盲腸アメーバ性肉芽腫

はじめに 盲腸のアメーバ性肉芽腫は、Entamaeba Histolyticaによって引き起こされる慢性大腸炎の合併症です。 盲腸のアメーバ性肉芽腫は、長期にわたる未治癒の病変によって引き起こされ、大量の線維組織、腸間膜および腸壁の炎症性浸潤および浮腫、肉芽腫性腫瘤の形成、および腸壁の腸狭窄または運動障害を引き起こす。

原因

盲腸のアメーバ性肉芽腫は、長期にわたる未治癒の病変によって引き起こされ、大量の線維組織、腸間膜および腸壁の炎症性浸潤および浮腫、肉芽腫性腫瘤の形成、および腸壁の腸狭窄または運動障害を引き起こす。

急性期では、腸粘膜の初期段階の病変の肉眼で見えるビューは、ほとんどの灰色がかった黄色い帽子の針の先端の壊死または浅い潰瘍を示します。 病変が進行すると、壊死病変が拡大し、出血帯に囲まれた丸いボタンの形になります。 このとき、栄養型は腸粘膜で連続的に増殖し、組織を破壊し、粘膜筋層を通過して粘膜下層に到達します。 粘膜下組織の緩みにより、アメーバは周囲に広がる傾向があり、壊死組織の液化が分離した後、小さな底のフラスコ状の潰瘍が形成され、縁が損なわれ、盲腸肉芽腫の診断的意義があります。 潰瘍間の粘膜は正常であるか、軽度のカタル性炎症のみを示します。 重度の場合、隣接する潰瘍は粘膜下層で仙骨のようなコミュニケーションを形成し、表面粘膜は壊死して大きく、直径8〜12 cmに達する辺縁部に巨大な潰瘍を形成します。

確認する

まず、身体検査

病歴を取ることは私たちに第一印象と啓示を与え、また病気の性質の概念へと私たちを導きます。

第二に、検査室検査

臨床検査は、病歴および身体検査から学んだ客観的データに基づいて要約および分析する必要があり、そこからいくつかの診断の可能性が提案され、診断を確認するためにそれらの検査をさらに考慮する必要があります。 など：病理学的検査後に盲腸のアメーバ性肉芽腫がしばしば切除され、診断を確認するために、ほとんどの栄養型と病変組織の嚢胞が発見された。

鑑別診断

盲腸のアメーバ性肉芽腫、腸は盲腸病変としてしか証明できず、同定できないため、多くはがんや外科的切除として誤診され、慢性腸閉塞として主に現れることが多く、しばしば腸結核または限局性大腸炎と誤診されることがあります病理学的検査後、診断を確認するために病変組織にほとんどの栄養型と嚢胞が存在することがわかった。

腸壁の浮腫の肥厚：皮膚筋炎には異なる程度の拡張と分節の変化があり、低出力で長期の通過を伴います。 腸壁の浮腫と肥厚は肉眼で見ることができます。 顕微鏡検査では、複数の粘膜びらん、粘膜下浮腫、筋萎縮、およびリンパおよび形質細胞浸潤を伴う線維症が明らかになりました。 腸粘膜下から漿膜小動脈、小静脈内膜肥厚は血栓症および管腔閉塞を起こしやすい。

腸壁線維症：回盲部の住血吸虫肉芽腫は、血管周囲の腸壁組織、特に粘膜下組織に腫脹する静脈オーシストです。 昆虫の卵は、腸壁に白血球浸潤を引き起こし、偽結節が形成され、線維組織が増殖し、後期腸壁線維症が厚くなり、粘膜増殖が肉芽腫を形成します。

腸壁壊死：ダニ、胆石、糞便またはその他の異物などの腸の内容物によってブロックされるため、単純な機械的腸閉塞です。 より一般的なのは、アブラムシが集まって局所的な腸fを引き起こし、腸管腔を塞ぐことです。 子供に最もよく見られる、農村部の発生率は高いです。 臨床症状は発作性の腹痛と臍周辺の嘔吐であり、アブラムシや唾液ダニの病歴がある場合があります。

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