karłowatością przysadki, ale rozwój umysłowy jest ogólnie normalny.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.