어린이의 급성 편마비

어린이의 급성 편마비 소개 급성 편마비 (acutehemipleple infantandchildhood)는 임상 증후군의 그룹 인 뇌성 적혈구 증 (cerebralart erythrocsis)으로 불리며, 현재 뇌동맥 동맥 혈전증에 피라미드가 관여하여 병리학, 즉 뇌 동맥 혈전증의 이름을 따서 명명되었습니다. 혈액 공급, 따라서 급성 편마비가 주요 임상 증상입니다. 주요 병인은 뇌 혈류가 부족하고 피라미드의 한쪽 기능으로 인해 발생하며, 소아의 급성 편마비는 폐쇄성 뇌동맥 질환을 유발할 수있는 다양한 질병에서 볼 수 있습니다. 급성 편마비 이외에도 임상 증상에는 경련, 의식 장애 및 두개 내압 증가가 포함될 수 있습니다. 기본 지식 질병 비율 : 0.0001 % 민감한 사람들 : 어린이 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 의식 장애, 운동 실조증, 삼키기 어려움

어린이의 급성 편마비

감염 (25 %) :

다양한 감염으로 인한 뇌 혈관염은 동맥 내강, 혈전증, 폐색을 좁히고 국소 뇌 혈류 감소, 뇌 조직의 혈류 관류 부족, 신경 세포의 퇴행 및 괴사를 유발하며 바이러스 또는 박테리아가 뇌 혈관을 직접 침범 할 수 있습니다. 뇌 혈관염을 유발합니다. 감염 후 또는 예방 접종 후 뇌 혈관 주위에 면역 뇌 혈관 염증 또는 탈수 초화를 일으킬 수 있습니다. 원병 감염 : 1 바이러스 : 단순 포진, 수두, 홍역, 유행성 이하선염 등 급성 편마비 증후군은 아데노 바이러스 및 장 바이러스와 같은 감염에서 발생할 수 있습니다. 최근 몇 년 동안 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV) 감염은 전형적인 급성 편마비를 유발하는 것으로 밝혀졌으며 뇌경색이나 두개 내 동맥염이있는 것으로 나타났습니다. 2 박테리아 : 화농성 수막염, 폐렴, 부비동염, 중이염, 심내막염, 결핵성 수막염 등으로 인한 수막 구균, 인플루엔자 바실러스, 폐렴 구균, 결핵 등이 뇌 동맥염으로 인한 것일 수 있습니다 또는 정맥 혈전증은 급성 편마비를 유발합니다. 3 개의 기생충, 곰팡이 질병 : 뇌의 성선 기능 저하증, 렙토스피라증, 새로운 cryptococcosis 및 기타 감염과 같은. 4 기타 : 가와사키 병과 같은 소아에서 급성 편마비의 사례도보고 된 바 있으며,이 병의 원인은 아직 불분명하고 레트로 바이러스 감염 및 면역 메커니즘과 관련이있을 수 있습니다.

외상성 뇌 손상 (5 %) :

뇌 타박상, 경막 하 또는 경막 외 혈종, 실질 출혈 및 관련 뇌 부종은 편마비를 유발할 수 있으며, 후 인두 벽 손상으로 인한 경동맥 손상은 무시할 수 없으며 둔한 인두 벽 부상으로 목이 생길 수 있습니다 혈관의 동맥 혈전 또는 찢어짐, 해부 동맥류 형성, 머리의 경미한 머리 부상, 목 부상 또는 입의 연한 입천장, 내부 경동맥 혈전증, 내부 경동맥 동맥 박리의 증상 며칠 후 (또는 그 이후) 외상 후 몇 시간이 지나면 급성 편마비, 두통, 혈관성 중얼 거리기 및 호너 병, 자궁 경부 외상, 자궁 경관 과신 장 또는 대퇴골 아탈 구로 나타나 척추 동맥 박리 동맥류를 유발할 수 있습니다. 이중 편마비를 유발할 수 있습니다.

심장병 (5 %) :

청색증 선천성 심장병은 탈수 과정에서 감염과 혈중 점도 증가로 인해 뇌 혈전증을 유발할 수 있습니다. 오른쪽에서 왼쪽으로 전환 될 때, 색전증은 뇌 혈액 순환으로 들어가서 2 세 미만의 어린이에서 발생하는 뇌 색전증을 형성 할 수 있습니다. 동시 뇌 농양으로 인한 편마비로 인해 심방 세동과 같은 부정맥이 벽 혈전을 동반하고 뇌경색을 유발할 수 있으며, 희귀 한 심장 종양도 편마비, 류마티스 성 심장 질환 또는 심내막염, 객담 각질 제거가 발생할 수 있습니다 색전증은 대뇌 색전증을 유발할 수 있으며 승모판 탈출증의 무균 성 색전증은 뇌 허혈 발작을 일으킬 수 있습니다. 자극성 색전증은 심장 카테터, 심장 수술, 비경 구 영양의 지방 색전증에서 나올 수 있습니다.

병인

(1) 두개 내 병변 : 뇌하수체로 인한 출혈, 혈관 폐색 또는 억압으로 인한 두개 내 동맥류, 동정맥 기형, 모야 모야 병, 뇌 점유 병변 등.

(2) 혈액 질환 : 백혈병, 혈전 성 혈소판 감소 성 자반증, 혈우병 등이 국소 혈액 공급 장애를 유발할 수 있고, 비정상적인 혈액 응고가 정맥 및 동맥 혈전증을 유발할 수 있으며, 일부 유전 질환은 단백질 C와 같은 혈전증을 유발할 수 있습니다. 단백질 S 결핍, 활성화 된 단백질 C 내성, 항 트롬빈 결핍 등, 단백질 C는 중요한 항 응고 인자, 단백질 S는 단백질 C의 보조 인자, 부족한 경우, 응집하기 쉽다, 단백질 C 이 유전자는 염색체 2의 긴 팔에 위치하고 있으며 다양한 점 돌연변이 또는 결실을 유발하여 혈전증을 유발할 수 있습니다. 인자 V의 돌연변이는 활성화 된 단백질 C 저항성 (APC-R)이라는 또 다른 주요 유전자 질환을 유발할 수 있습니다. 소아에서 자발적 뇌혈전증의 가장 흔한 유전 적 원인으로 APC-R에서 응고 인자 V의 불 활성화 속도가 느려져 응고 상태가되며 응고 이상은 뇌색전증을 유발할 수 있습니다. , APLS 환자에서 간 질환, 열, 단백질 S 및 탈수 중 단백질 C 결핍, 및 APLS (antiphospholipid Antibody Syndrome)는 25 %에서 30 %가 혈소판 감소증을 앓고 있으며 후자는 양성일 수 있습니다. 뇌 정맥동 혈전증 (Alper et al., 1999), 뇌혈전증, 혈전증, 철분 결핍 빈혈, 겸상 적혈구 빈혈 등을 유발할 수있는 기타 혈액 질환, 후자 25 %는 중국에서 드물게 뇌 혈관 합병증이 있음 .

(3) 결합 조직 질환 : 병변이 뇌 동맥 또는 그 가지에 침범 할 때 결절성 관절염, 전신성 홍 반성 루푸스, 다발성 동맥염 및 기타 질환, 편마비가 발생할 수 있음, 전신성 홍 반성 루푸스 약 20 % 뇌에 미세 혈전을 유발하는 혈관염, 주로 작은 동맥이 있고, TIA가 발생하고, 결절성 다발성 동맥염이 관여하며, 작은 혈관, 혈관 조영술을 쉽게 찾을 수 없으며, 동맥 섬유 근육 이형성증은 목과 관련이있을 때 전신 질환입니다 뇌동맥 류, 혈전증, 색전증, 피부염, 베게너 육아 종증, 청소년 측두 동맥염, 무 혈관 질환 및 베케트 병은 내부 동맥에서 발생할 수 있습니다.

(4) 유전성 질환 및 대사 장애 : 최근에, 신경 영상 기술 (CT, MRI)의 개발 및 역학적 뇌 혈류 분포 및 뇌 대사 시험 (SPECT, PET)의 적용으로 인해, 일부 유전자 질환 및 대사 장애가 발견되었다. 뇌 혈관 이상, 뇌 혈류 변화 또는 비정상적인 뇌 대사, 예를 들어, 시스틴 유리아, 유기 산혈증, 고 암모니아 혈증, 젖산 증, 미토콘드리아 질환 (미토콘드리아 근병증-젖산 증- 뇌졸중과 같은 에피소드 등 일부 탈수 초성 퇴화, 혈색소 병증, 신경 피부 증후군 (신경 섬유증 1 형, 결절 경화증)은 물과 전해질 장애, 특히 심한 탈수증을 유발할 수 있습니다. 두개 정맥 정맥동 혈전증은 또한 편마비를 유발할 수 있으며, 비타민 K 결핍으로 인한 두개 내 출혈로 인한 급성 편마비의 사례가보고 된 바 있으며, 당뇨병 아동은 혈당이 낮을 때 짧은 편마비를 경험할 수 있습니다. 시간은 자연스럽게 완화되거나, 뇌 혈관 경련이 될 수있는 교합 반 절제술입니다.

(5) 발작성 장애 : 발작 또는 편두통 발작은 급성 편마비로 발생할 수 있습니다.

병리학 적 변화

소아에서 급성 편마비의 병리학 적 변화는 주로 뇌동맥의 폐색 병변을 일으키는 뇌동맥, 색전증 및 혈관염의 혈전증이며, 그 중에서 뇌혈전증이 가장 흔하며, 각 부분에서 차단 된 부분은 뇌에서 발생할 수 있습니다. 대 혈관은 작은 혈관에서도 발생할 수 있으며, 어린이, 큰 혈관 및 작은 혈관에서 혈전증의 발생률은 거의 동일합니다. 대 혈관 혈전증은 내 경동맥의 두개 외부에서 볼 수 있지만 대부분 내 경동맥의 가지에서 발생합니다. 즉, 중뇌 동맥 또는 전방 동맥의 근위 끝, 적은 수의 가시 척추-기저 동맥 혈전증, 뇌의 작은 동맥 혈전증은 종종 여러 번이며, 뇌 동맥의 깊은 천공 지점에서 발생하며 뇌의 깊은 구조로의 혈액 공급 (기저 신경절, 내부 작은 동맥은 말초 동맥이기 때문에 낭, 시상 및 뇌간)은 문합 분지 및 부수 순환이 없으며이 영역에서 신경 경로 및 기능이 치밀하므로 종종 영구적 인 기능 손상을 유발합니다.

질병의 원인

30 % ~ 50 %의 사례가 특발성 소아 급성 편마비에 속하는 질병의 원인을 찾을 수없고, 나머지 사례는 급성 편마비, 2 차 소아 급성이있는 증상 성 (2 차) 어린이라고하는 1 차 질병을 찾을 수 있습니다. Hemiplegia는 감염, 면역 질환, 두개 내 혈관 기형, 두개 외상, 심장 질환, 혈액 질환, 대사 질환 등에서 흔합니다. 이러한 질환은 뇌 혈관 폐색 병변을 유발하여 편마비를 유발할 수 있습니다.

어린이의 급성 편마비 예방

이 질환의 원인은 명백한 감염, 두개 내 혈관 기형, 두개 뇌 외상, 심장 질환, 혈액 질환, 대사 질환이 더 흔하기 때문에,이 질환에 의한 상기 원인의 예방 및 치료에 초점이 집중되어야한다.

소아의 급성 편마비 합병증 합병증, 의식 장애, 운동 실조증, 연하 곤란증

종종 발작 및 의식 장애와 함께 근육 수축은 종종 2 ~ 3 개월 후에 발생하며 대부분의 경우 후유증, 부분 감각 장애, 혈뇨 증, 운동 이상증, 운동 실조증, 연하 곤란증 및 근사 증이 있습니다.

소아의 급성 편마비 증상 흔한 증상 인식 장애 감각 장애 경련 편마비 보행 운동 실조증 경련 뇌 신경 마비 현기증 복시 시각 장애 운동 장애

소아의 급성 편마비는 모든 연령대의 어린이에게서 볼 수 있지만 6 세 미만의 어린이에게는 더 흔합니다. 발병 초기의 증상 및 질병 과정에 따라 다음 유형을 분류 할 수 있습니다.

울창한 발병

더 일반적으로 증상이 즉시 최고점에 도달하고, 어린이가 갑자기 편마비와 함께 종종 발작과 의식 장애와 결합되며, 경련은 한쪽으로 제한 될 수 있으며, 심지어 전신으로 확장 될 수 있으며, 편마비가 빠르게 발생하며 경련이 멈춘 후 볼 수 있으며 1-2 일 이내에 정점에 도달 할 수 있습니다. 상지 및 반쪽 경련이 우세하고,하지가 더 가벼우 며, 처음에는 이완성 마비, 낮은 근육 톤, 객담 반사가 유발 될 수는 없지만 병적 반사가있을 수 있으며, 2 ~ 3 주 후 경련 객담이되고, 근육 톤이 증가합니다 병리학 적 반사는 분명합니다. 제 시간에 치료하지 않으면 근육 수축이 종종 2 ~ 3 개월 후에 발생하며, 운동 기능의 회복은 6 개월 이상이지만 대부분의 경우 후유증이 있으며 부분적인 감각 장애와 혈뇨가 보입니다.

2. 급성 발병

Hemiplegia는 일반적으로 발작이없는 상태에서 3 ~ 7 일 (최대 10 일) 내에 정점에 발생하며, 의식 장애는 분명하지 않거나 일시적 일뿐 아니라 운동 기능 회복이 더 완벽하며 일부는 가벼운 운동 이상증이 있습니다.

3. 경량

일시적인 사지 만 약해서 며칠 안에 회복 될 수 있습니다.

4. 반복성 편마비

한쪽 팔다리의 마비가 회복 된 후, 측면에서 여러 차례의 마비가 발생하였고, 두 편마비의 간격이 달랐으며 대부분의 경우 운동 기능이 완전히 회복되었다.

소아에서 급성 편마비의 첫 증상은 종종 연령에 따라 다르지만 대부분의 나이가 많은 어린이는 편마비로 시작하고 일부는 경련이 있습니다. 유아는 종종 경련으로 시작한 후 편마비가 있습니다. 아픈 어린이의 대부분은 발병을 알고 있습니다. 의식 장애의 다른 수준, 활력 징후에는 큰 변화가 없습니다.

5. Lacunar 대뇌 경색

뇌동맥이 심하게 폐색되어 발생하는 허혈성 미세 색전증이며, 종종 다수이며, 후기 괴사 조직은 여러 개의 작은 낭종을 형성하기 위해 지워지며, 원인은 주로 성인의 동맥 경화이며, 어린이에게는 특별한 원인이 없습니다. 모야 모야 병, 바이러스 성 감염 (특히 수두 후)에서 볼 수 있으며, 기저핵, 내부 캡슐, 시상, 뇌간, 소뇌 등과 같은 뇌 피질에서 경색이 더 흔하며, 임상 증상은 경색 부위에 따라 다르며 일부 명백한 증상은 없습니다. 일부는 단순 편마비이거나, 편마비가있는 운동 실조증이거나, 손발의 부분적인 춤이거나, 마비되거나, 불분명하고, 잘 삼키지 않는 것처럼 보입니다.

6. 일시적 허혈성 발작 (TIA)

뇌의 혈액 공급 부족으로 인한 일시적인 뇌 기능 장애를 말합니다 어린이의 TIA는 전형적인 뇌경색으로 발전 할 수 있기 때문에 점점 더 많은 관심을 받고 있습니다 .TIA의 임상 적 특징은 갑작스러운 편마비와 짧은 기간 (몇 분에서 몇 분)입니다 시간), 24 시간 이내에 완전한 회복, 영상 검사는 병변을 볼 수 없으며, 재발하기 쉽고, 어린이 경동맥 시스템 TIA가 더 흔하며, 편마비, 실어증, 부분 감각 이상, 시각 장애 등으로 나타납니다. 어린이의 척추-동맥 시스템 TIA는 현기증, 구토, 디플로 피아, 시력 또는 시야 증상, 운동 실조증, 연하 곤란증, 근사 증 등을 특징으로하며, 마비 (반대측 편마비를 동반 한 일측 두개골 신경 마비)는 뇌 줄기 허혈의 한쪽입니다 성능.

어린이의 급성 편마비 검사

나이, 임상 증상, 병력, 신체 검사에 따르면 피해가 적은 방법을 선택하십시오.

실험실 검사

뇌척수액 검사

특발성 소아 급성 편마비 환자의 경우, 뇌척수액에 특별한 변화가 없기 때문에 요 추천자는 일반적으로 수행되지 않으며, 뇌수막염 또는 지주막 하 출혈이 확인되지 않으면 뇌척수액을 검사하지 않습니다.

2. 혈액 검사

필요한 경우, 전 혈구 수, 혈액 가스, 적혈구 침강 속도, 프로트롬빈 시간, 피브리노겐 등, 헤모글로빈 전기 영동이과 응고 상태가 의심되는 경우 단백질 C, S, 안티 트롬빈 III이 부족한지 확인하십시오.

3. 대사 질환 검사

각 경우의 특성에 따라 혈액 전해질, 혈액 또는 소변 아미노산, 젖산, 소변 설탕, 유기산, 혈액 지질, 요소, 간 기능 등을 확인할 수 있습니다.

4. 기타

자가 면역 질환이 의심되는 경우, 루푸스 항체, 항 인지질 항체 등이 측정됩니다.

화상 진찰

1. 신경 생리 학적 검사

간질로 EEG에서 간질 분비물을 볼 수 있습니다.

2. 신경 영상

CT 검사는 허혈 부위의 저밀도 병변을 나타내고, 출혈 부위는 고밀도 그림자이며, CT 검사는 뇌경색 및 뇌부종의 초기 단계에서 편마비를 보여줍니다. 반대쪽 대뇌 반구에는 불균일 한 저밀도 영역이 있으며, 심한 경우에는 중간 선 이동이 보이고 약 1 주일 후에 저밀도 영역이 균일 해지고 가장자리가 더 선명 해지고 동맥의 분포 영역이 일관됩니다. 종종 색전증이 있거나 광범위한 혈관염이 있음을 시사하는 경우가 많으며, 편마비가 오래 지속되면 CT는 대뇌 뇌 반구 위축을 볼 수 있으며 CT는 두개 내 동정맥 정맥 기형의 석회화를 볼 수 있습니다 .CT의 단점은 발병 후 중요 할 수 없다는 것입니다. 병변은 몇 시간 내에 표시되지만 허혈성 병변은 12 ~ 24 시간 후에 표시됩니다. 가장 명백한 것은 5 ~ 7 일입니다 .MRI의 해상도가 높습니다. 허혈 후 6 ~ 12 시간에 허혈성 변화를 조기에 볼 수 있습니다 (T2 단계는 신호 임). 향상, T1 위상 신호 감소), 또한 기저핵, 뇌간, 후두 두개골 병변, 관류 영상과 같은 새로운 MRI를 보여줄 수 있으며, 작은 혈관 병변 및 뇌 혈류 역학 변화를 나타낼 수 있습니다; 확산 가중 영상은 발병 횟수에 따라 달라질 수 있습니다 몇 분 안에 뇌 허혈, 자기 공명 혈관 조영술 (MRA)은 혈류를 보여주고, 큰 혈관 협착 또는 폐색을 명확하게 식별 할 수 있으며, 뇌 동맥류 및 기형을 보여줄 수 있지만 작은 혈관이나 혈관염, 자기 공명 분광법 (MRS)에는 충분하지 않습니다 국소 적 뇌 허혈의 대사 이상을 평가하기 위해 특정 생화학 적 값을 측정 할 수 있으며, 일련의 검사로 경색, 신경 상실 및 미엘린 붕괴의 진행을 감지 할 수 있으며, 기존의 뇌 혈관 조영술은 여전히 ​​어린이의 뇌경색에 중요합니다. 검사는 특히 혈관염 (고르지 않은 내강, 구슬 같은 협착증), 해부 동맥류 (이중 내강), 부수적 순환 (스모그 질병 등), SPECT 등 치료할 수있는 뇌 혈관 이상을 감지하는 데 도움을줍니다. PET 검사는 혈액 관류 및 대사 변화를 발견하여 진단 및 후속 조치에 도움이됩니다 뇌 초음파 검사는 영아, 특히 뇌실질 출혈 및 뇌 실내 출혈을 감지하는 데 적합하지만, 지주막 하 출혈 검사에는 만족하지 않습니다. 도플러 초음파는 두개골 기본 동맥의 상태를 측정 할 수 있으며, 일련의 검사로 동맥 혈류의 변화를 감지 할 수 있습니다.

3. 심장 검사

의심되는 심장 색전증 또는 혈전증은 심장 초음파, 도플러, ECG 등에서 찾을 수 있습니다.

소아 급성 편마비의 진단 및 진단

진단

소아에서 뇌동맥 혈전증의 진단은 주로 세부 병력, 신체 검사, 검사실 및 보조 검사에 달려 있으며, 우선 뇌경색의 종류는 허혈성인지 출혈성인지 구분해야하며, 동시에 원인을 최대한 진단해야한다. 발병, 의식 장애, 외상, 약물 치료, 대사 질환, 혈액 질환, 지능의 유무에 관계없이 발달 병력, 가족 병력 ​​(심장 대뇌 혈관 질환, 지질 대사, 응고 병증, 편두통, 간질 등)을 이해하기 위해 발달 장애, 일반 검사는 심혈관 증상 (심장 염, 혈압, 두개골 및 목 혈관 중증), 혈관종이 있거나없는 피부, 색소 이상 (신경 섬유종증), 결절성 경화증, 기타 발진 (Fabry disease), 신경 검사에는 안저 검사 (출혈, 부종, 색소 이상)가 포함되어야하며 경색 부위는 경동맥 또는 척추 경동맥인지 여부에 상관없이 신경계 증상에 따라 구별되어야합니다.

차별 진단

1. 소아에서 급성 편마비의 원인 확인

소아에서 급성 편마비의 원인은 여러 가지가 있으며 그 원인은 병력, 신체적 징후, 발작 특성, 두개 내압 증가, 심혈관 징후, 뇌파 및 영상 검사 및 기타 보조 검사에 따라 결정해야합니다. 먼저 특별한 치료가 가능한지 고려하십시오. 세균성 뇌막염, 농양, 종양, 경막 외 또는 경막 하 혈종, 뇌내 혈종 등과 같은 조기 치료를위한 질병, 심장 및 신장 혈관 질환, 뇌병증, 재발 경향 및 면역 염증 마크가있는 뇌경색 증상 외상, 두경부 통증, 동공 호르 나 병의 병력과 같은자가 면역 뇌 혈관 질환을 고려해야합니다. 경동맥 박리 동맥류, 편마비 재발, 진행성인지 장애를 고려할 수 있습니다. 뇌 증상, 뇌수막 자극, 박테리아 또는 바이러스 감염을 고려해야하며, 부분 발작 후 토드 마비는 수명이 짧아야하며 소아에서는 급성 편마비와 구별되어야합니다. 유전성 대사 질환으로 인한 급성 뇌경색은 가족력이 될 수 있습니다. 생화학 검사에 의한 진단, 수두 바이러스 감염 후 뇌졸중의 늦은 발병, HIV 감염의 첫 증상은 뇌로 표현 될 수 있습니다 뇌졸중.

2. 편마비

왼쪽, 오른쪽 편마비가 번갈아 가며, 종종 편마비 편두통, 편마비 유형 발작, 뇌 탈수 초성 질환, 편마비 유형 편두통 발병에서 나타나는 모모 모야 병, 혈관염 등과 같은 확산 성 혈관 질환을 암시합니다 일시적인 혈관 경련이있을 수있는 뇌 혈류의 국소 적 감소가 있으며, 경련과 편마비의 두 가지 상황이 있는데, 하나는 발작 후 팔다리의 일시적 마비이며, 이때 해당 부위의 대뇌 혈류가 감소합니다. 몇 분에서 며칠이 지난 후에도 토드 마비라고 불리는 완전히 회복됩니다. 다른 경우의 성격은 여전히 ​​논쟁의 여지가 있습니다. 일부 사람들은 그것이 "반 마비 발작"이라고 생각합니다. 발작이 발생하면 뇌파는 대뇌 반구에서 반대쪽의 느린 파도를 보여줍니다. SPECT로 뇌 혈류량을 증가 시켰으며 CT 검사는 정상적 이었으므로, 편마비는 발작의 징후로 여겨졌으며, 또한 소아기의 특발성 교반 편마비가 있었으며 그 원인은 불분명하고 산발적이었다. 또는 유전, 편두통 관련, 유아기 발병, 반복 편마비, 왼쪽과 오른쪽을 번갈아 가며 질병의 진행 과정은 대부분 만성적이지만 특발성 교 반성 편마비는 편마비 이외에도 긴장 이상증, 손발 발 운동, 운동 실조증, 안진 증, 자율 증상, 발작 등을 가질 수 있습니다. 정신 지체로 칼슘 채널 차단제 (플루 나 리진)로 치료하면 특정 효과가 있습니다.

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