Hipergastrinemia

Wprowadzenie

Wprowadzenie Gastryna jest ważnym hormonem żołądkowo-jelitowym, który jest wydzielany głównie przez komórki G. Komórki G są typowymi komórkami otwartymi z największą ilością antrumów, a następnie dna, dwunastnicy i jelita czczego. Komórki D ludzkich wysp mogą również wydzielać gastrynę. Hipergastrynemia, która dzieli się na dwa typy: hipergastrynemia z wysokim kwasem żołądkowym i niska kwasowość żołądka lub hipergastrynemia bez kwasu. U pacjentów z gastrinoma poziomy gastryny w surowicy są wysokie i częściej towarzyszy im przerost błony śluzowej żołądka, przerost.

Patogen

Przyczyna

Przyczyna:

Hipergastrynemia z wysokim kwasem żołądkowym: obserwowana w gastrinoma, nadmierne tworzenie się błony śluzowej żołądka, resztkowe zatoki antrumowe, przewlekła niewydolność nerek. Po przywróceniu czynności nerek większość poziomów gastryny powróciła do normy, a jeśli nie można jej było odzyskać, często sugerowała możliwość zanikowego zapalenia błony śluzowej żołądka.

Niska kwasowość żołądka lub brak kwaśnej hipergastrinemii: obserwowane we wrzodzie żołądka, zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka typu A, po resekcji nerwu błędnego, nadczynność tarczycy.

Hipogastrynemia: obserwowana w zanikowym zapaleniu żołądka typu A, refluksie żołądkowo-przełykowym.

Reaktywność gastryny jest zwiększona: obserwowana w achalazji i chorobie wrzodowej dwunastnicy.

Reaktywność próchnicy jest osłabiona: obserwowana w stwardnieniu skórnym.

W raku żołądka zmiana gastryny jest związana z miejscem uszkodzenia, aw raku żołądka znacznie podwyższony poziom gastryny, natomiast w raku zatoki żołądkowej zmniejsza się wydzielanie gastryny.

Zbadać

Sprawdź

Powiązana kontrola

Badanie TK przewodu pokarmowego badanie krwi

Badania laboratoryjne muszą być podsumowane i przeanalizowane w oparciu o obiektywne materiały i badania lekarskie, a także zaproponowano kilka możliwych diagnostyki, a następnie przeprowadza się dalsze badania w celu potwierdzenia diagnozy. Takie jak szybkość wydzielania podstawowego kwasu żołądkowego, prześwietlenie przewodu pokarmowego, metoda radioimmunologiczna do oznaczania gastryny, endoskopowe badanie ultrasonograficzne przewodu pokarmowego.

Diagnoza

Diagnostyka różnicowa

Diagnostyka różnicowa:

(1) Pierwotna hipergastrynemia: komórki CT namnażają się z powodu genetycznego lub przewlekłego stanu zapalnego i zakażenia Helicobacter pylori, co z kolei zwiększa wydzielanie gastryny i jest wchłaniane do krwi, co prowadzi do hipergastrynemii.

(2) wtórna hipergastrynemia: z powodu przewlekłego zanikowego zapalenia błony śluzowej żołądka liczba komórek okładzinowych jest zmniejszona, zdolność przenoszenia kwasu jest osłabiona, a zawartość kwasu żołądkowego w soku żołądkowym jest obniżona (pH> 4). Wywołuje wysoką gastrinemię.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.

Czy ten artykuł był pomocny? Dzięki za opinie. Dzięki za opinie.