Dziedziczna otyłość

Wprowadzenie Dziedziczna otyłość odnosi się głównie do otyłości spowodowanej zmianami w materiale genetycznym (chromosomy, DNA), która jest niezwykle rzadka i często ma tendencję do otyłości rodzinnej.

Przyczyna

Przyczyna dziedzicznej otyłości

Otyłość spowodowana zmianami w materiale genetycznym (chromosomy, DNA).

Sprawdź

Powiązana kontrola

Insulina glukozowa

Badanie i diagnoza dziedzicznej otyłości

Częstość występowania otyłości uwidacznia się w trzech etapach: niemowlęctwa, dojrzewania i dorosłości powyżej 40 roku życia. Większość niemowląt i nastolatków może rozwinąć się w otyłość dorosłych, a stopień otyłości jest większy.

Diagnostyka różnicowa

Dziedziczna otyłość mylące objawy

Po określeniu otyłości można ją połączyć z wywiadem medycznym, filmem ciała i danymi laboratoryjnymi w celu wykrycia prostej wtórnej depresji. Jeśli masz wysokie ciśnienie krwi, centralną otyłość, purpurową smugę, brak miesiączki itp. Z 24-godzinnym 17-hydroksysteroidami w moczu, powinieneś rozważyć hiperkortyzolizm, a osoby z niskim tempem metabolizmu powinny dodatkowo sprawdzić T3, T4 i TSH. Testuj Ponadto często należy zwracać uwagę na obecność cukrzycy, choroby wieńcowej serca, miażdżycy, dny moczanowej, kamicy żółciowej i innych współistniejących chorób.

Częstość występowania otyłości uwidacznia się w trzech etapach: niemowlęctwa, dojrzewania i dorosłości powyżej 40 roku życia. Większość niemowląt i nastolatków może rozwinąć się w otyłość dorosłych, a stopień otyłości jest większy.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.