Vitamine A-tekort bij kinderen

Inleiding tot vitamine A-tekort bij kinderen Vitamine A-tekort (vitamine Adeficiëntie) is een systemische ziekte die voornamelijk wordt veroorzaakt door het gebrek aan vitamine A in het lichaam, dat voornamelijk wordt veroorzaakt door zuigelingen en jonge kinderen. Het gaat vaak samen met ondervoeding, vergezeld van eiwit-energie ondervoeding. Vitamine A heeft veel belangrijke functies in het lichaam.Het speelt een belangrijke rol in de functie van het netvlies.Het is duidelijk noodzakelijk voor de groei en differentiatie van epitheelweefsels en is ook vereist voor botgroei, reproductie en embryonale ontwikkeling. Het heeft ook een stabiel effect op verschillende celmembranen. Daardoor wordt de permeabiliteit van het membraan aangepast. De functie van vitamine A wordt bereikt door verschillende moleculaire vormen en visuele effecten zijn netvlies. Retinol werkt in op het voortplantingsproces, terwijl retinoïnezuur of een metaboliet belangrijk is voor andere functies. Basiskennis Ziekteverhouding: 0,1% Gevoelige mensen: kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: hoornvlies conjunctivitis hydrocephalus

De oorzaak van vitamine A-tekort bij kinderen

(1) Oorzaken van de ziekte

1. Vitamine A en vitamine A-tekort Vitamine A is in vet oplosbaar en bestaat in voedsel in twee vormen: voornamelijk retinol of vitamine A, aanwezig in lever, vet, melk en eidooier van dieren; Caroteen, ook bekend als vitamine A, komt voor in planten.Het is het meest belangrijk voor bètacaroteen.Geel-rode groenten zoals wortelen, zoete aardappelen, pompoenen, tomaten en kaki zijn het meest overvloedig.Caroteen kan worden omgezet in vitamine A in dunne darm slijmvlies en levercellen. Voor menselijke toepassing wordt vitamine A opgenomen in de darmen, afhankelijk van de aanwezigheid van vet en gal, opgeslagen in de lever en omgezet in vitamine A in de lever.

Vitamine A en caroteen zijn onoplosbaar in water, stabiel in olie, warmte, zuur, alkali; vitamine E, C en andere antioxidanten kunnen de stabiliteit verbeteren, menselijke vitamine A wordt voornamelijk afgeleid van voedsel, dierlijk voedsel in de lever De inhoud is het meest, gevolgd door melk en eidooier.In plantenvoeding, wortelen, tomaten, zoete aardappelen, pompoenen, bonen, groene bladgroenten en bananen, kaki, perziken en andere carotenoïden (voorlopers van vitamine A) zijn er in overvloed.

Primaire vitamine A-tekort, meestal veroorzaakt door langdurig gebrek aan dieet, voornamelijk als gevolg van onvoldoende dieet, dus vitamine A-tekort wordt vaak geassocieerd met eiwit-thermische ondervoeding (marasmus of kwashiorkor), vitamine A-tekort is het gebrek aan caroteen Endemische epidemieën in Zuid-Azië en Oost-Azië, waar rijst het basisvoedsel is.

De oorzaak van secundaire vitamine A-deficiëntie kan een onvoldoende omzetting van caroteen zijn, of de absorptie, opslag of transport van vitamine A is verstoord, omdat de opslag en het transport van vitamine A defect is en absorptie- of opslagstoornissen kunnen optreden bij buikaandoeningen. Zoals diarree, hepatobiliaire ziekte, galblaasfibrose, pancreasziekte, duodenale shunt, aangeboren jejunale obstructie, galwegobstructie, giardiasis en cirrose; verhoogde vraag zoals hoge koorts, ernstige infectie, enz. Het veroorzaakt ook een tekort aan secundaire vitamine A.

2. De belangrijkste functie van vitamine A

(1) Fotogevoelige stoffen in de visuele cellen: rhodopsine in de retinale stamcellen, gebrek aan vitamine A kan de synthese van rhodopsine beïnvloeden, wat resulteert in visuele achteruitgang bij donker of zwak licht en nachtblindheid.

(2) Handhaaf de integriteit van epitheelcellen: Wanneer vitamine A tekort is, prolifereren epitheelcellen in het oppervlak van verhoornde afschilfering, worden talgklieren en zweetklieren aangetast, wordt het vermogen om te verdedigen tegen ziekteverwekkers verminderd, haar droog en nagels broos.

(3) Bevordering van groei en ontwikkeling: vitamine A bevordert de synthese van mucopolysachariden zoals chondroïtinesulfaat. Wanneer het ontbreekt, heeft dit invloed op de groei en ontwikkeling van botweefsel.

(4) Effecten op de immuunfunctie: vitamine A is een immuunstimulerend middel. Wanneer het ontbreekt, zijn zowel de cellulaire immuniteit als de humorale immuniteit verminderd en is het zeer vatbaar voor infecties van de luchtwegen en het spijsverteringskanaal.

(5) Anderen: vitamine A heeft bijvoorbeeld een bepaald effect op het handhaven van de normale functie van het voortplantingssysteem; bètacaroteen kan de gevoeligheid van kinderen met porfyrie voor licht verminderen, waardoor de symptomen worden verlicht.

3. De oorzaak van vitamine A-tekort

(1) Onvoldoende inname: vitamine A wordt zelden bij de geboorte opgeslagen in de lever. De belangrijkste bron van vitamine A na de geboorte is voedsel. Vitamine A is overvloedig aanwezig in moedermelk. Vitamine A-tekort komt niet voor bij kinderen die borstvoeding geven. Daarom moet tijdens de babyperiode borstvoeding worden bevorderd, bij kunstmatige voeding moet vethoudende melk worden gegeven.Als de baby wordt gevoed met gecondenseerde melk, magere melk, sojamelk, rijstmeel en andere voedingsmiddelen, is deze gevoelig voor vitamine A-tekort Vitamine A in de lever van premature baby's. Minder opslag, beperkte vetabsorptiecapaciteit, snellere groei en ontwikkeling, het is meer vatbaar voor vitamine A-tekort, zoals langdurige intraveneuze rehydratatie zonder vitamine A in de ziektetoestand, of vanwege voedingsbeperkingen, Zal leiden tot vitamine A-tekort.

(2) Verminderde absorptie: vitamine A-tekort kan worden gezien bij verschillende klinische aandoeningen, zoals malabsorptiesyndroom, chronische diarree, chronische dysenterie, chronische hepatitis, galobstructie, galblaasfibrose, haakwormziekte, darminfectie, enz. Kunnen vitaminen beïnvloeden Absorptie van A.

(3) Verhoogde consumptie: wanneer zinkgebrek onvoldoende is, kan vitamine A niet worden gebruikt en uitgescheiden, wat resulteert in vitamine A-tekort. Wanneer kinderen lijden aan tuberculose, mazelen, waterpokken, longontsteking en hoge koorts, neemt de consumptie van vitamine A toe. Het niet tijdig aanvullen resulteerde in een verlaging van de plasmaconcentratie van vitamine A.

(4) gebruik van obstakels: zoals kinderen met lever, nier, schildklieraandoening, cystische fibrose van de alvleesklier en ondervoeding van eiwit-energie leidt tot een abnormaal metabolisme van plasma-retinol bindend eiwit (RBP), wat leidt tot vitamine A-tekort.

(5) premature baby's: als gevolg van onvoldoende opslag van vitamine A in de lever, is de opnamecapaciteit van vet op het moment van geboorte slecht, gekoppeld aan snelle groei en ontwikkeling, gevoelig voor vitamine A-tekort.

(twee) pathogenese

Vitamine A is een lichtgele olieoplossing, die ongecentreerd en olieachtig is. Het is onstabiel voor licht en lucht, maar het wordt niet gemakkelijk geoxideerd en afgebroken door lucht in olieoplossing. Het moet worden bewaard tussen 15 en 30 ° C en mag niet hoger zijn dan 40 ° C. Vitamine A De oorspronkelijke verbinding is all-trans-retinol. Natuurlijke vitamine A komt alleen voor bij dieren en is verdeeld in twee soorten: vitamine A1 (retinol) en vitamine A2 (3-dehydroretinol). Onvoldoende, snelle groei en ontwikkeling, in de ziektetoestand, verhoogde consumptie van vitamine A en vitamine A-opname, gebruiksstoornissen, evenals zinkgebrek, ijzertekort, ondervoeding van eiwit en energie leiden tot plasma-retinol bindend eiwit (RBP) Metabole afwijkingen, vitamine A-bindend eiwit, prealbumine, vitamine A-reductase worden verminderd, zodat vitamine A niet kan worden gebruikt om uit te scheiden, terwijl de biologische beschikbaarheid van vitamine A wordt beperkt, wat leidt tot vitamine A-tekort.

Onvoldoende vitamine A in het bloed heeft invloed op de regeneratie van rhodopsine en de fotochemische reactie ervan en veroorzaakt nachtblindheid. Bovendien kan vitamine A de normale structuur van epitheelcellen handhaven en epitheliale hyperplasie, keratinisatie van het oppervlak en afschilfering veroorzaken. , vaak met betrekking tot het oog, luchtpijp, spijsverteringskanaal, urinewegen en andere slijmvliezen en hele lichaamshuid, vatbaar voor diarree, luchtweginfecties, enz., de mogelijke rol van vitamine A omvat ook het handhaven van de stabiliteit van lysosomen en deelname aan de synthese van mucopolysacchariden en eiwitten ga zo maar door.

Preventie van vitamine A-tekort bij kinderen

Vitamine A kan in het lichaam worden opgeslagen en hoeft niet dagelijks te worden aangevuld.De aanbevolen dagelijkse inname van vitamine A is 1000RE (of 5000U) om tekorten bij volwassenen te voorkomen en 800RE (4000U) voor vrouwen tijdens de zwangerschap. De laatste aanbevolen inname wordt niet aanbevolen om te verhogen, maar als tijdens lactatie een extra 500RE (of 2500U) kan worden toegevoegd in de eerste 6 maanden, en een extra 400 RE (of 2000U) in de volgende 6 maanden. Tijdens de zwangerschap en borstvoeding moeten moeders aandacht besteden aan vitamine A-suppletie tijdens de zwangerschap en borstvoeding om een tekort aan vitamine A te voorkomen. Als vitamine A-preparaat wordt ingenomen, mag de preventieve of therapeutische dosis niet hoger zijn dan 2 keer ADH, om schade aan de foetus te voorkomen.

Pediatrische vitamine A-deficiëntie complicaties Complicaties hoornvlies conjunctivitis hydrocephalus

1. Oogcomplicaties als gevolg van het droge-ogen-syndroom met conjunctivitis, cornea-ulcera, cornea-leukoplakie; zoals perforatie, irislensprolaps, infectie, kan blind zijn, in de meeste ontwikkelingslanden is vitamine A-tekort nog steeds blind voor jonge kinderen De belangrijkste reden.

2. De weerstand van het lichaam tegen infecties is verminderd en het is gemakkelijk opnieuw te infecteren, vooral in de luchtwegen, en pus kan ook voorkomen.

3. Het zenuwstelsel kan mentale, mentale stoornissen en zelfs hydrocefalie veroorzaken.

4. Emaille dysplasie van het skelet en beïnvloeden de botontwikkeling.

Symptomen van vitamine A-tekort bij kinderen Veel voorkomende symptomen Geile conjunctivale droge huid Ruwe oogdroge fotofobie nachtblinde vervorming secundaire infectie visuele aantasting vetoplosbare vitaminegebrek conjunctivale droge vlekken

Bij afwezigheid van vitamine A is groeivertraging bij kinderen een veel voorkomend teken en de prestaties van verschillende organen van het lichaam zijn als volgt:

1. Oogsymptomen en tekenen

Vanwege het gebrek aan vitamine A en vitamine A-tekort, zijn specifieke veranderingen beperkt tot het oog, verzachting van het hoornvlies gekenmerkt door droogheid, zweren, hoornvlies en droge membranen, omdat acute symptomen worden gezien in ernstig gebrek aan voedsel. Jonge kinderen, meestal met oftalmie en bitotvlekken, zijn de belangrijkste tekenen van ernstige visuele beperkingen en zelfs blindheid.

(1) Vroeg stadium: ten eerste neemt het donkere aanpassingsvermogen ten eerste af. De initiële donkere aanpassingsduur wordt verlengd. Daarna neemt de gezichtsscherpte af onder donker licht. In de schemering ontwikkelt het visueel onduidelijke zicht zich tot nachtblindheid. Bij kleine kinderen is dit symptoom niet duidelijk. Als je het niet zorgvuldig observeert, kun je het gemakkelijk negeren: ten eerste ontdekt de moeder dat het kind stil is in de donkere omgeving, onduidelijk, lopend en moeilijk te oriënteren.

(2) Uitdroging van de conjunctiva: droog ongemak in de ogen, frequent knipperen, conjunctivale droogheid veroorzaakt door de occlusie van de epitheelcellen van de traankanaal, waardoor de tranen afnemen, en vervolgens verliest de conjunctiva glans en elasticiteit, voornamelijk als gevolg van de proliferatie van de conjunctiva en nabijgelegen klierweefsels. De afscheiding wordt verminderd en vervolgens gedroogd.Wanneer de oogbol naar beide kanten roteert, vouwt de conjunctiva om een rimpelcirkel concentrisch met het hoornvlies te vormen. De oppervlakkige driehoekige witte schuimachtige plaque gevormd is niet gemakkelijk af te vegen.Het wordt bitotvlek genoemd.Als het voorkomt bij jonge kinderen en andere manifestaties van vitamine A-tekort heeft, wordt dit waarschijnlijk veroorzaakt door vitamine A-tekort. Erdoor veroorzaakt.

(3) droogheid van het hoornvlies: als vitamine A een tekort blijft vertonen, treedt conjunctivale xerose op na enkele weken en maanden en droogheid van het hoornvlies zal het hoornvlies opdrogen, infiltreren en beginnen te vervagen, fotofobie en daaropvolgende visuele vervorming, vergezeld van De meibomische klieren zijn gezwollen en een reeks karakteristieke blaren verschijnen langs de rand, en de continuïteit van het oppervlakte-epitheel wordt vernietigd, vergezeld van niet-inflammatoire zweervorming en matrixinfiltratie, en verweking van het hoornvlies vindt snel plaats, met enkele of alle Vloeibaar hoornvlies, degeneratie, het resultaat van hoornvlieszweren treedt op in de late fase van vitamine A-tekort, gemakkelijk tot secundaire infectie, kan witte vlekken achterlaten na genezing, waardoor het zicht wordt aangetast; ernstige perforatie, zelfs scheuren en andere schade, de inhoud van de oogbollen wordt eruit geperst, De lens, de iris is verzakt, en vervolgens is de oogbolatrofie (oogbol palpebraal) of voorste bolling van de oogbol (hoornvliesverplaatsing en voorste druivenoedeem), waardoor uiteindelijk schade aan het hele oog wordt veroorzaakt, wat leidt tot blindheid, meestal bilaterale, unilaterale morbiditeit is zeldzaam.

2. Huidveranderingen

Huidsymptomen komen vaker voor bij oudere kinderen.Als vitamine A tekort is, kunnen zweetklieren atrofische en verhoornde plaveiselcelmetaplasie verschijnen.In het begin is de huid meer droog dan normaal, afschilfering en later vanwege haarfollikelepitheliale keratinisatie, waarbij haarzakjes en talgklieren betrokken zijn. De keratine wordt in de haarzakje gestopt en steekt uit het leeroppervlak om een papel te vormen, die eruitziet als een "kippenhuid". Het heeft een ruw gevoel, vooral in de ledematen. De huidletsels worden het eerst gezien aan de bovenkant, de onderste ledematen worden uitgerekt en later op andere delen, voornamelijk verdeeld in de dijen. De voorste zijzijde, de achterste zijde van de bovenarm, en vervolgens geleidelijk uitgebreid tot de uitbreiding van de bovenste en onderste ledematen, de schouder en de onderbuik, zelden met betrekking tot de borst, rug en billen, de papels zijn stevig en droog, de kleur is donkerbruin, meestal folliculair, en de naald is groot tot groot graan. Conisch, het midden van de papel heeft een doornige geile plug, moeilijk aan te raken, laat een pitachtige depressie achter na verwijdering, geen ontsteking, geen subjectieve symptomen, dichte papels zoals ruien, phrynoderma genoemd, huiduitslag treedt op in het gezicht Er zijn veel mee-eters.

Het haar van de patiënt is droog, mist glans, valt gemakkelijk af, is diffuus en dun en de nagel is dun en dun.Het oppervlak heeft verticale en horizontale groeven of puntachtige depressies, die gemakkelijk te breken zijn.

3. Skeletale veranderingen

Vitamine A-tekort heeft ook een significant effect op de verlenging van botten, vooral lange botten, waardoor de botten korter en dikker worden.De concentratie van vitamine A wordt bepaald door chromatografie, wat bewijst dat vitamine A-concentratie en lichaamsgewicht en BMI statistische significantie hebben. Vitamine A heeft een aanzienlijke invloed op de groei en ontwikkeling van kinderen.De fysieke en intellectuele ontwikkeling van het kind is licht achterlijk, vaak gepaard met ondervoeding, bloedarmoede en andere vitaminetekorten en glazuurdysplasie.

4. Ademhalingssysteem

Wanneer vitamine A een tekort heeft, beïnvloedt het ook de luchtwegen in verschillende mate, waardoor de cellen in de middelste laag van de epitheelcellen van de luchtpijp en de bronchiën zich vermenigvuldigen, schilferig worden, keratiniseren en de cilia van de epitheelcellen afvallen en de slijmafscheiding van het bronchiale ademhalingsepitheel wordt Voor keratinisatie gaat de normale beschermende functie van epitheelweefsel verloren, is infecties van de luchtwegen vatbaar en wordt de elasticiteit van de longen en andere weefsels ook verminderd, wat vaak luchtweginfecties bij kinderen veroorzaakt.Een grote hoeveelheid literatuur in binnen- en buitenland bevestigt dat kinderen geen vitamines hebben. A is een van de belangrijkste oorzaken van herhaalde luchtweginfecties bij kinderen. Klinische praktijk heeft ook bevestigd dat vitamine A effectief is bij het voorkomen en behandelen van herhaalde luchtweginfecties bij kinderen.

5. Het maagdarmkanaal

Mensen met vitamine A-tekort hebben vaak smaak- en reukstoornissen, wat ongetwijfeld wordt veroorzaakt door keratinisatie.Het darmslijmvlies laat zien dat de slijmbekercellen sterk zijn verminderd, maar niet verhoornd, darmepitheelvervorming en pancreaskanaalepitheel komen veel voor. Het wordt geassocieerd met diarree die soms wordt gezien tijdens vitamine A-tekort.

6. Anders

Vitamine A-tekort kan de immuniteit van kinderen laag maken, gemakkelijk tot recidiverende infecties, vaak vergezeld van infecties van de luchtwegen, de spijsvertering en de urinewegen; gemakkelijk om psychische stoornissen te hebben en zelfs hydrocefalie, het gehoor kan ook worden verminderd.

Urinewegaandoeningen, vaak geassocieerd met urinewegstenen bij vitamine A-tekort, reproductieve afwijkingen omvatten spermatogenesestoornissen, testiculaire degeneratie, miskraam en foetale misvormingen.

Pediatrische vitamine A-tekortcontrole

Laboratorium inspectie

1. Bepaling van het serum-vitamine A-gehalte is een veel voorkomende indicator voor de evaluatie van de voedingsstatus van vitamine A. Het is ook de meest betrouwbare indicator. Behalve de geschiedenis van onvoldoende inname van vitamine A, is er geen indicatie van vitamine A-uitputting in de preklinische fase, en leveropslag is Op het moment van uitputting namen de plasma-retinolspiegels af.

Het normale bereik van plasma-vitamine A bij normaal vasten is 20 ~ 80 g / dl (0,70 ~ 2,8 mol / l); 10 ~ 19 g / dl (0,35 ~ 0,66 mol / l) is lager en <10 g / dl (<0,35 mol / L) is een tekort, de diagnose van de ziekte kan worden bevestigd, het gemiddelde plasma-retinol bindend eiwit (RBP) van volwassen mannen is 47g / ml, vrouwen zijn 42g / ml, voor de leeftijd van 10, dit bereik is 20 ~ 30g / ml, gebrek Plasma vitamine A is verminderd in staat en acute infectie.

2. Plasma-retinolbindende eiwitbepaling (RBP) Onlangs is gesuggereerd dat RBP positief gecorreleerd is met de menselijke vitamine A. Het RBP-gehalte kan het voedingsniveau van menselijke vitamine A weerspiegelen. Het plasma-RBP-gehalte van normale kinderen is 23,1 mg / l.

3. Relatieve dosis-reactietest Wanneer de serum-vitamine A-concentratie binnen het normale bereik ligt, kan de levervitamine A zijn uitgeput, daarom wordt de relatieve dosisreation (RDR) -methode van vitamine A gebruikt om de vitamine A in het individu indirect te evalueren. De hoeveelheid opslag.

METHODEN: orale 1000 mg vitamine A palmitinezuur werd toegediend, en serum vitamine A-concentratie werd gemeten vóór orale toediening en 5 uur na orale toediening.Als 5 uur na toediening was de RDR-snelheid 20%, wat aangeeft dat de opslag van vitamine A in de lever in een kritieke toestand was. Bepaal verder de subklinische status van vitamine A-tekort.

4. Mid-stage urineonderzoek in het midden van de urine voor het aantal epitheelcellen, vitamine A-tekort wordt verhoogd, de mate van epitheliale keratinose is beter zichtbaar onder een krachtige microscoop.

Beeldvormingonderzoek

1. Visuele aanpassing van de duisternis De vroegste veranderingsdisfunctie kan worden gedetecteerd door meting van de donkere aanpassing, meting van de donkere vlek of het volgen van de netvliesstroom. Deze detectiemethoden vereisen medewerking van de patiënt.

Patiënten met vitamine A-tekort hebben een slechter donker aanpassingsvermogen dan normale mensen, maar andere factoren kunnen ook donkere aanpassing veroorzaken, zoals optische atrofie, retinitis pigmentosa en gebrek aan slaap.

2. Conjunctivale keratinocyte-epitheelonderzoek De oogleden van de kinderen werden afzonderlijk gedurende 4 tot 5 minuten blootgesteld en de wattenstaafjes werden gebruikt om de zoutoplossing te wassen en de keratinocyten werden visueel waargenomen onder de microscoop.

Diagnose en differentiële diagnose van vitamine A-tekort bij kinderen

diagnose

In combinatie met voedingsgeschiedenis en oog- of huidsymptomen is de diagnose over het algemeen niet moeilijk. Bovendien, wanneer vitamine A tekort is, hebben de epitheelcellen van het urinestelsel ook laesies. Bij het urinesedimentonderzoek worden meer epitheelcellen vaak verhoornd of vaak Een secundaire infectie wordt geassocieerd met de diagnose van deze ziekte.

1. Geschiedenis en symptomen Zorgvuldig onderzoek van de medische geschiedenis, zoals patiënten met onvoldoende inname van vitamine A, of de aanwezigheid van vitamine A-absorptie, gebruiksstoornissen of ziekten die overmatige consumptie van vitamine A veroorzaken, terwijl donkere aanpassingsstoornissen, nachtblindheid, conjunctivale droogheid, hoornvlies Zachter worden of folliculaire keratotische papels op de ledematen hebben.

2. Bijbehorende onderzoeken kunnen in principe worden gediagnosticeerd door donker aangepast onderzoek en bepaling van de vitamine A-plasmaconcentratie. Als de vitamine A-serumconcentraties normale normale waarden hebben, kan de opslag van vitamine A in de lever in dit verdachte geval ook zijn uitgeput. Gevoelige en betrouwbare relatieve dosis-reactietests kunnen worden gebruikt om het gebrek aan subklinische vitamine A verder te bepalen, proberen zo vroeg mogelijk te diagnosticeren, zo vroeg mogelijk te behandelen en ernstige gevolgen te voorkomen.

Differentiële diagnose

Andere oorzaken van nachtblindheid, zoals retinitispigmentatie, moeten worden uitgesloten, secundaire infecties kunnen veranderingen in het hoornvlies verergeren en de therapeutische dosis vitamine A kan helpen bij het diagnosticeren.

(l) Tijdelijke nachtblindheid. Vanwege het gebrek aan vitamine A in het dieet of de opname van vitamine A als gevolg van bepaalde spijsverteringsziekten, synthetiseren de retinale staafcellen geen rhodopsine, wat nachtblindheid veroorzaakt. Deze nachtblindheid is tijdelijk. Zolang je meer varkenslever, wortelen, levertraan, enz. Eet, kun je het tekort aan vitamine A aanvullen en snel genezen.

(2) Verworven nachtblindheid. Vaak veroorzaakt door ondervoeding van de retinale staafcellen of zijn eigen pathologie. Vaak bij diffuse choroiditis, uitgebreide choroïdale ischemie en atrofie, werd dergelijke nachtblindheid geleidelijk verbeterd met een effectieve behandeling en genezing van ziekten.

(3) Aangeboren nachtblindheid. Het is een aangeboren erfelijke oogziekte, zoals retinitis pigmentosa, staafceldysplasie, verlies van de functie van het synthetiseren van rhodopsine, waardoor nachtblindheid optreedt.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.