手のひらと足の裏の多汗症

はじめに 手のひらの多汗症は、患者が著しい過度の発汗をしていることを意味します。 全身性多汗症は、異常な生理学的反応、または特定の病気の症状です。 局所多汗症は手掌嚢で最も一般的であり、これは対称的に発生し、手のひらの多汗症と呼ばれます。 患者のほとんどはティーンエイジャーです。 原因は不明であり、先天的要因に関連している可能性があります。 手掌の多汗症：性別の違いがなく、さまざまな民族で見られますほとんどの患者は、乳児期または小児期から始まる陽性の家族歴があり、睡眠時および静かなときに手のひらの発汗は起こりません。発汗過多の患者では、熱源刺激、心電図異常が発生する可能性があり、頻脈または鋭い波があり、これは不安定な血管運動に関連している可能性があります。 通常、制限または全身関連疾患はありません。 それは多汗症の症状と徴候の一つです。 多汗症は、全身または皮膚の一部の過度の発汗です。 多汗症の原因は一般に、器質性疾患と機能障害の2つのタイプに分類されます。 小児または青年期にしばしば発生する限局性多汗症は、男性と女性の両方で発生する可能性があり、一部の家族歴は数年続くことがあり、25歳以降に自然に減少する傾向があります。 生理学的骨髄性多汗症には、家族の遺伝的素因があります。

原因

多汗症の原因は一般に器質性疾患と機能障害に分類でき、前者は主に内分泌障害と、糖尿病、甲状腺機能亢進症、肥大、下垂体機能亢進、うっ血性心不全などの全身性疾患、脳震盪などの神経疾患に見られます。 、片麻痺、脊髄外傷;転移性腫瘍カルチノイドなどの腫瘍;マラリア、結核、波熱、その他の機能性多汗症などの感染症、一般に精神的ストレス、恐怖などの高感情刺激などのより精神的な発汗不安と怒りが原因。

精神障害または感情的衝動による感情的衝動の増加により、アセチルコリンの分泌の増加および多汗症は、汗腺の交感神経障害の増加による発汗の増加ももたらす可能性があります。いくつかの遺伝的症候群。

確認する

関連検査

甲状腺イメージングサイロキシン（T4）脳脊髄液エンドセリンサイロキシン結合グロブリン

臨床症状によると、多汗症の特徴を診断することができます。

現在、多汗症の統一的な診断基準はありません。 2004年に、米国皮膚科学協会のJohn Hornbergerは、診断参照標準を開発するために、20人を超えるユニット専門家の共同グループを組織しました。

肉眼で目に見える高血糖が6か月以上続いており、以下の条件を満たす場合、明らかな原因は確認できません。

（1）左右対称の発汗部位。

（2）少なくとも週に1回。

（3）発症年齢は25歳未満です。

（4）家族歴がある。

（5）睡眠中に汗をかかない。

（6）毎日の仕事と生活に影響を与えます。

発熱、寝汗、体重減少を伴う場合、二次性多汗症の可能性に注意を払う必要があります。

鑑別診断

第一に、限局性多汗症：多くの場合、子供または青年期に始まり、男性と女性の両方が家族歴を持ち、数年間続くことがあり、25歳以降、自然な緩和傾向があり、限局性多汗症の最も一般的な部分ですそれは、脇の下、径部、会陰部、額の鼻と胸などの手のひらと摩擦面です。 手のひらの発汗は、気分変動によって引き起こされる、持続的または一時的なものです。季節の違いはありません。手足の冷たさ、または痙攣さえもしばしば起こります。 脇の下の過度の発汗は、小さな汗腺の過剰な活動によって引き起こされますが、これはx窩の臭いによるものではありません。

第二に、全身性多汗症：主に、神経系の調節または発汗による発汗に対する経口解熱剤による感染性高体温のような広範な発汗によって引き起こされる他の疾患による。 皮質および大脳基底核を含む中枢神経系、脊髄または末梢神経などの他の損傷は、体全体に過度の発汗を引き起こす可能性があります。

臨床症状によると、多汗症の特徴を診断することができます。

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