알레르기성 피부 결절성 혈관염

소개

알레르기 성 피부 결절성 혈관염 소개 알레르기 성 피부 결절성 혈관염은 주로하지의 피하 조직 내 피하 혈관염이 결절성 병변을 형성하는 병리학 적 기초 인 피부 질환이다. 이 질병은 주로 젊은 여성과 중년 여성에서 발생합니다. 남성 대 여성의 비율은 약 1 : 5이며 평균 발병 연령은 30 세입니다. 발병시기는 뚜렷한 계절성이 있으며, 대부분 늦은 봄과 초여름이 시작되며, 한여름에는 무겁고, 가을 이후에는 뚜렷한 증상없이 겨울 회귀 또는 잔존 결절 손상을 완화 시키며 다음 해에 재발합니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.0006 % 취약한 사람 : 특정인 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 정맥류

병원균

알레르기 성 피부 결절성 혈관염의 원인

(1) 질병의 원인

이 병의 병인은 알려져 있지 않다. 일부 환자는 결핵 또는 정적 결핵의 병력이 분명하다 투베르쿨린 피부 검사는 강력하게 긍정적일 수있다. 소수의 환자는 열, 인후염 또는 편도선염을 앓고 있으며 발병 전후 며칠 동안 항 -O가 증가하므로 발병은 연쇄상 구균 감염에 대한 알레르기와 관련이있을 수 있지만 대부분의 경우 질병과 관련된 요인을 찾지 못합니다.

(2) 병인

혈관염은 주요 병변이며 피부 부착 주위의 혈관 신경총이 종종 관여합니다 침윤 세포는 주로 림프구, PAS 염색은 음성, 면역 글로불린은 정상이므로이 질환의 발생은 다양한 요인에 의해 발생할 수 있습니다. 지연 형 과민증을 특징으로하는 피부 혈관염 질환.

병변은 주로 망상 망상 층에 피하 지방 소엽 및 이들의 구획, 주로 혈관 병변에 있으며, 육아 종성 또는 육아 종성 결절 및 조직 괴사를 동반한다.

혈관염

주요 요인은 모세 혈관과 혈관, 소수의 작은 동맥과 정맥 및 영양 혈관, 땀샘 주위의 거의 모든 모세 혈관 신경총, 병변은 분절 분포, 모세 혈관 및 혈관, 특히 정맥, 벽입니다 부종, 희미한 벽 구조, 현저한 내피 세포 비대 및 과형성, 핵 중첩 거리가 짧아 지거나 타원형 및 원형으로 짧아 져 공동으로 튀어 나와서 생기는 약간의 호산구 물질 침착 내강의 협착 또는 폐색이 있으며, 종단면에서 내피 세포는 끈 모양으로 배열되고 단면도는 내피 세포 덩어리이며, 영양 혈관 병변은 모세 혈관 및 정맥과 유사합니다. 소맥의 내피 세포는 미세 정맥보다 가볍습니다. 벽 근육 다발은 부종에 의해 분리되고 때때로 라멜라에 분산된다; 동맥 링 근육은 부종으로 인해 긴장이 증가하고, 배열은 나무 바퀴처럼 밀접하게 배열되며, 내피 세포 병변은 더 가볍고, 때로는 작은 동맥 및 정맥이다. 정맥 내 혈전증 및 재관 생, 튜브 벽의 림프 침윤, 호중구 및 이들의 단편화 핵.

육아종과 육아 종성 결절

지방 소엽에서, 조직 세포에 의해 형성된 다양한 크기의 소량의 육아 종성 결절, 많은 수의 다핵 거대 세포가 존재합니다. 대부분은 내피의 증식으로 인해 결절 중심에서 희미하게 보이는 모세 혈관 또는 혈관 윤곽입니다 망막 섬유 염색은 결절에서 혈관의 윤곽을 보여 주었고, UEA와 F8의 염색은 결절의 중앙 부분이 내피 세포이고 Lys와 α1-AT 염색은 결절의 주변이 조직임을 보여 주었다. 세포는 전자가 실제 육아종 인 반면, 후자는 육아 종성 결절이며, 림프구는 결절, 상피 세포 및 Langerhans 거대 세포 모두에 혼합되어 있습니다.

조직 괴사

지방 소엽에 가벼운 염증 반응이 있고, 소수의 지방 세포가 변성 된 다음 다른 크기의 공동을 파괴하기 위해 용해됩니다. 대부분의 크기가 다른 괴사 성 병소이며 구조가 흐릿한 다음 괴사가 적색으로 착색 된 미세 입자상 물질이됩니다. 혈관 윤곽은 여전히 ​​희미하게 보이고, 큰 괴사 병변의 여백은 양호하고, 정맥 벽이 부분적으로 또는 완전히 괴사하여 파열되었으며, 괴사 병소, 림프구 및 다양한 수의 호중구에 적혈구가 더 많고 파편화 된 핵 먼지, 때때로 약간의 호산구, 일반적인 염증을위한 작은 소엽 간 결합 조직, 진피 유두 및 표피는 정상입니다.

예방

알레르기 성 피부 결절성 혈관염 예방

예방 :

알레르기 성 피부 결절성 혈관염 예방은 네 가지 측면으로 나뉩니다.

1. 질병의 원인으로 질병을 예방하는 것이이 질병을 예방하는 주요 수단입니다.

2. 원인을 치료하기 위해 병원체를 찾기 위해 가능한 한 조기 진단, 조기 치료.

3. 야외 스포츠에 적극적으로 참여하고 개인 체격을 높이고 면역력을 향상시킵니다.

4. 단위 또는 개별 조직의 신체 검사에 정기적으로 참여하고 상태가 병원에 ​​적시에있는 것을 찾으십시오.

복잡

알레르기 성 피부 결절성 혈관염 합병증 합병증 정맥류

망상 백 혈증 및 정맥류는 합병증입니다.

망상 백 혈증은 다양한 원인에 의해 야기되는 피부의 혈관 장애이다. 피부의 지속적인 청색증 네트워크 변화는 임상 적 특징입니다. 오래 지속되는 기능성 혈관 변화가 유기 병변으로 발전 할 때,이를 망상 플라크 혈관염이라고하며, 임상 적으로 드문 질환입니다. 이 질환은 한약의 "혈액 정체 증후군"범주에 속합니다. 어떤 사람들은이 질병이 "잡기"라고 생각합니다.

정맥류는 혈액 정체, 약한 정맥 벽 및 기타 요인으로 인한 정맥류 및 팽창을 나타냅니다. 예를 들어, 여드름은 실제로 정맥류의 일종이며 임상 적으로 보이는 식도 정맥류, 정맥류 및 복부 정맥류입니다. 정맥류의 가장 흔한 부위는하지에 있습니다. 정맥류 자체가 정맥 폐색과 같은 다른 병변의 2 차 증상 일 수 있으며 1 차 질환에 대해 적극적으로 치료해야한다는 것을 강조 할 가치가 있습니다.

징후

알레르기 성 피부 결절성 혈관염 증상 일반적인 증상 정맥류 고열 피하 결절 망상 백혈구 백혈병 식욕 저열 오한

두 송아지, 특히 송아지의 하단 2/3에서 손상이 처음으로 보이며 확장 또는 굴곡에 국한되지 않고 흩어지고 분포되며, 반복되는 에피소드 중에 때때로 허벅지와 엉덩이에 영향을 미칩니다. 더 많은 환자의 경우, 국소 통증과 압통이 먼저 느껴지고 피하 결절이 종종 닿는 경우가 종종 있으며, 그 수가 10보다 적습니다. 다른 부분이 관련되면 병변의 수가 증가 할뿐만 아니라 다른 부분으로 인해 병변이 약간 다릅니다. 넓은 콩 대 베이 베리 크기, 가장자리 접근 가능, 중간 경도, 초기 손상 및 깊은 위치, 대부분 피부색 또는 연한 빨간색에서 밝은 빨간색으로 지속 시간이 길어지고 빨간색은 3-4 주 내에 깊어 질 수 있습니다. 내부에서 붉은 색이 물러 가고 잔류 색소 침착이 남아 있으며 결절 손상은 나중에 완전히 사라지고 비교 특성 손상이 오래 지속되며 위에서 언급 한 손상보다 약간 크며 자주색 또는 진한 빨간색입니다. 중앙 피부는 매끄럽고 윤기 있고, 박리, 또는 부드러운 느낌이 있지만, 결코 무너지지 않으며, 흡수 후 피부 수축 및 우울증이 없으며, 엉덩이와 허벅지 손상 위치가 깊고, 일반적으로 딱딱하며, 피부는 붉지 않습니다 외부 치질 이후에 납작한 둥근 팽창에 대한 손상, 피부색이 붉고, 주변 조직 부종이 명백하고, 모든 손상이 흩어져 있으며, 융합 경향을 확장시키는 것은 드 rare니다.

전신 증상은 질병의 발병, 일반적으로 졸음 및 불쾌감 또는 식욕 부진에 따라 다르며, 대부분의 경우 열이 아니며 오후에 열이 적거나 오후에 피로가 증가합니다. 오후의 오한이나 오한의 환자 수는 적고 발열, 한밤중의 발한 및 발열, 다음날 아침 평소와 같이, 고열의 경우가 없으며 공격 기간 동안 팔다리 약화 및 근육통이 발생합니다. 가벼운 부종, 사지의 큰 관절의 이동성 통증, 더 많은 무릎 관절, 발적 및 기능 장애 없음.

확인

알레르기 성 피부 결절성 혈관염 검사

혈액, 소변 루틴 및 간 및 신장 기능 검사는 정상; 일부 사례는 "O"에 내성, 적혈구 침강 속도 및 점액 값이 상승했습니다; IgG, IgA 값은 일반적으로 정상; C3 또는 CIC 값은 정상보다 낮거나 약간 높음; 림프구 변환 검사 값은 일반적으로 낮습니다 .IL-2 값이 낮습니다 .NK 셀 값이 정상입니다 .OT 테스트 (1 : 10000)이며 사례의 50 %는 ~입니다. 흉부 X- 레이, 일부 경우에는 오래된 결핵, 때로는 활동적인 결핵이 있습니다.

진단

알레르기 성 피부 결절성 혈관염의 진단 및 진단

진단 기준

1.이 질환은 주로 젊은 여성과 중년 여성에서 발생합니다.

2. 주로 송아지 엉덩이 아래의 손상.

3. 기본 손상은 송아지 확장 또는 굴곡에 국한되지 않고 양측에 분포 된 피하 결절입니다.

4. 계절 재발 에피소드, 파열 없음.

5. 전신 증상이 적고, 다른 증상이 없으며 시스템 관련 증상이 없습니다.

6. 결핵 이외의 다른 명확한 원인과 인센티브는 없습니다.

망상 푸르스름한 정맥류와 같은 합병증은 없습니다.

차별 진단

하지의 염증성 피하 결절은 다양한 질병에서 볼 수있는 병원성 요인으로 인한 손상의 형태이며, 그 성질이 다를 수 있으며 형태가 크게 다르지 않으므로 식별하기가 어렵고 피하 결절 손상이 발생합니다. 흔한 질병으로는 베체트 증후군, 희귀 혈전 정맥염, 류머티즘, 나병, 유육종증, 결절성 공막염, 심홍색 홍반, 일부 부종 및 결절성 다발성 동맥염 이러한 질병,이 질병의 피하 결절은 전신 손상 중 하나이며, 그 특성은 결절성 홍반과 다르므로 진단은 전신 질환을 기반으로해야합니다. 그 형태에 따라 각 질병의 결절이라고 할 수 있습니다 성 홍반과 같은 손상.

다른 유형은 주로 결절성 홍반, 딱딱한 홍반 및 결절성 혈관염으로 주요 임상 증상으로 염증성 피하 결절이있는 피부염입니다. 현재 결절성 혈관염에 대한 이해는 모호하고 혼동됩니다. 추가 연구가 필요하며, 소량의 염증성 피하 결절성 병변의 경우는 진단을 확인하기 위해 수년간의 후속 조치와 신중한 관찰이 필요한 경우가 많습니다.

이 사이트의 자료는 일반적인 정보 용으로 의도되었으며 의학적 조언, 예상되는 진단 또는 권장 치료를위한 것이 아닙니다.

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